GA/T 1513-2018 法庭科学 印章色痕检验 高效液相色谱法

ICS13.310

A92

中华人民共和国公共安全行业标准

GA/T1513-2018

法庭科学印章色痕检验

高效液相色谱法

Forensicscience-Examinationmethodsforstamptraces-

Highperformanceliquidchromatography

2018-09-03发布2018-09-03实施

中华人民共和国公安部发布

GA/T1513-2018

前

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由全国刑事技术标准化技术委员会理化检验分技术委员会（SAC/TC179/SC4）提出并

归口．

本标准起草单位：中国刑事警察学院、公安部物证鉴定中心。

本标准起草人z张振字、史晓凡、王岩、梅宏成。

I

GA/T1513-2018

法庭科学印章色痕检验

高效液相色谱法

1范围

本标准规定了法庭科学领域印章色痕的高效液相色谱检验方法．

本标准适用于法庭科学领域印泥和原子印章色痕的比对检验．

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件．凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单〉适用于本文件。

GAIT242微量物证的理化检验术语

3术语和定义

GAIT242中界定的术语和定义适用于本文件。

4原理

印泥主要由颜料、油料和一些添加成分所组成．原子印章使用的色料称为原子印油，一般由颜料、

合成树脂、表面活性剂、油料以及高沸点溶剂所组成。印泥和原子印泊中的颜料主要有金光红、大红粉

等，高沸点溶剂主要有邻苯二甲酸二辛脂、苯甲醇等．其中颜料具有颜色，对紫外光和可见光均可产生

吸收，而高沸点溶剂只对紫外光有吸收，对可见光不产生吸收。使用高效液相色谱仪在紫外和可见两个

波长下检测，可分析样品中的颜料成分和高沸点溶剂成分。

5试剂和材料

所需的试剂和材料如下：

a)N,N－二甲基甲酿胶（分析纯）;

b)甲醇（色谱纯）;

c)去离子水；

d)针孔取样器〈孔径一般不大于1mm);

e)微量注射器（5µL或10µL);

f)试管（0.5mL);

g)剪刀。

6仪器和设备

高效液相色谱仪，配有紫外－可见检测器。

1

GA/T1513-2018

7样晶提取

用针孔取样器分别在印章色痕检材和比对样品上各取5个～8个小圆片，或分别用剪刀剪取约

2mm2的印章色痕检材和比对样品置于2个试管中，各用0.2mLN,N－二甲基甲酷胶浸泡提取约

30min，提取液供仪器检测。

8仪器检测

8.1离效液相色谱仪条件

以下为参考条件z

a)色谱柱：C18(ODS）反相色谱柱z

b)流动相2甲醇－水（9:1);

c)检测波长：240nm,480nm;

d)流速：1.0mL/min;

e)柱温：30℃。

8.2检测方法

按照8.1设定的检测条件，分别用微量注射器取5l'L的比对样品、印章色痕检材提取液，分别在

240nm、480nm检测波长下进行高效液相色谱检测。6种典型红色印泥样品和2种典型红色原子印油

样品的高效液相色谱图参见附录A。

9结果分析评价

9.1若检材和比对样品在240nm和480nm两个检测波长下的色谱图中色谱峰数目和各色谱峰保留

时间均分别相同，且各色谱峰峰高〈或峰面积〉比值元显著差异，可判定为检材和比对样品成分相同。

9.2若检材和比对样品在240nm和480nm两个检测波长下的色谱图中色谱峰数目和各色谱峰保留

时间均分别相同，但对应的色谱峰峰高〈或峰面积〉比值有显著差异，可判定为检材和比对样品成分

不同。

9.3若检材和比对样品在240nm和480nm任一检测波长下的色谱图中色谱峰数目不同，或色谱峰数

目相同但保留时间存在明显差异，可判定为检材和比对样品成分不同。

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附景A

〈资料性附录〉

6种常见红色印混样晶与2种红色原子印泊样晶的离效液相色谱固

6种常见红色印泥样品的高效液相色谱图（检测波长480nm）见图A.L

2种红色原子印油样品在480nm和240nm检测波长下的高效液相色谱图见图A.20

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