T/CAMDI 097-2022 用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮(PEEK)材料
T/CAMDI 097-2022 Additive manufacturing material for medical implants: Polyetheretherketone (PEEK) material
基本信息
发布历史
-
2022年12月
研制信息
- 起草单位:
- 西安交通大学、吉林省中研高分子材料股份有限公司、广州迈普再生医学科技股份有限公司、西安康拓医疗技术股份有限公司、长春吉大特塑工程研究有限公司、浙江鹏孚隆科技股份有限公司、赢创特种化学(上海)有限公司、大博医疗科技股份有限公司、聚维智能医学科技(武汉)有限公司
- 起草人:
- 孙畅宁、谢怀杰、马骋、刘益强、牟建新、于顺东、杨锐宾、甘艺良、吴卫东
- 出版信息:
- 页数:16页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS11.040.40
CCSC31
团体标准
T/CAMDI097—2022
用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮(PEEK)材料
Poly-ether-ether-ketone(PEEK)materialsforadditivemanufacturingofimplantable
medicaldevice
2022-12-30发布2023-01-01实施
中国医疗器械行业协会发布
T/CAMDI097—2022
目次
前言.............................................................................II
引言..............................................................................I
1范围................................................................................1
2规范性引用文件......................................................................1
3术语和定义..........................................................................2
4PEEK化学组成......................................................................3
5PEEK母料的性能要求与试验方法......................................................3
6PEEK原材料的性能要求与试验方法....................................................5
7标识、包装、运输、贮存..............................................................8
T/CAMDI097—2022
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会提出并归口。
本文件起草单位:西安交通大学、吉林省中研高分子材料股份有限公司、广州迈普再生医学科技
股份有限公司、西安康拓医疗技术股份有限公司、长春吉大特塑工程研究有限公司、浙江鹏孚隆科技
股份有限公司、赢创特种化学(上海)有限公司、大博医疗科技股份有限公司、聚维智能医学科技(武
汉)有限公司。
本文件主要起草人:孙畅宁、谢怀杰、马骋、刘益强、牟建新、于顺东、杨锐宾、甘艺良、吴卫
东。
本文件指导专家:卢秉恒、戴尅戎、王迎军、杨华勇、冷劲松、李涤尘(组长)、王旭东(组长)、
王金武(组长)、樊渝江、林开利、张海博、孟令杰、王玲、王红华、倪卓、肖建如、袁暾、徐昕荣、
刘永辉、黄立军、韩建民、闫春泽、吴国锋、苏健、孙方方、王晶、赖毓霄、陈宇、康建峰、张波、
陈扬、魏海峰、吕伟、孙剑、王磊、袁波、雷鹏飞、朴成哲、徐辉、矫健、宋亮、张响、周苗。
T/CAMDI097—2022
引言
聚醚醚酮(Polyether-ether-ketone,PEEK)材料是2013年经美国食品药品监督管理局批准上市的
骨移植材料,为一种半结晶高性能聚合物高分子材料,在国际上被认为是未来最有希望取代钛合金材料
成为医学植入物原材料的下一代生物材料之一。增材制造PEEK医学植入物近年来获得了大量临床应
用,受到了医学界的广泛认可。
用于增材制造医学植入物的PEEK材料通常为粉材或丝材,常需通过研磨加工、筛选、挤塑、模
塑等通过PEEK母料工艺获得。本文件从PEEK母料和PEEK原材料两个阶段规定了用于医学植入物的
增材制造PEEK材料的成分、热性能、密度与力学性能、生物相容性、致热性、工艺要求、形态要求和
其他性能。
T/CAMDI097—2022
用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮(PEEK)材料
1范围
本文件提供了用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮(PEEK)材料的要求和相关的试验方法。
本文件适用于由供应商直接合成的PEEK母料和直接面向医用增材制造技术的PEEK原材料。其
中,PEEK母料的形态主要包括粒料、粉材和丝材;PEEK原材料的形态主要包括粒料、粉材、丝材和
粉末床熔融增材制造工艺中使用过的粉材。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB/T1033塑料非泡沫塑料密度的测定
GB/T1034塑料吸水性的测定
GB/T1040塑料拉伸性能的测定
GB/T1041塑料压缩性能的测定
GB/T1043塑料简支梁冲击性能的测定
GB/T1843塑料悬臂梁冲击强度的测定
GB/T2411塑料和硬橡胶使用硬度计测定压痕硬度(邵氏硬度)
GB/T2916塑料氯乙烯均聚和共聚树脂用空气喷射筛装置的筛分析
GB/T3682.1塑料热塑性塑料熔体质量流动速率(MFR)和熔体体积流动速率(MVR)的测定第1
部分:标准方法
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GB/T7325产品几何量技术规范(GPS)评定圆度误差的方法半径变化测量
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GB/T9871硫化橡胶或热塑性橡胶老化性能的测定.拉伸应力松弛试验
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GB/T16886.3医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T16886.4医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择
GB/T16886.5医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验
GB/T16886.6医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验
GB/T16886.7医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
1
T/CAMDI097—2022
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ASTMD7774塑料弯曲疲劳性能的标准试验方法
ASTMD7791塑料单轴疲劳性能的标准试验方法
ASTMF3456医用粉末床熔融工艺中增材制造原料粉末再利用方案的标准指南
中华人民共和国药典2020年版第四部
3术语和定义
GB/T35351界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
PEEK母料PEEKrawmaterials
通过反应釜直接合成的,经过适当清洁、加工等工序得到的PEEK聚合物。
3.2
PEEK原材料PEEKfeedstock
由PEEK母料不经过任何处理,或再经过研磨加工、筛选、挤塑、模塑等工艺获得,直接供给增材
制造装备使用和消耗从而得到零件的材料形式。
2
T/CAMDI097—2022
3.3
增材制造PEEK零件AdditivemanufacturedPEEKparts
由PEEK原材料通过增材制造工艺成形的制件或器械。
4PEEK化学组成
本文件涵盖的PEEK为纯半结晶共聚物,是由亚苯环与醚键(E)及羰基(或酮(K))连接形成的
结构单元组成的聚合物,该聚合物结构由EEK重复单元组成,化学结构如图1。
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