GB 19307-2003 百草枯母药

GB19307-2003

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本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。

本标准由中国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国农药标准化技术委员会((SAC/TC133)归口。

本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。

本标准参加起草单位:先正达南通作物保护有限公司、湖北沙隆达天门农化有限责任公司。

本标准主要起草人:许来威、张雪冰、钮利民、刘政柏、陈新生、耿贺利。

GB19307-2003

百草枯母药

该产品有效成分百草枯的其他名称、结构式和基本物化参数如下:

ISO通用名称:paraquat

CIPAC数字代码:56

化学名称:1,1’一二甲基一4,4’一联毗吮阳离子

结构式:

CH—N⑧.忿N-CH

实验式:C2H14N2

相对分子质量:186.3(按1997国际相对原子质量计)

生物活性:除草

熔点:约300℃分解(百草枯二抓化物)

蒸气压(百草枯二抓化物，201C):<。.1mPa

溶解度(百草枯二抓化物，200C,g/L):水700,微溶于低级醇类，不溶于烃类

稳定性(百草枯二抓化物):在中性和酸性介质中稳定，在碱性介质中迅速水解;其水溶液在紫外光

照射下降解

该产品中催吐剂三氮哇咯吮酮的名称、结构式和基本物化参数如下:

化学名称:2-氨基一6一甲基一4一正丙基一(1,2,4)三氮哇一啥咤酮(5)

结构式:

CH,7。一\

从一，人NrNH2

CH2CH2CH,

实验式:CsH,3N5O

相对分子质量:207.2(按1997国际相对原子质量计)

生物活性:催吐剂

熔点(℃):164^-165

稳定性:在碱性介质中水解

范围

本标准规定了百草枯母药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。

本标准适用于由百草枯和生产中产生的杂质以及催吐荆组成的百草枯母药。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T1601农药off值测宁卞侠

GB19307-2003

GB/T1604商品农药验收规则

GB/1、1605-2001商品农药采样方法

GB3796农药包装通则

要求

3.1外观

均相液体。

32技术指标

百草枯母药应符合表1要求

表1百草枯母药控制项目指标

项目指标

百草枯阳离子的质量分数/%)30.5

百草枯阳离子与三撅哇啥吮眼质量比扭(400士50):1

4,4’一联毗吮质量分数/“%镇百草枯质量分数的0.3%

水不溶物/%落0.5

pH值范围2.06.0

a允许使用其他催吐荆(须符合FAOSpecfimtion56/TK/S/F(1994)中的有关要求)，其他催吐荆检侧方法及其

相应指标要求以及FAOSpecification56/TK/S/F(1994)可在全国农药标准化技术委员会获匆。

b正常生产时，4,4’一联毗咤质量分数每3个月至少进行一次侧定。

试验方法

4.1抽样

按GB/T1605-2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量

应不少于200ml。

4.2鉴别试验

高效液相色谱法—本鉴别试验可与百草枯含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试

样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中百草枯色谱峰的保留时间，其相对差值分别应在1.500

以内。

比色法—本鉴别试验可与百草枯含量的测定同时进行。在相同的操作条件下，试样溶液最大吸

收波长与标样溶液最大吸收波长应一致，均为600nmo

4.3百草枯含量的测定

4.3.1液相色谱法(仲裁法)

4.3.1.1方法提要

试样用蒸馏水溶解，以庚磺酸钠一乙睛一缓冲溶液为流动相，在以CapcellPakC18MG,5lam为填料

的色谱柱和紫外可变波长检测器，对试样中的百草枯进行液相色谱分离和测定。

4.3.1.2试荆和溶液

庚磺酸钠:色谱纯;

乙睛:色谱纯;

磷酸;

三乙胺;

水:新蒸二次蒸馏水;

GB19307-2003

百草枯二氛化物标样(使用前须在120℃干燥4h以上):已知质量分数)98.0%0

流动相:称取3.64g的庚磺酸钠，溶于900mL二次蒸馏水中，加人16mL磷酸;再用三乙胺调至

pH=2;再加人100mL乙腊，混合均匀后，用0.45pm滤膜过滤;超声10min,

4.3.1.3仪器

液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器和定量进样阀;

色谱数据处理机或色谱工作站;

色谱柱:4.6mm(id)X250mm不锈钢柱，内装CapcellPakCl8MG,5pm填充物(或具有相同柱

效的其他反相色谱柱);

过滤器:滤膜孔径约。.45pm;

微量进样器:50pL

4.3.1.4液相色谱操作条件

流动相流量:1.5mL/min;

柱温:室温(温差变化应不大于20C);

检测波长: