WS/T 234-2002 食品中放射性物质检验镅-241的测定

ICS13.280

C57

中华人民共和国卫生行业标准

WSIT234-2002

食品中放射性物质检验

媚-241的测定

Examinationofradioactivematerialsforfoods-

Determinationofamericium-241

2002-12-03发布2003-08-01实施

中华人民共和国卫生部发布

WS/T234-2002

月Ii吕

为适应国际间食品贸易的要求，保障公众食品安全，特制定本标准。本标准是在调研、评估国内外

有关生物样品中"'Am测定方法的基础上，参照日本科技厅颁布的“zaiAm分析方法”标准，吸收国内

sayAm分析方法学研究成果，经方案设计、流程实验验证而编制的。

本标准的附录A、附录B是资料性附录。

本标准由中华人民共和国卫生部卫生法制与监督司提出。

本标准起草单位:中国医学科学院放射医学研究所、中国原子能科学研究院。

本标准主要起草人:刘书田、刘庆芬、诸洪达、杨大亭、赵永成。

本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。

WS/T234-2002

食品中放射性物质检验

媚-241的测定

范围

本标准规定了各类食品中媚-2410"'Am)的测定方法。

本标准适用于各类食品中媚一241的测定。方法检测下限为每克样品灰为3X10一'Bye

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准所引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本标准。

GB14883.1食品中放射性物质检验总则

3原理

食品样品经炭化、高温炉中450℃灰化后，用硝酸和高氯酸破坏有机物，氢氟酸脱硅，以全溶法处理

成6mol/L硝酸的样品溶液。用1一苯基一3一甲基一4一苯甲酞基毗哇琳酮一5(PMBP)一苯萃取分离Fe'一及

其他三价杂质，用二((2一乙基己基)磷酸醋(HDEHP)一五氧化二磷(Pz0)一苯(C,H12)萃取保留在水相中

的媚，有机相用苯稀释一倍后，用碳酸按溶液反萃取媚，以进一步与杂质分离。反萃液蒸干后，以

1mol/l.HNO,-93%CH,OH体系溶解，用阴离子交换柱吸附N，经分级淋洗纯化后，用1.5mol/I

HCl-86%CH,OH解吸媚。在(NH4)zCz04-H,SO4-HC1体系中定量电沉积制源，以a谱仪测量241Am

道址的a放射性。计算出所测食品中4“1Am活度浓度值。

4试剂和材料

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或行业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

4.1硝酸:质量分数为65.000^68.0%

4.1.1硝酸:(3+2).

4.1.2硝酸:(1+1)0

4.1.3硝酸:6mol/I。

4.1.4硝酸:4mol/I。

4.2盐酸:质量分数为36.。%一38.。%。

4.2.1盐酸:6.2mot/L.

4.3硫酸:0.1mol/I

4.4过氧化氢:浓度不低于30%(质量分数)。

4.5氨水:浓度2500^2800(质量分数)

4.5.1氨水:(1-11)0

4.5.2氨水:1%(质量分数)

4.6草酸按:5%(质量分数)。

WS/T234-2002

4.7氢氟酸:48写(质量分数)。

4.8高氯酸:70.0%-72.。%(质量分数)。

4.9五氧化二磷。

4.10苯。

4.11丙酮。

4.伦无水乙醇:含量不少于99.5y,(质量分数)。

4.13二(2一乙基己基)磷酸酷(HDEHP)0

4.14碳酸钱:2.5mol/I。

4.15甲醇

4.161一苯基一3一甲基一4苯甲酞基毗哇琳酮-5(PMBP).

4.171mol/LHNO,-93%CH,OH(4.1,4.15):准确量取62.5mL硝酸于7I容量瓶中，加入930mL