GB/T 7744-2008 工业氢氟酸

犐犆犛７１．０６０．３０

犌１１

中华人民共和国国家标准

—

犌犅７７４４２００８

代替ＧＢ７７４４—１９９８

工业氢氟酸

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２００８０９１８发布２００９０９０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

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犌犅７７４４２００８

前言

请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。

本标准的第七章、第八章、第九章和第十章为强制性的，其余为推荐性的。

本标准修改采用日本标准ＪＩＳＫ１４０５１９９５：《氢氟酸》对国家标准ＧＢ７７４４１９９８—《工业氢氟酸》进行

修订。

在采用ＪＩＳＫ１４０５１９９５：《氢氟酸》时，本标准做了一些修改，有关技术性差异及结构性差异已编入

正文中，并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。附录和附录中给出了这些技术性差ＡＢ

异及原因的一览表以供参考。

本标准代替ＧＢ７７４４１９９８—《工业氢氟酸》。

本标准与ＧＢ７７４４１９９８—的主要技术差异如下：

———原国标设优级品、一等品和合格品，一等品、合格品分别设置了两个规格。本标准将产品分为

两个类型，类产品设置三个规格，类产品设置四个规格，取消了等级设置（１９９８年版第３

ⅠⅡ

章，本版５．２）；

———Ⅰ类产品中增加了氢氟酸含量为７０％的规格，同时增加了灼烧残渣含量（１９９８年版第章，本３

版５．２）；

———类产品中增加了氢氟酸含量为、的规格（年版第章，本版）；

Ⅱ３０％５０％１９９８３５．２

———本标准对氟硅酸含量、不挥发酸含量指标进行调整（１９９８年版第章，本版３５．２）。

本标准附录、附录是资料性附录。ＡＢ国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

Ⅰ

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工业氢氟酸

１范围

本标准规定了工业氢氟酸的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存、

安全。

本标准适用于工业氢氟酸。该产品主要用于化工、冶金、玻璃、矿山、石油开采、原子能等行业。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

ＧＢ１９０１９９０—危险货物包装标志

／—包装储运图示标志（：，）

ＧＢＴ１９１２００８ＩＳＯ７８０１９９７ＭＯＤ

ＧＢＴ１２５０／极限数值的表示方法和判定方法

ＧＢＴ６６７８／化工产品采样总则

／—分析实验室用水规格和试验方法（：，）

ＧＢＴ６６８２２００８ＩＳＯ３６９６１９８７ＭＯＤ

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ＧＢ１５２５８１９９９—化学品安全标签编写规定

ＧＢ１６４８３２０００—化学品安全技术说明书编写规定

ＨＧＴ３６９６．１／无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备

ＨＧＴ３６９６．２／无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备

ＨＧＴ３６９６．３／无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备

３分子式、分子量

分子式：ＨＦ

相对分子质量：２０．０１（按２００７年国际相对原子质量）

４分类

工业氢氟酸分为二类：

Ⅰ类：主要用于生产精细氟化工类产品。

Ⅱ类：主要用于化工、冶金、玻璃、矿山、石油开采及金属表面处理等。

５要求

５．１外观：本品为无色透明溶液。

５．２工业氢氟酸应符合表要求。１

１

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表１要求

指标

项目Ⅰ类Ⅱ类

ＨＦ４０ＨＦ５５ＨＦ７０ＨＦ３０ＨＦ４０ＨＦ５０ＨＦ５５

ⅠⅠⅠⅡⅡⅡⅡ

氟化氢（ＨＦ），／

狑％≥４０．０５５．０７０．０３０．０４０．０５０．０５５．０

氟硅酸（Ｈ），／

２ＳｉＦ狑％６≤０．０５２．５５．０８．０１０．０

不挥发酸（Ｈ），／

２ＳＯ狑％４≤０．０５０．０８０．０８１．０１．０２．０２．０

灼烧残渣，／％０．０５—

狑≤

６试验方法

６．１安全提示

本标准试验方法中使用的试剂、试样具有毒性、腐蚀性，操作者须小心谨慎！加热时应在通风良好

的通风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。

６．２一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和ＧＢＴ６６８２２００８／—中规定的三级

水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按／、

ＨＧＴ３６９６．１

／、／的规定制备。氢氟酸对玻璃容器具有强腐蚀性，在制备试验溶液时应使

ＨＧＴ３６９６．２ＨＧＴ３６９６．３

用聚乙烯或聚四氟乙烯滴管取样。

６．３外观的判别

在自然光下用目视法判别。国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

６．４总酸度、氟硅酸（类产品）和氟化氢含量的测定

Ⅱ

６．４．１方法提要

在硝酸钾存在下，以酚酞作指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定用冰冷却的试液。然后再加热并

继续滴定。第一次滴定相当于除氟硅酸以外的酸以及沉淀氟硅酸时所释放的两个摩尔的酸。第二次滴

定相当于沉淀的氟硅酸钾加热水解后释放的其余四个摩尔的酸。

６．４．２试剂和材料

６．４．２．１硝酸钾溶液：室温下饱和的；

６．４．２．２氢氧化钠标准滴定溶液：犮（）／；

ＮａＯＨ１ｍｏｌＬ

≈

氢氧化钠标准滴定溶液：犮（）／；

６．４．２．３ＮａＯＨ０．１ｍｏｌＬ

≈

６．４．２．４酚酞指示液：１０Ｌ／

ｇ

将１ｇ酚酞溶于１００ｍＬ乙醇中，滴加氢氧化钠标准滴定溶液（６．４．２．３）直至出现浅粉红色。

６．４．２．５碎冰（蒸馏水或相应纯度的水冻制）。

６．４．３仪器、设备

带盖（盖上带有毛细管）聚乙烯样品瓶：容积，于处有刻度。

１５０ｍＬ１００ｍＬ

６．４．４分析步骤

６．４．４．１稀释样的制备

用已知质量的样品瓶称取碎冰，称准至。所称取的碎冰质量与试样浓度的对应关系列于表。

０．０１ｇ２

表２试样浓度与对应称取碎冰质量

试样浓度／％碎冰质量／ｇ

３０～６０１５

＞６０３５

２

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小心地将试样加到样品瓶中，加至刻度，并再次称量，称准至０．０１，摇匀即得稀释样。

ｇ

６．４．４．２测定

用带盖聚乙烯样品瓶称取约１．５ｇ稀释样，称准至０．０００２ｇ，置于２５０ｍＬ聚乙烯烧杯中。该烧杯

中已盛有２０ｍＬ硝酸钾溶液，由滴定管加入约２０ｍＬ氢氧化钠标准滴定溶液（６．４．２．２）和碎冰。用冷

却过的水冲洗称量瓶，洗液收集于同一烧杯中。加入滴酚酞指示液并保持溶液冰冷。继续用上述滴３

定管中的氢氧化钠标准滴定溶液滴定至接近终点，然后用氢氧化钠标准滴定溶液（６．４．２．３）滴定至出现

的浅粉红色保持１５ｓ不消失为终点。将此溶液全部转移至４００ｍＬ玻璃烧杯中，加热到刚沸腾，立即用

氢氧化钠标准滴定溶液（６．４．２．３）滴定至出现的浅粉红色