GB/T 22379-2008 工业金属钠

犐犆犛７１．０６０．１０

犌１３

中华人民共和国国家标准

—

犌犅２２３７９２００８

工业金属钠

犛狅犱犻狌犿犿犲狋犪犾犳狅狉犻狀犱狌狊狋狉犻犪犾狌狊犲

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２００８０９１８发布２００９０９０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

—

犌犅２２３７９２００８

前言

请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。

本标准第章、第章、第章为强制性的，其余为推荐性的。

６７８

本标准修改采用俄罗斯国家标准ГОСТ３２７３１９７５１９９２：（年修改单）《工业用金属钠技术条

件》（俄文版）。

本标准根据俄罗斯国家标准ГОСТ３２７３１９７５１９９２：（年修改单）《工业用金属钠技术条件》重新

起草。

考虑到我国国情，在采用俄罗斯国家标准ГОСТ３２７３１９７５１９９２：（年修改单）《工业用金属钠技术条

件》时，本标准作了一些修改。有关技术性差异已编入正文中，并在它们所涉及的条款的页边空白处用

垂直单线标识。在附录中给出了这些技术性差异及其原因的一览表以供参考。Ａ

本标准自实施之日起—《工业金属钠》自行废止。

ＨＧ２３２２１９９２

本标准的附录和附录为资料性附录。

ＡＢ

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Ⅰ

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犌犅２２３７９２００８

工业金属钠

１范围

本标准规定了工业金属钠的要求，试验方法，检验规则，标志，标签、包装、运输、贮存和安全要求。

本标准适用于工业金属钠。该产品主要用作有机合成和某些金属冶炼的还原剂，合成橡胶的催化

剂，石油的脱硫剂等，还用作化工、医药产品的原料。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

—危险货物包装标志

ＧＢ１９０１９９０

／—包装储运图示标志（：，）

ＧＢＴ１９１２００８ＩＳＯ７８０１９９７ＭＯＤ

ＧＢＴ１２５０／极限数值的表示方法和判定方法

／—化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啉分光光度法（ＩＳＯ６６８５１９８２：，

ＧＢＴ３０４９２００６

ＥＱＶ）

ＧＢＴ６６７８／化工产品采样总则

／—分析实验室用水规格和试验（：，）

ＧＢＴ６６８２２００８ＩＳＯ３６９６１９８７ＭＯＤ

ＧＢ１５２５８化学品安全标签编写规定国家标准ㅤ可打印ㅤ可复制ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

