GB/T 29786-2013 电子电气产品中邻苯二甲酸酯的测定 气相色谱-质谱联用法

ICS31.020一___.

中华人民共和国国彖标准

GB/T29786—2013

电子电气产品中邻苯二甲酸酯的测定

气相色谱-质谱联用法

Determinationofphthalatesinelectricalandelectronicequipments—

Gaschromatography-massspectrometry

2013-10-10发布2014-02-01实施

GB/T29786—2013

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本标准按照GB/T1.1—2009和GB/T20001.4—2001给出的规则起草。

请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会(SAC/TC297)提出并归口。

本标准起草单位：中国电器科学研究院有限公司、广州威凯检测技术有限公司、嘉兴威凯检测技术

有限公司、深圳出入境检验检疫局、深圳市计量质量检测研究院。

本标准主要起草人:夏庆云、刘功桂、任聪、范岑亮、刘志红、陈泽勇、姚华民。

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GB/T29786—2013

电子电气产品中邻苯二甲酸酯的测定

气相色谱■质谱联用法

1范围

本标准规定了电子电气产品中12种邻苯二甲酸酯类化合物(具体名称见附录A)的气相色谱-质谱

联用(GC-MS)测定方法。

本标准适用于电子电气产品中聚合物材料中的邻苯二甲酸酯类化合物含量的测定。

2规范性引用文件

下列文件中对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本

文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/Z20288—2006电子电气产品中有害物质检测样品拆分通用要求

3原理

采用乙酸乙酯为提取溶剂，经索氏(Soxhlet)提取或超声萃取，提取液定容后，用气相色谱-质谱法

测定,外标法定量。

4试剂

除非另有说明，仅使用分析纯试剂。

4.1乙酸乙酯：色谱纯。

4.2邻苯二甲酸酯标准物质：纯度$95%。

4.3标准储备溶液：分别准确称取适量的邻苯二甲酸酯标准物质，用乙酸乙酯制成浓度为500mg/L

的标准储备液。

4.4标准工作溶液：用乙酸乙酯将储备液稀释成系列标准溶液，标准溶液中DMP、DEP、DPRP、DIBP、

DBP、DPP、DHP、BBP、DEHP、DN()P的浓度在0.5mg/L—50mg/L之间，DINP、DIDP浓度在

5mg/L〜100mg/L之间。

4.5氮气：纯度$99.999%。

5仪器

5.1气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)。

5.2分析天平：感量0.1m0

5.3索氏提取装置。

5.4旋转蒸发仪。

5.5有机相过滤膜：孔径0.45ptmo

5.6超声波发生器：功率M400W。

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GB/T29786—2013

6样品制备

取5g~10用于电子电气产品的材料或根据GB/Z20288-2006拆分方法所取得的分析样品，制

成2mmX2mm以下的试样，混匀。

7分析步骤

7.1提取

7.1.1索氏提取

称取0.5样品(精确到0.1mg)，置于索氏提取装置(5.3)的纤维筒中，在圆底烧瓶中加入

120mL乙酸乙酯(4.1),加热提取6h以上，控制加热速率每小时回流次数不少于5次。冷却至室温，

将提収液用旋转蒸发仪(5.4)浓缩至5mL,转移到25mL容量瓶中。用乙酸乙酯分3次洗涤，洗涤液

转移到容量瓶中，定容。用有机相过滤膜(5.5)过滤后，滤液待测。供GC-MS(5.1)测定。

7.1.2超声萃取

称取0.2样品(精确到0.1mg),置于50mL的三角瓶中，加入30mL乙酸乙酯(4.1),超声萃取

20min。将提取液转移至100mL的圆底烧瓶中，样品保留在三角瓶中，再加入30mL乙酸乙酯超声萃

取20min。重复以上步骤，共提取3次。合并提取液，将提取液用旋转蒸发仪(5.4)浓缩至约4mL,转

移到10mL容量瓶中。用5mL乙酸乙酯洗涤，洗涤液合并到容量瓶中，用乙酸乙酯定容。用有机相过

滤膜(5.5)过滤后，滤液待测。供GC-MSC5.1)测定。

7.2测定

7.2.1气相色谱质谱参考条件

a)色谱柱:DB-5MS毛细管柱30mXO.25mmXO.25“n,或相当者；

b)进样口温度：280°C；

c)接口温度：290°C;

d)升温程序：初始温度60°C，保持1min,以30°C/min升到280°C，保持10min；

e)离子源温度：230°C；

f)载气：氮气(4.5),流量，1.2mL/min；

g)进样方式：不分流进样，1min后开阀；

h)电离方式：电子电离源(EI)；

1)电子能量：70eV；

j)测量方式:全扫描(扫描范围50amu〜500amu)定性,选择离子扫描(SIM)定量。

7.2.2定性及定量分析

按上述条件分析,根据色谱峰的保留时间并参见附录B中邻苯二甲酸酯的定性离子进行定性分

析;参见附录B的定量离子，采用选择离子扫描，外标法定量。邻苯二甲酸酯典型气相色谱质谱图参见

附录C。

如溶液中的待测物浓度过高，可适当稀释后再进样。

注：DINP和DIDP由于含有不可分离的同分异构体，所以在色谱图中是一组部分重叠的峰,并不是单峰。

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7.3空白试验

除不加试样外，均按照上述分析步骤进行。

8结果计算

样品中每种邻苯二甲酸酯的含量按式(1)进行计算：

X_(心一co)XVXK

m

式中：

X,-——试样中邻苯二甲酸酯的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)；

c.——试液中邻苯二甲酸酯的测试浓度，单位为毫克每升(mg/L)；

<0——空白溶液中邻苯二甲酸酯的测试浓度，单位为毫克每升(mg/L)；

V——定容体积，单位为毫升(mL)；

K——稀释倍数；

m样品质量，单位为克(g)。

计算结果取2次算术平均值，保留3位有效数字。

9测定低限

本标准对邻苯二甲酸酯类化合物的检出限如下:

a)DINP、DIDP：50mg/k；

b)其他：10mg/kgo

10回收率

12种邻苯二甲酸酯在100mg/k和2500mg/k两个水平进行标准添加回收试验,索氏提取回收

率为84%〜104%,超声萃取回收率为86%〜109%。

11精密度