WS/T 650-2019 抗菌和抑菌效果评价方法

WS/T 650-2019 Antimicrobial and bacteriostatic effect evaluation methods

行业标准-卫生 简体中文 现行 页数:19页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
WS/T 650-2019
标准类型
行业标准-卫生
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2019-01-30
实施日期
2019-07-01
发布单位/组织
卫生健康委员会
归口单位
-
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
起草人:
出版信息:
页数:19页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS11.080

C50

WS

中华人民共和国卫生行业标准

WS/T650—2019

抗菌和抑菌效果评价方法

EvalutingMethodforEfficacyofAntibacterialandBacteriostasis

2019-01-30发布2019-07-01实施

中华人民共和国国家卫生健康委员会发布

WS/T650—2019

前言

本标准按照GB/T1.1-2009的规定进行编写。

本标准由江苏省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、山东省疾

病预防控制中心、黑龙江省疾病预防控制中心负责起草。

本标准主要起草人:徐燕、谈智、张流波、陈越英、吴晓松、林玲、孙启华、崔树玉、赵华伟、吴

克、张文生、王裕荣、吴晓、沈瑾、李炎、孙巍、王玲、王嵬、王晓蕾、褚宏亮。

I

WS/T650—2019

抗菌和抑菌效果评价方法

1范围

本标准规定了抗菌和抑菌评价方法的选择原则和使用。

本标准适用于具有抗菌和(或)抑菌功能产品的抗菌、抑菌效果的鉴定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB15979一次性使用卫生用品卫生标准

FZ/T73023抗菌针织品

消毒技术规范(2002版)卫生部(卫法监发〔2002〕282号)

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

抗菌antibacterial

采用化学或物理方法杀灭或妨碍细菌生长繁殖,可减少其数量以及活性的过程。

3.2

抑菌bacteriostasis

采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。

3.3

持续抗菌作用sustainedantibacterialaction

具有抗菌作用的消毒产品涂于物体表面,持续7d以上仍具有杀灭或妨碍细菌生长繁殖作用。

3.4

中和剂neutralizer

在杀灭微生物试验中,用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中,以及微生物表面上残留的消毒剂,

使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。

4评价方法的选择原则

1

WS/T650—2019

4.1抗菌试验与抑菌试验区别

抗菌试验:测定抗菌产品对细菌和真菌的抗菌作用,试验过程中需要用中和剂终止杀菌作用。

抑菌试验:测定抑菌产品对细菌和真菌的抑菌作用,试验过程中不需要使用中和剂终止抑菌作用。

4.2根据产品性能选择合适的评价方法

4.2.1抑菌效果评价方法的选择原则

抑菌类产品选择抑菌效果评价方法。液体抑菌产品选择悬液定量抑菌试验,膏体或半固体凝胶类、

黏稠状抑菌产品选择载体浸泡定量抑菌试验,湿巾类或其他自身含有抑菌成分的产品选择载体抑菌试

验,肥皂类固体抑菌产品选择抑菌环试验,含有可溶性抑菌成分的纺织品选择浸渍抑菌试验,含有持续

抑菌作用的抑菌洗液选择滞留抑菌试验。

4.2.2抗菌效果评价方法的选择原则

抗菌类产品选择抗菌效果评价方法。液体抗菌产品选择悬液定量杀菌试验,凝胶状或膏状抗菌产品

选择载体浸泡定量杀菌试验,湿巾类或其他自身含有抗菌成分的产品选择载体杀菌试验,含有可溶性抗

菌成分的纺织品选择浸渍抗菌试验。

含有不可溶抗菌成分的纺织品、无纺布、纤维等,经鉴别不含可溶性抗抑菌成分后,采用烧瓶振荡

试验。

含有不可溶抗菌成分的瓷砖、塑料、金属、涂料等,采用贴膜试验;对于涂于表面,干燥后具有持

续抗菌作用的产品,进行持续抗菌试验。

5评价方法

5.1抑菌效果

5.1.1悬液定量抑菌试验

5.1.1.1适用范围

适用于液体抑菌制剂如卫生洗液、抑菌喷雾剂等对微生物抑菌效果的测定。

5.1.1.2试剂、培养基及器材

5.1.1.2.1试验菌株

金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、大肠杆菌(8099)、白色念珠菌(ATCC10231)及根据抑菌剂特