ＨＧＴ３６９６．１／无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备

ＨＧＴ３６９６．２／无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备

ＨＧＴ３６９６．３／无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备

３分子式、分子量

３．１分子式：Ｎａ

相对分子质量：（按年国际相对原子质量）

３．２２２．９９２００７

４要求

４．１外观：银灰色块状，新切断面呈银白色。

４．２工业金属钠应符合表要求１：

表１要求

指标

项目

优等品一等品合格品

金属钠（以计），／

Ｎａ狑％≥９９．７９９．５９９．２

钾（），／—

Ｋ狑％≤０．０４０．１０

钙（），／

Ｃａ狑％≤０．０４０．０７０．１０

铁（），／

Ｆｅ狑％≤０．００１

重金属（以计），／

Ｐｂ狑％≤０．００５

氯化物（以计），／

Ｃｌ狑％≤０．００５

１

—

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５试验方法

５．１安全警示

金属钠具有强烈的化学活性，在取样和分析操作时，应严格按照本标准第章安全要求所规定的

９

进行。

本试验方法中使用的甲醇试剂属于剧毒化学品，操作者须小心谨慎！应避免接触皮肤和吸入蒸汽，

如果溅到皮肤上和眼睛里，应迅速用大量清水冲洗。甲醇对神经系统有刺激性，当吸入人体时，会引起

失明和中毒；因而应在通风厨中操作。

５．２一般规定

本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和／—中规定的三

ＧＢＴ６６８２２００８

级水。

试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按／、

ＨＧＴ３６９６．１

／、／的规定制备。

ＨＧＴ３６９６．２ＨＧＴ３６９６．３

５．３外观判别

在５．４．３切取试料时，在自然光下用目视法判定外观。

５．４金属钠含量的测定

５．４．１方法提要

金属钠与乙醇反应再经水解定量生成氢氧化钠溶液，以溴甲酚绿甲基红为指示剂，用盐酸标准滴

定溶液滴定至终点，根据盐酸标准滴定溶液的消耗量，确定钠含量。

５．４．２试剂

５．４．２．１体积分数为９５％乙醇；

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５．４．２．２盐酸标准滴定溶液：（）／；

犮ＨＣｌ０．１ｍｏｌＬ

≈

溴甲酚绿甲基红指示液；

５．４．２．３

５．４．２．４无二氧化碳的水。

５．４．３分析步骤

用滤纸仔细揩去金属钠上的白油，从中间部位切取约２．５ｇ的钠块，用镊子夹住，迅速放入干燥的

称量瓶中，用减量法称量，精确至０．０００２ｇ。置于盛有６０ｍＬ乙醇的２００ｍＬ烧杯中，盖上表面皿。待

钠完全反应并使溶液冷却至室温后，用２０ｍＬ３０ｍＬ水冲洗表面皿，洗水并入样品溶液。将溶液全部

～

转移至１０００ｍＬ的容量瓶内，用水稀释至刻度，摇匀。贮于清洁干燥的塑料瓶中，此溶液为试验溶液

Ａ，用于钠、钾、钙的测定。

用移液管移取试验溶液，置于的锥形瓶内。加滴溴甲酚绿甲基红指示液，用

２５ｍＬＡ２５０ｍＬ１０

盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由绿变为暗红色，煮沸２ｍｉｎ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。

空白试验是在移取试验溶液的同时，移取２５ｍＬ水。其他操作和加入的试剂量与试验溶液相同。

５．４．４结果计算

金属钠含量以钠（）的质量分数计，数值以表示，按式（）计算：

Ｎａ狑１％１

［（）／］

犞犞１０００犮犕

－

狑１＝０×１００…………（）１

（／）

犿２５１０００

式中：

犞———滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（ｍＬ）；

犞０———滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ｍＬ）；

———盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（／）；

犮ｍｏｌＬ

犿———试料的质量的数值，单位为克（）；

ｇ

犕———钠（）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（／）（犕＝２２．９９）。

Ｎａｇｍｏｌ

２

—

犌犅２２３７９２００８

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于０．２％。

５．５钾含量的测定

５．５．１方法提要

通过测定试样溶液和标准溶液所产生的原子蒸气对钾元素的特定波长的吸光度来确定试样中钾元

素的含量。

５．５．２试剂

５．５．２．１基准氯化钠；

钾标准溶液：溶液含钾（），临用时配制。

５．５．２．２１ｍＬＫ０．０１０ｍ

ｇ

配制：用移液管移取按／配制的钾标准溶液置于容量瓶中，用水稀释至

１ｍＬＨＧＴ３６９６．２１００ｍＬ

刻度，摇匀。

５．５．３仪器

５．５．３．１原子吸收分光光度计：配有钾空心阴极灯。

５．５．４分析步骤

５．５．４．１工作曲线的绘制

取个的容量瓶，各加入基准氯化钠，分别加入、、、

５１００ｍＬ０．１６ｇ０．００ｍＬ２．００ｍＬ４．００ｍＬ

、钾标准溶液（），用水稀释至刻度，摇匀。使用乙炔空气火焰，在波长

６．００ｍＬ８．００ｍＬ５．５．２．２

７６６．５ｎｍ处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，以水为参比，测量吸光度。从每个标准参比液

的吸光度中减去试剂空白试验的吸光度，以钾的质量（）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作

ｍｇ

曲线。

５．５．４．２试验溶液的配制

用移液管移取２５ｍＬ５．４．３中的试验溶液，置于铂金或石英制蒸发