WB/T 1062-2016 药品阴凉箱技术要求和试验方法

ICS11.040

C47

中华人民共和国物流行业标准

/—

WBT10622016

药品阴凉箱技术要求和试验方法

Technicalreuirementsandtestmethodsofharmaceuticalcoolrefrierator

qpg

2016-10-24发布2017-01-01实施

中华人民共和国国家发展和改革委员会发布

/—

WBT10622016

目次

前言…………………………Ⅰ

1范围………………………1

2规范性引用文件…………………………1

3术语和定义………………1

4技术要求…………………1

4.1阴凉箱正常工作条件………………1

4.2结构与外观…………………………2

4.3有效容积……………2

4.4性能要求……………2

4.5电气安全……………3

5试验方法…………………3

5.1试验条件……………3

5.2结构与外观…………………………7

5.3有效容积测定………………………8

5.4性能试验方法………………………8

5.5电气安全……………9

()…………

附录规范性附录阴凉箱有效容积的测定

A10

/—

WBT10622016

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

本标准由中国物流与采购联合会提出。

(/)。

本标准由全国物流标准化技术委员会SACTC269归口

:、

本标准起草单位中国物流与采购联合会冷链物流专业委员会中国物流与采购联合会医药物流分

、、、()、

会青岛海尔特种电器有限公司九州通医药集团物流有限公司松下冷链大连有限公司北京科园信

、、、

海医药经营有限公司好药师大药房连锁有限公司河南统一电器股份有限公司徐州安高电气有限公

、。

司郑州椿长仪器仪表有限公司

:、、、、、、、、、

本标准主要起草人秦玉鸣杨春光刘占杰牛愉涛吴冕张竟浩张信红刘发柱曹建学

、、、。

豆晓东陈明孙嵘王晓晓

Ⅰ

/—

WBT10622016

药品阴凉箱技术要求和试验方法

1范围

()、。

本标准规定了药品阴凉箱以下简称阴凉箱的术语和定义技术要求和试验方法

、

本标准适用于箱内温度范围为8℃~20℃相对湿度范围为35%~75%的电机驱动压缩式全封闭

型制冷系统的立式药品阴凉箱。

2规范性引用文件

。,

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,()。

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

、:

测量控制和实验室用电气设备的安全要求第部分通用要求

GB4793.11

/—家用制冷器具冷藏箱(:,)

GBT8059.11995ISO73711995MOD

金属制件的镀层分类技术条件

YY0076

3术语和定义

/—界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

GBT8059.11995

3.1

药品阴凉箱harmaceuticalcoolrefrierator

pg

、,。

能使内部温度湿度保持在一定范围内用于保存有阴凉要求的药品所使用的箱体

3.2

立式药品阴凉箱urihtharmaceuticalcoolrefrierator

pgpg

通过侧面或前面的箱门取放药品的阴凉箱。

3.3

稳定运行状态stableoeratinconditions

pg

,,

制冷系统在周期运行状态下相邻控制周期箱内各相应测点的温度在±0.5K的波动范围时在约

24h周期内平均温度差值不大于±1K的运行状态。

4技术要求

4.1阴凉箱正常工作条件

4.1.1环境温度

环境温度范围为10℃~30℃。

4.1.2环境湿度

相对湿度范围为35%~75%。

1