定用途所用的其他菌株。

5.1.1.2.2试剂

稀释液:0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)(pH7.2~7.4),培养基:金黄色葡萄球菌和大肠杆

菌的培养使用营养琼脂培养基,白色念珠菌的培养使用沙氏琼脂培养基。

5.1.1.2.3器材

恒温水浴箱、计时器、Ⅱ级生物安全柜等。

5.1.1.3试验步骤

2

WS/T650—2019

取试验菌24h新鲜斜面培养物用PBS洗下,用PBS稀释至约5.0×105CFU/mL~4.5×106CFU/mL菌悬液

备用。取无菌试管,先加入5.0mL样品(根据使用说明书要求使用原液或稀释液),置20℃±1℃水浴

中5min后,再加入0.1mL试验用菌悬液,迅速混匀并立即计时。待试验菌与样品相互作用至说明书的规

定时间,分别吸取1.0mL试验菌与样品混合液接种2个平皿,倾注培养基。菌量无法计数时,以PBS做10

倍系列稀释,选适宜稀释度分别吸取1.0mL接种2个平皿,做活菌培养计数。同时用PBS代替样品,进行

平行试验,作为阳性对照。阳性对照回收菌落数在1.0×104CFU/mL~9.0×104CFU/mL之间。取同批次

PBS、培养基作阴性对照。所有试验样本和对照样本均在36℃±1℃培养,细菌繁殖体培养48h观察最终

结果;白色念珠菌培养72h观察最终结果。试验重复3次,计算抑菌率。

5.1.1.4抑菌率计算

AA

X01100%...................................(1)

A0

式中:

X—抑菌率,%;

A0—阳性对照组回收菌量,单位为CFU/mL;

A1—试验组回收菌量,单位为CFU/mL。

5.1.1.5结果判定

抑菌率≥50%~90%,判有抑菌作用;抑菌率≥90%,判有较强抑菌作用。

5.1.2载体浸泡定量抑菌试验

5.1.2.1适用范围

适用于膏体或半固体凝胶类、黏稠状抑菌产品对微生物抑菌效果的测定。

5.1.2.2试剂、培养基及器材

载体为10mm×10mm脱脂白平纹布片,脱脂方法依照《消毒技术规范》(2002版)进行,使用前压

力蒸汽灭菌备用,电子天平(d=0.01g),其它同5.1.1.2。

5.1.2.3操作步骤

取试验菌24h新鲜斜面培养物用PBS洗下,用PBS稀释至约5.0×106CFU/mL~5.0×107CFU/mL制成菌

悬液备用。用微量移液器滴染10μl菌悬液于灭菌载体上,36℃±1℃烘干或室温晾干备用。

按5g/片的量称取样品于无菌平皿内,置20℃±1℃水浴5min,用无菌镊子取染菌载体,使载体完

全浸没于样品中,立即计时。待染菌载体与样品相互作用至说明书的规定时间,分别取染菌载体加入5.0

mLPBS试管中,混匀,振荡,将试验菌洗下,分别吸取1.0mL样液,按活菌培养计数方法测定存活菌数,

每管样液接种2个平皿。如平板上生长的菌落数较多时,可用PBS进行10倍系列稀释后,再进行活菌培养

计数。取10.0g与试验样品同质材料不含抑菌成分的对照样品浸泡2片染菌载体进行平行试验,作为阳

性对照。阳性对照回收菌量为1.0×104CFU/片~9.0×104CFU/片。取同批次PBS、培养基作阴性对照。

所有试验样本和对照样本均在36℃±1℃培养,细菌繁殖体培养48h观察结果;白色念珠菌培养72h观察

结果。试验重复3次,计算抑菌率。

5.1.2.4抑菌率计算

3

WS/T650—2019

AA

X01100%...................................(2)

A0

式中:

X—抑菌率,%;

A0—对照样品的平均菌落数,单位为CFU/片;

