GB/T 19602-2004 工业用1,1-二氟乙烷(HFC-152a)

ICS71080.20

G17荡B

中华人民共和国国家标准

GB/T19602-2004

工业用1,1一二氟乙烷(HFC-1520)

，1-Difluoroethaneforindustrialuse(HFC-1520)

2004-11-23发布2005-05-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布

中国国家标准化管理委员会

GB/T19602-2004

前言

本标准的附录A、附录B和附录C为规范性附录

本标准由中国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会(CSBTS/TC63/SC2)归口。

本标准负责起草单位:浙江蓝天环保高科技股份有限公司。

本标准参加起草单位:杭州富时特化工有限公司、常熟市中昊化工新材料有限公司、山东东岳化工

股份有限公司。

本标准主要起草人:褚人财、周芋、史婉君、方小青、赵漩、王俊卿。

本标准为首次制定。

GB/T19602-2004

工业用1,1一二氟乙烷(HFC-152a)

1范围

本标准规定了工业用1,1一二氟乙烷的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全。

本标准适用于以氯乙烯或乙炔为原料与氟化氢反应生成的1,1一二氟乙烷。该产品主要替代二氟

二氯甲烷(F,z)和四氟二氯乙烷(I'-)。工型产品主要用作致冷剂，II型产品主要用作氟化工的生产原

料，也用于气雾剂推进剂。

分子式:CHF2CH3

相对分子质量:66.05(按2001年国际相对原子质量)

2规范性引用文件

下列文件中的条款，通过在本标准的引用而构成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后

所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方

研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T603化学试剂试验方法中所用试剂及制品的制备

GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法

GB/T6680液体化工产品采样通则

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992,neqISO3696:1987)

GB/T7373-1987工业用二氟一氯甲烷(Fz2)

GB/T9722化学试剂气相色谱法通则

GB/T10627气体分析标准混合气体的制备静态容积法(GB/T10627-1989,idtISO6144:

1981)

GB14193液化气体气瓶充装规定

3要求

31性状:无色透明液体，无混浊，无异臭

23.工业用1,1一二氟乙烷的质量应符合表1所示的技术要求。

表1技术要求

指标

项目

I型D型

1,卜二氟乙烷的质量分数/%)99.899.5

水的质量分数/%(0.0010.002

酸(以HCI计)的质量分数/%毛0.0001

蒸发残留物的质量分数/%(0.01

气相中不凝性气体的体积分数(25C')/%(1.5

抓化物(CI')试验合格

GB/T19602-2004

4试验方法

普示:L1一二氟乙烷为可燃物质，进行分析时应注意安全，附近禁止有明火。

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682的三级水

分析中所用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601,GB/T603的规定制备

4.1性状

取不沸腾的冷却试样10MI于内径15mm的试管内，用干燥的布擦干试管外壁附着的霜或湿气，

横向透视观察试样颜色及有无混浊。然后将试样稍稍加温，使其稍有沸腾，检查蒸汽有无异臭。

4.21，1一二氟乙烷含f的测定

4.2.1方法提要

用气相色谱法，在选定的色谱条件下，试样经汽化通过色谱柱，使其中的各组分分离，用火焰离子化

检测器检测，面积归一化法计算I,1一二氟乙烷的含量

4.2.2试剂

4.2.2.1高纯氮气，体积分数大于99.995%;

4.2.2.2氢气，体积分数大于99.995%;

4.2.2.3空气，经硅胶或分子筛干燥、净化。

4.2.3仪器

4.2.3.1气相色谱仪:配有火焰离子化检测器((FID)。以苯为试样，整机灵敏度检出限D<IX10-"g/s;

4.2.3.2记录仪:色谱数据处理机或色谱工作站;

4.2.3.3取样钢瓶:双阀型小钢瓶，工作压力大于3.0MPa;

4.2.3.4采样导管:铜管或不锈钢管，内径为(3-6)mm;

4.2.3.5进样器:1MI，玻璃注射器或自动进样阀。

4.2.4色谱分析条件

推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图和相对保留值见附录A。其他能达到同等分离

程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。

表2推荐的色谱柱和色谱操作条件

项目填充柱毛细管柱

CarbopackB,(180一250)pm,苯乙烯一二乙烯基苯多孔高聚物

固定相

1%BP-1000(PLOT-PoraBONDQ)

柱管材质不锈钢或玻璃管熔融石英

柱长/m425

柱内径/mm30.53

液膜厚度/I'm10

初始温度40℃保持10min，以初始温度80℃保持2min，以

柱温

100C/mm升温到180℃保持10mm100C/min升温到220℃保持4mm

汽化室温度/℃150100

检测器温度/℃250300

进样量/ml,10.5

载气(Nz)流量/(mL/min)30

载气(N)平均线速//(cm/s)33

空气流量八mm-n/)li400400

氢气流量/(mL/m且n)4040

分流比1:10

GB/T19602-2004

4.2.5分析步骤

启动气相色谱仪，按表2所列色谱操作条件调试仪器，稳定后准备进样分析。

倒置取样钢瓶，打开液相口阀门，调节合适的流量，用进样器从取样钢瓶液相口中抽取试样数次或

连续吹扫进样器并排空，取液相气化样进样分析。以面积归一化法定量。

4.2.6结果计算

1,1一二氟乙烷的质量分数w，数值以%表示，按公式(1)计算:

A、

止

一一一一·..·……(1)

艺扮A

火100

式中:

A-1,1一二氟乙烷的峰面积;

艺A—各组分的峰面积之和。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。

4.2.7重复性

在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测试样相

互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于。.10%，以大于。.10%的情况不超过5%

为前提。

4.2.8以毛细管柱色谱法作为仲裁法。

4.3水分的测定

4.3.1方法提要

试样中的水分与电解液中的碘和二氧化硫发生定量反应，反应式为:

I.+SOz+H,0-2HI-FSO,

21--12+2e

参加反应的碘分子数等于水的分子数，而电解生成的碘与所消耗的电量成正比，依据法拉第定律，

用测量消耗的电量得出水的量。

4.3.2仪器

4.3.2.1库仑电量水分测定仪:配有阳极室、阴极室、电解电极、双铂检测电极等，其他能满足分析要求

的微量水分测定仪也可使用;

4.3.2.2电子天平: