T/ZCHSP 006-2024 妊娠用药咨询门诊患者随访规范

T/ZCHSP 006-2024 Patient follow-up guidelines for pregnancy medication consultation clinic

团体标准 中文(简体) 现行 页数:10页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
T/ZCHSP 006-2024
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
-
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2024-04-26
实施日期
2024-05-26
发布单位/组织
-
归口单位
浙江省健康服务业促进会
适用范围
主要技术内容:术语和定义章节:给出妊娠用药、用药咨询、用药咨询门诊、随访、妊娠随访5项术语,术语出处:用药咨询定义参考《互联网药学服务工作标准(试行)》。基本要求章节:明确了妊娠用药咨询门诊患者随访工作的基本要求,包括人员要求和设备软件要求。其中人员要求的依据:用药咨询人员要求参考《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》(2007年9月19日浙江省人民政府令第238号)、《关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知》(国卫办医函〔2021〕520号)中的相关人员资质要求。随访对象及模式章节:明确了随访对象及随访模式,随访模式包括面对面随访、电话随访、短信/微信随访、信息化辅助随访四类,并根据工作经验给出了随访操作流程、随访结局等图表。随访流程章节:明确了信息采集和评估、随访计划建立、随访问卷设计、随访时间设置、随访任务执行、妊娠结局跟踪等内容,其中随访时间设置参考了产科妊娠期主要产检节点,并适当延后1周至数周,以利于及时记录检查结果。并根据工作经验给出了随访操作流程、随访记录表单及出生缺陷种类等附录。质量控制章节:明确了质量管理和持续改进的要求,保障妊娠用药咨询门诊患者随访工作开展,形成工作闭环

发布历史

研制信息

起草单位:
浙江大学医学院附属妇产科医院、杭州市妇产科医院、浙江大学医学院附属邵逸夫医院、浙江省中医院、浙江省立同德医院、浙江大学医学院附属第四医院、温州市人民医院、宁波市妇女儿童医院、绍兴市妇幼保健院、嘉兴市妇幼保健院、湖州市妇幼保健院
起草人:
郑彩虹、姜晓丽、吴凡、裘丹娜、周晓媚、叶晓兰、吴佳莹、沈利君
出版信息:
页数:10页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS11.020

CCSC04

团体标准

T/ZCHSP006—2024

妊娠用药咨询门诊患者随访规范

Specificationforfollow-upofcounselingonmedicationduringpregnancy

2024-04-26发布2024-05-26实施

浙江省健康服务业促进会  发布

T/ZCHSP006—2024

目次

前言..................................................................................II

1范围................................................................................1

2规范性引用文件......................................................................1

3术语和定义..........................................................................1

4基本要求............................................................................1

4.1人员要求........................................................................1

4.2设备软件要求....................................................................1

5随访对象及模式......................................................................2

5.1随访对象........................................................................2

5.2随访模式........................................................................2

6随访流程............................................................................2

6.1信息采集与评估..................................................................2

6.2建立随访计划....................................................................2

6.3设计随访问卷....................................................................2

6.4设置随访时间....................................................................3

6.5执行随访任务....................................................................3

6.6妊娠结局跟踪....................................................................4

7质量控制............................................................................4

7.1质量管理........................................................................4

7.2持续改进........................................................................4

附录A(资料性)随访操作流程..........................................................5

附录B(资料性)随访记录表单..........................................................6

I

T/ZCHSP006—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由浙江省健康服务业促进会提出并归口。

本文件起草单位:浙江大学医学院附属妇产科医院、杭州市妇产科医院、浙江大学医学院附属邵逸

夫医院、浙江省中医院、浙江省立同德医院、浙江大学医学院附属第四医院、温州市人民医院、宁波市

妇女儿童医院、绍兴市妇幼保健院、嘉兴市妇幼保健院、湖州市妇幼保健院。

本文件主要起草人:郑彩虹、姜晓丽、吴凡、裘丹娜、周晓媚、叶晓兰、吴佳莹、沈利君。

本文件为首次发布。

II

T/ZCHSP006—2024

妊娠用药咨询门诊患者随访规范

1范围

本文件规定了妊娠用药咨询门诊患者随访的基本要求、随访对象及模式、随访流程、质量控制等内

容。

本文件适用于开展妊娠用药咨询门诊患者随访工作的医疗机构,其他涉及妊娠用药咨询服务的机构

开展随访工作可参照执行。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

妊娠用药pregnancy-relatedmedications

男女双方在备孕期和妊娠期的所有相关用药。

3.2

妊娠用药咨询门诊pregnancy-relatedmedicationconsultationclini

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