T/SQIA 079-2024 碳足迹评价技术要求 自动无创血压计

范围:本文件作为自动无创血压计产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR，规定了自动无创血压计产品碳足迹评价的方法和要求，包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。 本文件适用于YY 9706.230中的自动无创血压计的产品碳足迹评价。它通过可充气的袖带，无需动脉穿刺，非连续间接地估量血压。 注1：设备无需动脉穿刺以执行血压的间接测定，并不直接测量血压。其仅仅估量血压。 注2：本文件涵盖自动的电子ME设备，它无需动脉穿刺，用于间歌地间接估量血压，包括用于家庭护理环境的血压 监护仪。 本文件不适用于使用电子压力传感器和/或显示器并结合听诊器或其他手动方法测定血压（非自动无创血压计）的设备。对它的要求在ISO 81060-1中规定。 注3：如果章或条的规定仅适用于ME设备或ME系统，则章或条的标题和内容会说明。如果没有说明，则章或条同时 适用于ME设备和ME系统; 主要技术内容:本文件作为自动无创血压计产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR，规定了自动无创血压计产品碳足迹评价的方法和要求，包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。本文件适用于YY 9706.230中的自动无创血压计的产品碳足迹评价。它通过可充气的袖带，无需动脉穿刺，非连续间接地估量血压。注1：设备无需动脉穿刺以执行血压的间接测定，并不直接测量血压。其仅仅估量血压。注2：本文件涵盖自动的电子ME设备，它无需动脉穿刺，用于间歌地间接估量血压，包括用于家庭护理环境的血压监护仪。本文件不适用于使用电子压力传感器和/或显示器并结合听诊器或其他手动方法测定血压（非自动无创血压计）的设备。对它的要求在ISO 81060-1中规定。注3：如果章或条的规定仅适用于ME设备或ME系统，则章或条的标题和内容会说明。如果没有说明，则章或条同时适用于ME设备和ME系统