T/ZZB 3281-2023 医用等离子体空气消毒器

ICS11.080.10

CCSC50

团体标准

T/ZZB3281—2023

医用等离子体空气消毒器

Medicalplasmaairdisinfectionmachine

2023-10-20发布2023-11-01实施

浙江省质量协会发布

T/ZZB3281—2023

目次

前言.................................................................................Ⅱ

1范围................................................................................1

2规范性引用文件......................................................................1

3术语和定义..........................................................................1

4基本要求............................................................................1

5技术要求............................................................................2

6试验方法............................................................................3

7检验规则............................................................................3

8标志、包装、运输和贮存...............................................................4

9质量承诺............................................................................5

I

T/ZZB3281—2023

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由浙江省质量协会归口。

本文件主要起草单位：浙江佩洁尔医疗科技有限公司。

本文件参与起草单位：浙江省消毒产品标准化技术委员会、浙江力维医疗设备有限公司、绍兴

市天弘电器有限公司。

本文件主要起草人：罗炳灿、王东、罗毅解、厉毅、金狄峰、孙林波、周宁、罗炳芳、赵浪锋。

本文件评审专家组长：倪崖。

II

T/ZZB3281—2023

医用等离子体空气消毒器

1范围

本文件规定了医用等离子体空气消毒器（以下简称“消毒器”）的基本要求、技术要求、试验

方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存以及质量承诺。

本文件适用于常压下医用动态环境空气消毒及室内环境类似消毒要求的，适用体积不低于30m3、

消毒作用时间不高于1.0h的等离子体空气消毒器。

本文件不适用于：

——专为工业用途而设计的消毒器；

——在腐蚀性和爆炸性气体（如粉尘、蒸汽和瓦斯气体）特殊环境场所使用的消毒器。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用

文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）

适用于本文件。

GB/T191包装储运图示