A1—被试样品平均菌落数,单位为CFU/片。

5.1.2.5结果判定

抑菌率≥50%~90%,判有抑菌作用;抑菌率≥90%,判有较强抑菌作用。

5.1.3载体抑菌试验

5.1.3.1适用范围

适用于含溶出性抑菌成分的湿巾、无纺布口罩、卫生巾、护垫、尿布等固体类抑菌产品对微生物抑

菌效果的测定。

5.1.3.2试剂、培养基及器材

见5.1.1.2。

5.1.3.3试验步骤

取试验菌24h新鲜斜面培养物用PBS洗下,用PBS稀释至约105CFU/mL~106CFU/mL,制成菌悬液备用。

用灭菌剪刀在无菌条件下将试验样品和对照样品分别剪成20mm×30mm样片备用。试验时滴加0.1mL

菌悬液。对照样片染菌前需经压力蒸汽灭菌。取无菌平皿,用无菌镊子取2片试验样片,勿重叠,置20℃

±1℃水浴5min,在每一样片上滴加0.1mL试验用菌悬液,立即计时。待试验菌与样片接触作用至说明

书的规定时间,分别夹取染菌样片加于5.0mLPBS试管中,混匀。振荡洗脱,分别吸取1.0mL样液,按

活菌培养计数方法测定存活菌数,每管样液接种2个平皿。如平板上生长的菌落数较多时,可10倍系列

稀释后,再进行活菌培养计数。

同时用与试验样品同质材料不含抑菌成分的对照样片2片代替试验样片进行试验,作为阳性对照,

阳性对照回收菌量为1.0×104CFU/片~9.0×104CFU/片;取同批次PBS、培养基作阴性对照。

所有试验样本和对照样本均在36℃±1℃培养,细菌繁殖体培养48h、白色念珠菌培养72h观察最终

结果。试验重复3次,计算抑菌率。

5.1.3.4抑菌率计算

见式(2)。

5.1.3.5结果判定

抑菌率≥50%~90%,判有抑菌作用;抑菌率≥90%,判有较强抑菌作用。

5.1.4抑菌环试验

5.1.4.1适用范围

适用于含溶出性抑菌物质,可制成直径为5mm片状物的固体抑菌产品的抑菌效果鉴定;也可用于鉴

别抗抑菌样品中是否含有可溶性抑菌物质。

4

WS/T650—2019

5.1.4.2试剂、培养基及器材

游标卡尺,其它见5.1.1.2

5.1.4.3试验步骤

将试验菌24h新鲜斜面培养物用PBS洗下,稀释至5.0×105CFU/mL~5.0×106CFU/mL备用。

抑菌片的制备:溶出性固体抑菌产品,直接制成直径为5mm,厚度不超过4mm圆片(块),每4片

为一组。

阴性对照样片的制备:取同种材质不含抑菌成分的样本,制成与试验组大小相同的圆片(块)。

用无菌棉拭子蘸取浓度为5.0×105CFU/mL~5.0×106CFU/mL试验菌悬液,在适宜的培养基平板表

面均匀涂抹3次。每涂抹1次,平板应转动60°,最后将棉拭子绕平板边缘涂抹一周。盖好平皿,置室温

干燥5min。

每次试验贴放1个染菌平板,每个平板贴放4片试验样片,1片阴性对照样片,共5片。用无菌镊子

取样片贴放于平板表面,阴性对照样片贴于平板中心位置,试验样片贴于四周,贴放好后,用无菌镊子

轻压样片,使其紧贴于平板表面。各样片中心之间相距25mm以上,与平板的周缘相距15mm以上。盖好

平板,置36℃±1℃培养16h~18h观察结果,试验重复3次。

用游标卡尺测量抑菌环的直径(包括贴片)并记录,测量抑菌环时,应选均匀而完全无菌生长的抑

菌环进行,测量其直径应以抑菌环外沿为界。

5.1.4.4结果判定

阴性对照样片应无抑菌环产生,试验样品抑菌环直径>7mm者,判为有抑菌作用;抑菌环直径≤7mm

者,判为无抑菌作用。

3次重复试验(共12个样片)均有抑菌作用,则判为合格。

5.1.5浸渍抑菌试验

5.1.5.1适用范围

适用于溶出性抑菌织物(如抑菌毛巾、口罩、内衣等)抑菌效果的测定。

5.1.5.2试剂、培养基及器材

5.1.5.2.1试验菌株见5.1.1.2.1

5.1.5.2.2试样

在距试样布边10cm以上、离布端1m以上部位,剪取直径为5cm的圆形试样若干,取3份试样分别

装于3个锥形瓶中,盖好瓶口备用(需用试样数量要根据纤维类别及织物织法而定,以能吸收1mL菌液

且锥形瓶中不留残液为度)。另同法剪

定制服务

    相似标准推荐

    更多>