SH 0394-1996 202和203抗氧抗腐剂

SH/T0394-1996

前言

本标准首版为专业标准ZBE61006-89,1989年5月20日实施，后转为行业标准SH0394-92,

本次在原SH0394-92标准内容基础上进行修订，增加了T203产品标准内容。本标准在原标准指标

项目基础上减少二项，即酸值和稀释油。

本标准实施之日起，SH0394-92即废止。

本标准附录A(ZDDP抗氧抗腐剂pH值测定法)为标准的附录。

本标准由中国石化锦州石油化工公司和中国石化兰州炼油化工总厂共同提出。

本标准由中国石油化工总公司石油化工科学研究院技术归口。

本标准起草单位:中国石化锦州石油化工公司、中国石化兰州炼油化工总厂。

本标准主要起草人:燕绍睿、温建氟、雷耀君、肖承瑶、李荣熙。

中华人民共和国石油化工行业标准

SH/T0394-1996

202和203抗氧抗腐剂代替SH0394-92

1范围

本标准规定了以长、短链混合伯醇或长链伯醇经硫磷化、皂化反应并经过滤所制得的二烷基二

硫代磷酸锌盐(ZDDP)的技术要求。按使用性能不同分为T202和T203两种牌号。

本标准所属产品适用于汽油机油、柴油机油及工业润滑油，其中T203还适用于重负荷柴油机油

和抗磨液压油等。

2引用标准

GB/T260石油产品水分测定法

GB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法

GB/T511石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)

GB/T2540石油产品密度测定法(比重瓶法)

GB/T3536石油产品闪点和燃点测定法(克利夫兰开口杯法)

GB/T4756石油和液体石油产品取样法(手工法)

GB/T6540石油产品颜色测定法

SH0164石油产品包装、贮运及交货验收规则

SH/T0226添加剂和含添加剂润滑油中锌含量测定法

SH/T0264内燃机油高温氧化和轴瓦腐蚀评定法(皮特W一1法)

SH/T0296添加剂和含添加剂润滑油的磷含量测定法(比色法)

SH/T0303添加剂中硫含量测定法(电量法)

SH/T0561抗氧抗腐添加剂热分解温度测定法(毛细管法)

注:除非在标准中另有明确规定，上述引用标准都应是现行有效标准。

3技术要求

3.1本标准中所属产品按质量分为一等品和合格品。

3.2产品的理化性能和使用性能应符合表1所列各项技术要求。

4标志、包装、运输、贮存

标志、包装、运输、贮存及交货验收按SH0164进行。

5取样

取样按GB/T4756进行，取2L作为检验和留样用。

中国石油化工总公司1996-05-24批准1996-12-01实施

SH/T0394-1996

表1202和203抗氧抗腐剂技术要求

质量指标

项目T202T203试验方法

一等品合格品1)一等品合格品D

外观琉泊色透明液体淡黄至唬泊色透明液体目侧a)

色度，号不大于2.02.52.02.5GB/T6540

密度{2000),kg/m01080-1130106()一1150GB,门，2540

运动粘度(10090),-2/s报告GB/T265

闪点(开口)，℃不低于180GB/T3536

硫含量，%(m/m)14.0一18.012刀一18.014刀~18.012.0-18.0SH/T0303

磷含量，%(m/m)7.2-8.56.0-8.57.5一8.86.5-8.8SH/T0296

锌含量，%(m/m)8.5-10.08.0-10.09.0-10.58.0-10.5SH/T0226

pH值不小于5.55.05.$5)5.3附录A

水分z),%(m/m)不大于。030.09。030，饱)9GB/T260

机械杂质，%(m/m)不大于0.07GB/T511

热分解温度，℃不低于220230225SH/T0561

轴瓦腐蚀试验,3)

轴瓦失重，mg不大于25SH/T0264

400C运动粘度增长率，%

不大于50GB/T265

注:

1)合格品原则上不宜于调制中高档润滑油。

2)4月15日一9月15日，一等品水分可不大于0.06%.

3)以】】1500(或MVI600)中性油为基础油，添加3%T108(或T108A)和0.5%T202(或T203)进行试验，每半年评

定一次。

4)将试样注人100.L量筒中，在室沮下观测应为透明。

5)调制抗磨液压油，pH值不应小于6.0.

433

SH/T0394-1996

附录A

(标准的附录)

ZDDP抗氧抗腐荆pH值测定法

A1范围

本方法适用于ZDDP抗氧抗腐剂pH值的测定。

本方法所适用产品声值范围3.0一8.0.

