DB35/T 2014-2021 生物检材中毒品及其代谢物分析操作规程

ICS13.310

CCSA92

35

福建省地方标准

DB35/T2014—2021

生物检材中毒品及其代谢物分析操作规程

Codeofpracticefortheanalysisofdrugsandtheirmetabolitesinbiologicalsamples

2021-09-28发布2021-12-28实施

福建省市场监督管理局发布

DB35/T2014—2021

目次

前言.................................................................................II

1范围...............................................................................1

2规范性引用文件.....................................................................1

3术语和定义.........................................................................1

4缩略语.............................................................................1

5原理...............................................................................1

6试剂...............................................................................2

7仪器与设备.........................................................................2

8测定步骤...........................................................................3

9分析结果评价.......................................................................4

附录A（资料性）部分添加样品飞行时间质谱图...........................................5

附录B（资料性）生物检材中部分毒品及其代谢物的定性判定依据及方法检出限（LOD）.......13

参考文献.............................................................................15

I

DB35/T2014—2021

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由福建省禁毒委员会办公室提出并归口。

本文件起草单位：福建省禁毒委员会办公室、福建历思司法鉴定所、厦门历思科技服务有限公司、

福建省公安厅物证鉴定中心、福州堃晟检测技术有限公司、厦门大学环境与生态学院、集美大学信息工

程学院。

本文件主要起草人：张宏、朱孔涛、方志山、吴福顺、郭明、李斌、戈文东、罗亨霖、吴辉、曾志胤、

曾建晟、宋禹廷、佘雯瑜、赖曙光、许伟坚、薛江华。

II

DB35/T2014—2021

生物检材中毒品及其代谢物分析操作规程

1范围

本文件规定了生物检材（血液、尿液、唾液、毛发、血斑和尿斑等）中多种毒品及其代谢物的分析

操作规程。

本文件适用于生物检材（血液、尿液、唾液、毛发、血斑和尿斑等）中多种毒品及其代谢物的定性

分析。也适用于体外样品毒（药）物的定性分析。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GA/T122毒物分析名词术语

3术语和定义

GA/T122界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1

毒品drugs

本文件所称的毒品主要是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定

管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。

[来源：《中华人民共和国刑法》第三百五十七条]

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

AMP：苯丙胺（Amphetamine）

MAMP：甲基苯丙胺（Methylamphetamine）

MDA：3，4-亚甲双氧苯丙胺（3,4-Methylenedioxyphenylamine）

MDEA：3，4-亚甲双氧乙基苯丙胺（3,4-Methylenedioxyethylamphetamine）

MDMA：3，4-亚甲双氧甲基苯丙胺（3,4-Methylenedioxymethamphetamine）

5原理

以基质辅助激光解吸电离源作为离子源，激光照射生物检材中（或经提取净化后的）的毒品及其代

谢物，使目标物分子发生电离，利用飞行时间质量分析器检测目标物的特征质荷比离子峰，进行快速分

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DB35/T2014—2021

析。以空白样品和添加样品作对照，按平行操作的要求，用飞行时间质谱仪进行快速分析比较，以质谱

特征离子峰作为定性判定依据。

6试剂

6.1水：一级水（按照GB/T6682规定）。

6.2甲醇：质谱纯。

6.3丙酮：质谱纯。

6.4三氯甲烷：质谱纯。

6.5异丙醇：质谱纯。

6.6硼砂：质谱纯。

6.7标准物质溶液：

a)06-单乙酰吗啡、吗啡、可待因、MAMP、AMP、MDMA、MDA、MDEA、可卡因、苯甲酰爱康宁、氯

胺酮、去甲氯胺酮标准物质储备溶液：分别取06-单乙酰吗啡、吗啡、可待因、MAMP、AMP、

MDMA、MDA、MDEA、可卡因、苯甲酰爱康宁、氯胺酮、去甲氯胺酮标准物质适量，精确称量，

用甲醇配制成1.0mg/mL的标准储备溶液。密封，置于冰箱中-18℃冷冻保存，保存时间12

个月。

b)100µg/mL△9-四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚标准溶液：市售△9-四氢大麻酚、大麻二酚、

大麻酚标准物质溶液。密封，置于冰箱中-18℃冷冻保存，保存时间12个月。

c)06-单乙酰吗啡、吗啡、可待因、MAMP、AMP、MDMA、MDA、MDEA、可卡因、苯甲酰爱康宁、氯

胺酮、去甲氯胺酮、△9-四氢大麻酚、大麻二酚和大麻酚等15种毒品及其代谢物标准物质工

作溶液：试验中所用其他浓度的标准工作溶液均由上述标准物质溶液用甲醇稀释而得。密封，

置于冰箱中0℃～6℃冷藏保存，保存时间3个月。

d)pH9.2的硼砂缓冲液：精确称量3.80g的Na2B4O7·10H2O溶解于水中，转入1L容量瓶中，混

匀，定容。密封，置于冰箱中0℃～6℃冷藏保存，保存时间3个月。

6.8内标溶液：氘代内标混合工作溶液。分别移取0.1mg/mL的06-单乙酰吗啡、吗啡、可待因、MAMP、

AMP、MDMA、MDA、MDEA、可卡因、苯甲酰爱康宁、氯胺酮、去甲氯胺酮、△9-四氢大麻酚、大麻二酚和

大麻酚等15种毒品及其代谢物标准物质的氘代内标溶液，用甲醇配制成1.0µg/mL的标准工作溶液。

密封，置于冰箱中-18℃冷冻保存，保存时间1个月。

7仪器与设备

7.1飞行时间质谱仪：配有激光解吸/电离源。

7.2离心机：转速（rpm）≥5000。

7.3电子分析天平：感量0.01mg。

7.4涡旋混匀仪。

7.5冷冻研磨仪或压片机。

7.6超声波清洗仪。

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DB35/T2014—2021

8测定步骤

8.1样品前处理

8.1.1实际样品

8.1.1.1体液样品

取体液（尿液、唾液或血液）样品0.1mL，加入pH9.2的硼砂溶液0.1mL，加入内标，再加入0.1mL

三氯甲烷：异丙醇（9:1，v/v）溶液后，混旋1min，离心，取1μL有机相于样品板上，待溶液干燥后

上机分析。

8.1.1.2毛发样品

毛发样品的定性分析和分布区域分析操作步骤如下。

a)定性分析：采集的毛发样品依次用适量的水和丙酮超声分别洗涤一次后晾干，取约10mg（±1mg）

毛发于研磨管中，加入0.5mL甲醇，再加入内标，将研磨管置于冷冻研磨机中，待毛发研碎后，

混旋1min，超声，离心，取1μL有机相于样品板上，待溶