适用范围：本文件适用于养老机构感染控制管理。 本文件规定了养老机构感染控制的基本要求、预防与控制要求和质量控制

适用范围：规定了儿科家庭护理指导服务的术语和定义、基本原则、服务机构与人员要求、服务内容与流程、服务实施要求、服务质量控制与评价、安全管理以及文件管理与持续改进，明确了服务开展的核心标准与底线要求。适用于向0-18岁儿童及其家庭提供非医疗性、指导性家庭护理服务的各类机构与人员，涵盖公益性服务机构、社会力量办服务机构等，是各类主体开展服务的统一遵循。本文件服务内容与国家基本公共卫生服务项目中0-6岁儿童健康管理工作相衔接，助力基层卫生服务延伸覆盖；医疗性护理服务应严格遵循医疗卫生行业的相关国家规定

适用范围：明确了儿科门诊呼吸道感染护理防控的总体要求、组织管理、预检分诊、环境管理、人员防护、患儿及家属管理、清洁消毒、医疗废物管理、监测与持续改进等全流程核心内容，全面覆盖防控工作各环节、各责任主体，兼顾规范性与实操性，确保各项要求可落地、可执行。适用于我国各级各类医疗机构独立设置或隶属于门诊部的儿科诊区，包括城市综合医院、儿科专科医院、社区卫生服务中心及乡镇卫生院的儿科门诊单元，实现城乡儿科防控工作全域覆盖。急诊科儿科诊区、儿科发热门诊可参照本标准执行，同时结合自身诊疗工作特点，细化完善防控措施；基层医疗机构儿科门诊可结合自身服务能力，在本标准指导下制定适配性防控方案，确保防控要求落地见效、不留死角

适用范围：本文件制定了医疗器械无菌检（化）验员的评价对象、评价主体、评价指标、评价流程以及基本工作岗位管理的要求。 规定了无菌检验基本过程、试验器具使用、检验次序要求、数据统计、报告整理要求、环境测试要求等描述了相应的测试方法等。 本文件适用于评价医疗器械无菌检（化）验员的基本能力

适用范围：前 言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 缩略语 5 基本要求 6 质量保障 6.1 制度 6.2 人员资质 6.3 设备耗材 6.4 药物 7 操作要点 7.1 拔管前评估 7.2 拔管前准备 7.3 拔管的操作实施 7.4 拔管后的监测护理 8 应急 9 持续改进 附录A（规范性） 拔管操作流程 附录B（规范性） AEC辅助技术拔管的操作要点 附录C（规范性） 拔管常见并发症及处理 附录D（资料性） 患者拔管核查表 附录E（规范性） 拔管主要质量控制指标 参考文献

适用范围：本文件界定了公共复用餐（饮）具物理清洗消毒管理规范的术语和定义，规定了相关的要求。 本文件适用于各类型单位食堂（如机关、企业、学校食堂等）、食堂承包单位、餐饮服务单位、食堂第三方配送单位以及餐（饮）具集中清洗消毒服务单位对公共复用餐（饮）具清洗消毒进行规范。 本文件界定了公共复用餐（饮）具物理清洗消毒管理规范的术语和定义，规定了相关的要求

适用范围：本文件适用于养老机构感染控制管理。 本文件规定了养老机构感染控制的基本要求、管理要求和质量控制

适用范围：本标准适用于单相额定电压≤250V的婴幼儿用紫外线消毒器产品质量的分级。 本标准规定了婴幼儿用紫外线消毒器的要求、样品要求及检测方法、判定规则

适用范围：本文件规定了醋酸氯己定的术语和定义、技术要求、检验方法、检验规则以及标签标志、包装、贮存、运输等内容,适用于以1,6-己二胺、双氰胺钠、对氯苯胺盐酸盐和醋酸等为主要原材料生产的醋酸氯己定的生产、检验和管理

适用范围：前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 基本要求 5 清洁皮肤 6 去除毛发 7 检查确认 8 证实方法 附录A（规范性） 常见部位术前皮肤准备 附录B（规范性） 常见骨外科术前皮肤准备 参考文献

适用范围：本文件规定了医疗设备清洁消毒的范围、规范性引用文件、术语和定义、基本管理要求、突发公共卫生事件防控期间的管理要求，以及影像设备、急救及生命支持类设备、医疗设备使用环境空气、中心吸引装置及其他医疗设备清洁消毒的通用要求。 本文件适用于在日常工作或发生突发公共卫生事件时，医疗机构对医疗设备清洁消毒的防控管理。 -

适用范围：本标准明确了成年男性抑菌洗液的原材料、技术、试验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输和贮存等要求，其中原材料方面规定葡萄糖酸氯己定含量范围及紫草等原辅料需符合《中华人民共和国药典》且禁用抗生素等成分；技术要求涵盖感官（无杂质等）、安全（微生物、重金属限量）、理化（pH 值 5.0-7.0、特定菌种抑菌率＞99.9% 等）、环境适应性（高温稳定性、无刺激等）；试验方法对应各要求明确依据标准或规范，检验规则界定组批、抽样、出厂与型式检验及判定规则，同时还对产品标志标签、包装、运输和贮存条件作出详细规定，本标准适用于该类产品的生产和检验，旨在助力企业参与国际贸易，保障产品质量安全

适用范围：本文件规定了灭活乳杆菌基因拷贝数荧光定量PCR和数字PCR的检测方法。 本文件适用于面层中添加灭活乳杆菌（卷曲乳杆菌、格式乳杆菌、发酵粘液乳杆菌、植物乳植杆菌、鼠李糖乳酪杆菌、嗜酸乳杆菌等乳杆菌属菌种）的一次性使用卫生用品（卫生巾，防溢乳垫，纸尿裤，隔尿垫、护理垫、女性卫生裤等）中的目的基因拷贝数测定。 本文件规定了灭活乳杆菌基因拷贝数荧光定量PCR和数字PCR的检测方法。 本文件适用于面层中添加灭活乳杆菌（卷曲乳杆菌、格式乳杆菌、发酵粘液乳杆菌、植物乳植杆菌、鼠李糖乳酪杆菌、嗜酸乳杆菌等乳杆菌属菌种）的一次性使用卫生用品（卫生巾，防溢乳垫，纸尿裤，隔尿垫、护理垫、女性卫生裤等）中的目的基因拷贝数测定

适用范围：本文件规定了医疗器械保湿剂的原料、要求、试验方法、产品说明书、标识、包装、贮存和运输及注意事项。 本文件适用于医疗器械保湿剂的研发、生产、质量控制及临床应用管理

适用范围：本文件规定了免活化二氧化氯皮肤黏膜消毒剂的原料要求、技术要求、检验方法、检验规则和标识、包装、运输、贮存。 本文件适用于免活化二氧化氯消毒剂，该消毒剂主要用于皮肤、黏膜的消毒