A2方法概要

将已知量的试样溶于甲苯一乙醇的混合溶剂中，以玻璃电极为指示电极、甘汞电极为参比电极，

测定溶液的pH值。

A3试荆与材料

A3.1试剂

A3.1.195%乙醇:分析纯。

A3.1.2甲苯:分析纯。

A3.1.3邻苯二甲酸氢钾:优级纯。

A3.1.4磷酸氢二钠:优级纯。

A3.1.5磷酸二氢钾:优级纯。

A3.1.6氢氧化钾一乙醇溶液:C[KOH]=0.1moULo

A3.1.7乙酸一乙醇溶液:Qc}}cooe]=0.lmol/Lo

A3.1.8氯化钾饱和溶液。

A3.1.9pH值4.003缓冲溶液:称取邻苯二甲酸氢钾10.21008溶于1000ML蒸馏水中。

A3.1.10声值6.864缓冲溶液:称取磷酸二氢钾3.40008,磷酸氢二钠3.55008溶于1000ML蒸馏

水中。

八3.2材料

A3.2.1镊子。

A3.2.2定性滤纸。

A3.2.3脱脂棉。

A4仪器设备

A4.1电位滴定仪:ZD一1型或ZD一2型或其他同等性能仪器。

A4.2玻璃电极:231型或其他同等性能电极。

A4.3甘汞电极:232型或其他同等性能电极。

A4.4烧杯:100MLo

A4.5量筒:50mL,100mL,500mL.

A4.6容量瓶:250mL,1000mLo

A5样品

A5.1采样按GB/T4756进行。

SH/T0394-1996

A6准备工作

A6.1试样溶剂(甲苯一乙醇混合溶剂):将7OOmL甲苯和300mL95%乙醇混和均匀，制成试样溶剂。

此溶剂在标定好的仪器上测得的州应等于7.00。若pH不等于7.00，可用氢氧化钾一乙醇溶液或乙

酸一乙醇溶液调节至州等于7.00a

A6.2玻璃电极:新的玻璃电极应在蒸馏水中浸泡24h后方可使用。试验后的电极应该依次用试样

溶剂(A6.1),蒸馏水洗净，然后，浸泡在蒸馏水中备用。若电极的球表面被污染，可将电极浸泡在

冷的铬酸洗液中，30s后取出，用水洗净，再浸泡在蒸馏水中。

A6.3甘汞电极:甘汞电极内的氯化钾饱和溶液(A3.1.8)应保持规定高度，不用时，应将两个橡胶

皮套套上。连续试验一周后，应将氯化钾饱和溶液清洗掉，换上新的氯化钾饱和溶液。

A6.4电极电位的测定:新的电极和久用的电极都应测定电极电位(电动势)。方法如下:先将清洁

的电极插人pH值为4.003缓冲溶液(A3.1.9)中，仪器旋钮放在电动势测量档上，按仪器说明书测定

电动势，然后用蒸馏水洗净，并用滤纸擦干。再将电极放人盛有100ML试样溶剂(A6.1)和。.5

0.7mL0.1moUL氢氧化钾一乙醇溶液(A3.1.6)的烧杯中，搅拌均匀后测其电动势，前后两种溶液的

电动势之差应大于480mVo

A6.5仪器的校对

A6.5.，将仪器电源接通，稳定30min以进行仪器的校对。

A6.5.2依次用pH值为4.003缓冲溶液(A3.1.9)和pH值为6.8“缓冲溶液(A3.1.10)，按电位滴定

仪器说明书进行仪器校准。

A7试验步骤

A7.1称取MOg(精确到O.Olg)试样，放人100ML烧杯中，加人试样溶剂(A6.1)50.L,搅拌均匀后

测量其pH值。

A7.2测定完毕后，依次用试样溶剂(A6.1)和蒸馏水将电极洗净，在将玻璃电极浸泡在蒸馏水中备

用。将甘汞电极的橡胶塞及橡胶套戴好。

A8X19定结果的表述

AB.1取两次重复测定结果的算术平均值作为测定结果，精确至O.OlpH单位。

A9精密度

用以下规定判断试验结果的可靠性(95%置信水平)。

A9.1重复性:同一操作者，重复测定两个结果间的差值不应大于0.07pH单位。

A9.2再现性:不同操作者，在两个实验室测定结果间的差值，不应大于0.11声单位。

编者注:本标准中引用的标准名称变动如下。

标准号现标准名称

Ge几4756石油液体手工取样法