适用范围：主要技术内容:本文件规定了消毒湿巾的管理与使用要求、清洁消毒操作规程、注意事项。本文件适用于各级各类医疗机构，用于手部、完整皮肤、医疗设施设备表面、诊疗用品表面、一般物体表面及污物的清洁消毒。其他卫生机构、养老机构、医学隔离观察场所（点）等单位可参照执行

适用范围：主要技术内容:本文件界定了低温消毒产品的术语和定义，规定了原材料要求、技术要求、检验方法、使用范围、使用方法、包装、运输与贮存、标识要求和注意事项。本文件适用于低温条件下消毒的消毒产品。本文件不适用于灭菌处理的灭菌剂和灭菌器械

适用范围：主要技术内容:本文件规定了以汽化过氧化氢为灭菌介质的低温灭菌器的技术要求、卫生要求、灭菌适用对象与使用注意事项、检验方法、标志、包装与产品说明书、运输和贮存。本文件适用于低温汽化过氧化氢灭菌器

适用范围：本文件规定了低温汽化过氧化氢灭菌器的使用基本要求与方法、灭菌操作、日常维护保养、定期维护及定期检测、故障处理、职业安全防护。 本文件适用于各级医疗机构对低温汽化过氧化氢灭菌器的使用。 注： 设备类型包括低温汽化过氧化氢灭菌器、过氧化氢气体等离子体低温灭菌器、过氧化氢低温灭菌器等。

适用范围：主要技术内容:本文件给出了无菌医疗器械初包装材料落絮微粒污染试验方法：干态落絮试验方法。本文件适用于由各种纤维构成的无菌医疗器械初包装材料

适用范围：主要技术内容:本文件规定了无菌医疗器械初包装和/或初包装材料洁净度按T/CAMDI 009系列标准试验的污染限量要求。本文件适用于无菌医疗器械初包装和/或初包装材料制造商，也适用于无菌医疗器械制造商

适用范围：范围:本文件规定了空调用UVC-LED杀菌模组的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包 装、运输与贮存要求。 本文件适用于空调用UVC-LED杀菌模组的生产和检验; 主要技术内容:4 技术要求4.1 结构组成及外观要求4.2 工作条件4.3 紫外线4.4 有效寿命4.5 结构稳固性和牢固性要求4.6 环境适应性要求4.7 机械性能要求4.8 电磁兼容性4.9 泄漏电流和电气强度4.10 杀菌效果5 试验方法5.1 试验条件5.2 外观试验5.3 紫外线试验5.4 寿命试验5.5 结构试验5.6 环境性能试验5.7 机械性能试验5.8 电磁兼容性5.9 泄漏电流和电气强度5.10 杀菌率试验6 检验规则6.1 出厂检验6.2 抽样方法和抽样数量6.3 型式检验7 标志、包装、运输、贮存7.1 标志7.2 包装7.3 运输7.4 贮存

适用范围：范围:本文件规定了过流式饮用水UVC-LED杀菌模组的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运 输与贮存以及使用操作要求。 本文件适用于由UVC-LED灯组、线路板、石英玻璃或者其它透光材料、连接线及恒流器件，电阻等 元器件和外壳等相关结构件组成的用于过流式饮用水的UVC-LED杀菌模组; 主要技术内容:4 技术要求工作条件材料要求结构及外观要求稳固性要求密封性要求环境适应性要求机械性能要求电磁兼容性电气安全杀菌效果有效寿命/连续使用寿命5 试验方法试验条件材料试验结构性能测试外观试验稳固性试验密封性试验环境性能试验机械性能试验电磁兼容性试验电气安全试验杀菌率试验寿命试验可靠性和耐用性试验6 检验规则出厂检验抽样方法和抽样数量型式检验

适用范围：主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  工作条件5  技术要求5.1  外观要求5.2  性能要求5.3  安全要求6  试验方法6.1  外观6.2  性能6.3  安全7  检验规则7.1  检验分类7.2  出厂检验7.3  型式检验8  标志、包装、运输和贮存8.1  标志8.2  包装8.3  运输8.4  贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了次氯酸生成器通用技术规范的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于次氯酸生成器的生产与检验

适用范围：主要技术内容:本文件规定了动态空气消毒机的技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于动态空气消毒机

适用范围：主要技术内容:本文件规定了智能过氧化氢空间灭菌器（以下简称灭菌器）的基本参数、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和质量承诺。本文件适用于以过氧化氢为主要原料的灭菌剂，采用冷蒸发干雾工艺对密闭空间进行灭菌的灭菌器

适用范围：本文件规定了通道式紫外线消毒设备（以下简称“设备”）的使用条件，分类、组成和型号，技术要求，检验规则，消毒效果评价，标签、标识和随行文件，包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。 本文件适用于企业设计、生产安全有效的设备，以及终端用户操作对物体表面进行消毒。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了抑菌液的原料要求、技术要求、检验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输、贮存等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了抑菌凝胶的原料要求、技术要求、检验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输、贮存、产品认证

适用范围：主要技术内容:本文件规定了口罩自动成型检测消毒机的术语和定义、组成、工作条件和基本参数、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、随机文件、运输及贮存和质量承诺。本文件适用于一次性民用半面罩、全面罩生产过程中的自动成型检测消毒机（以下简称“消毒机”）。本文件也适用于医用外科口罩的自动成型检测

适用范围：范围:本文件规定了次氯酸钙溶液的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、安全。 本文件适用于钠法生产次氯酸钙过程中产生的次氯酸钙溶液; 主要技术内容:本文件规定了次氯酸钙溶液的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、安全。本文件适用于钠法生产次氯酸钙过程中产生的次氯酸钙溶液

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用等离子体空气消毒器（以下简称“消毒器”）的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存以及质量承诺。本文件适用于常压下医用动态环境空气消毒及室内环境类似消毒要求的，适用体积不低于30 m3、消毒作用时间不高于1.0 h的等离子体空气消毒器

适用范围：主要技术内容:5.1基本条件服务机构应满足以下条件：a)应遵循WS/T 367等标准要求和相关法律法规规定；b)主要负责人须经过生产安全培训，并持有安全生产监督管理部门颁发的安全员证；c)消毒产品须使用具有卫生许可证、产品备案的检验报告等证件齐全的合格产品；d)有完善的安全、质量、技术、施工、文明作业等操作规程,有健全的财务、人事等方面管理制度；e)具有能满足不同环境和特殊场所要求的设备；f)近2年内无不良经营记录

适用范围：范围:本文件规定了 222 nm 远紫外消毒技术的术语、定义、技术指标要求、试验方法，运行维护及安全防护。 本文件适用于采用 222 nm 准分子灯光源的空气及物体表面消毒系统和设备; 主要技术内容:详见标准文本