适用范围：本文件规定了养老机构清洁消毒的管理要求、技术要求及卫生要求。 本文件适用于四川省行政区域内温润气候下的养老机构清洁消毒工作。

适用范围：本文件规定了小型压力蒸汽灭菌器（以下简称“小型灭菌器”）的分类与用途、验证方法和评价要求、日常监测方法和评价要求。 本文件适用于灭菌室容积不超过60 L的灭菌器。

适用范围：本文件适用于养老机构感染控制管理。 本文件规定了养老机构感染控制的基本要求、预防与控制要求和质量控制

适用范围：规定了儿科家庭护理指导服务的术语和定义、基本原则、服务机构与人员要求、服务内容与流程、服务实施要求、服务质量控制与评价、安全管理以及文件管理与持续改进，明确了服务开展的核心标准与底线要求。适用于向0-18岁儿童及其家庭提供非医疗性、指导性家庭护理服务的各类机构与人员，涵盖公益性服务机构、社会力量办服务机构等，是各类主体开展服务的统一遵循。本文件服务内容与国家基本公共卫生服务项目中0-6岁儿童健康管理工作相衔接，助力基层卫生服务延伸覆盖；医疗性护理服务应严格遵循医疗卫生行业的相关国家规定

适用范围：明确了儿科门诊呼吸道感染护理防控的总体要求、组织管理、预检分诊、环境管理、人员防护、患儿及家属管理、清洁消毒、医疗废物管理、监测与持续改进等全流程核心内容，全面覆盖防控工作各环节、各责任主体，兼顾规范性与实操性，确保各项要求可落地、可执行。适用于我国各级各类医疗机构独立设置或隶属于门诊部的儿科诊区，包括城市综合医院、儿科专科医院、社区卫生服务中心及乡镇卫生院的儿科门诊单元，实现城乡儿科防控工作全域覆盖。急诊科儿科诊区、儿科发热门诊可参照本标准执行，同时结合自身诊疗工作特点，细化完善防控措施；基层医疗机构儿科门诊可结合自身服务能力，在本标准指导下制定适配性防控方案，确保防控要求落地见效、不留死角

适用范围：本文件制定了医疗器械无菌检（化）验员的评价对象、评价主体、评价指标、评价流程以及基本工作岗位管理的要求。 规定了无菌检验基本过程、试验器具使用、检验次序要求、数据统计、报告整理要求、环境测试要求等描述了相应的测试方法等。 本文件适用于评价医疗器械无菌检（化）验员的基本能力

适用范围：本文件适用于峰值波长范围为250?nm～280?nm的深紫外发光二极管冰箱杀菌光源的设计、生产与检验。 本文件规定了用于冰箱（包括冷藏柜、冷冻柜、展示柜等）内部杀菌的半导体深紫外发光二极管光源的分类与命名、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存

适用范围：前 言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 缩略语 5 基本要求 6 质量保障 6.1 制度 6.2 人员资质 6.3 设备耗材 6.4 药物 7 操作要点 7.1 拔管前评估 7.2 拔管前准备 7.3 拔管的操作实施 7.4 拔管后的监测护理 8 应急 9 持续改进 附录A（规范性） 拔管操作流程 附录B（规范性） AEC辅助技术拔管的操作要点 附录C（规范性） 拔管常见并发症及处理 附录D（资料性） 患者拔管核查表 附录E（规范性） 拔管主要质量控制指标 参考文献

适用范围：适用于长三角为医院（含传染病医院）、学校、商场、轨道交通枢纽（高铁站、机场）、跨境冷链仓储、办公楼宇、公共交通工具（地铁、长途客车）等公共环境提供预防性消毒、疫源地消毒、物体表面消毒、空气消毒及冷链专项消毒服务的企业能力等级评定。其他涉及公共环境消毒杀菌的场景可参照执行。 长三角外企业以及其分支机构在长三角区域内承接业务的，可按本文件完成备案和评定。 服务能力等级从高到低分为特级（S）、甲级（A）、乙级（B）、丙级（C），企业能力的核心要求见表3

适用范围：本文件界定了复方单过硫酸氢钾复合盐无氯消毒粉（以下称“消毒粉”）的术语与定义，规定了消毒粉的原料要求、要求、试验方法及使用方法。 本文件适用于以单过硫酸氢钾复合盐为主要成分，辅以表面活性剂、稳定剂、缓冲体系等的复方消毒粉。 本文件不适用于添加有次氯酸钠、氯胺等含氯消毒成分的复方消毒粉

适用范围：本文件规定了内镜自动清洗消毒机性能要求、控制要求、卫生指标、运输、贮存和包装、标识、铭牌和使用说明书的要求，描述了卫生指标的检测方法。 本文件适用于软式内镜的自动清洗消毒机。

适用范围：本文件规定了医疗器械清洁过程的开发、确认和常规控制的要求。 本文件适用于医疗器械生产及使用阶段的清洁过程,医疗机构、其他需要清洁的医疗产品及手工清洁过程参考执行。 本文件不适用于: ——供患者使用的、即用状态供应的一次性医疗器械; ——用于患者无菌罩系统或手术服的纺织品;或 ——可能接触朊病毒的器械,例如:可能被传染性海绵状脑病(TSE)病毒污染的器械。

适用范围：1.1 适用 1.1.1 本文件规定了使用汽化过氧化氢(VH2O2)作为灭菌因子的医疗器械低温灭菌过程的开发、确认、常规监视和控制要求。 1.1.2 本文件适用于过程开发人员、灭菌设备制造商、无菌医疗器械的制造商、执行VH2O2灭菌过程确认的组织以及负责医疗器械灭菌的组织。 注:VH2O2灭菌器能用于医疗和工业机构,本文件承认这两种应用之间存在相似性和差异性。

适用范围：本文件界定了在医疗产品灭菌领域内相关设备和灭菌过程中使用的术语和定义。