GB/T 30914-2014 苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR) 微观结构的测定

GB/T 30914-2014 Styrene-isoprene-butadiene rubber(SIBR)—Determination of the microstructure

国家标准 中文简体 现行 页数:8页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GB/T 30914-2014
相关服务
标准类型
国家标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2014-07-08
实施日期
2014-12-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会合成橡胶分技术委员会(SAC/TC 35/SC 6)
适用范围
本标准规定了采用核磁共振氢谱法测定苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR)中单体微观结构的方法。
本标准适用于测定SIBR中非嵌段苯乙烯、嵌段苯乙烯、总苯乙烯、丁二烯1,2-结构、丁二烯1,4-结构、异戊二烯1,2-结构、异戊二烯1,4-结构和异戊二烯3,4-结构含量。

发布历史

研制信息

起草单位:
中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、中国石油天然气股份有限公司兰州化工研究中心
起草人:
吴春红、卜少华、王足远、关敏
出版信息:
页数:8页 | 字数:12 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS83.040

G35

道昌

中华人民共和国国家标准

GB/T30914-2014

苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR)

微观结构的测定

Styrene-isoprene-butadienerubber(SIBR)一

Determinationofthemicrostructure

2014-12-01实施

2014-07-08发布

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

GB/T30914-2014

目。吕

本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会合成橡胶分技术委员会(SAC/TC35/SC6)

归口。

本标准起草单位:中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、中国石油天然气股份有限公司

兰州化工研究中心。

本标准主要起草人:吴春红、卡少华、王足远、关敏。

I

GB/T30914-2014

苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR)

微观结构的测定

警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问

题,使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围

本标准规定了采用核磁共振氢谱法测定苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIER)中单体微观结构的

方法。

本标准适用于测定SIER中非嵌段苯乙烯、嵌段苯乙烯、总苯乙烯、丁二烯1,2句结构、丁二烯1,4-结

构、异戊二烯1,2-结构、异戊二烯1,4-结构和异戊二烯3,4结构含量。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注E期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的苦攻单)适用于本文件。

GB/T35162006橡胶溶剂抽出物的测定

GB/T6379.2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分:确定标准测量方法重复

性与再现性的基本方法

GB/T15340•2008天然、合成生肢取样及其制样方法

3方法概要

将经抽提的SIER样品溶解在朱代氯仿中,在给定的参数条件下,测定试样的核磁共振氢谱,得到

丁二烯的1,4-结构、1,2-结构,异戊二烯的3,4结构、1,4结构和1,2结构的峰面积及嵌段、非嵌段苯乙

烯的峰面积。通过不同化学环境下质子的化学位移以及积分面积值来确定SIER中不同单体结构

含量。

4试剂

4.1筑代氯仿CCDC!3):纯度>99.8%,含ζ0.03%的四甲基硅皖CTMS)作为内标。

4.2无水乙醇-甲苯共沸物CETA):将无水乙醇和甲苯按体积比7:3混合。

4.3丙酣:分析纯。

5仪器

5.1核磁共振波谱仪:具有400MHz或更高频率的傅立叶变换核磁共振波谱仪CFT-NMR)。

5.2抽提器:符合GB/T3516-2006的规定。

5.3真空烘箱:温度可控制在so·c~60℃;真空度<133Pa。

GB/T30914-2014

5.4分析天平:精确至0.1mg,

6取样和制样

按照GB/T153402008的规定取样。按照GB/T35162006中第8章方法A的规定,用ETA

(4.2)或丙酣(4.3)抽提样品,在真空烘箱(5.3)中干燥抽提后的样品至恒量。

7分析步骤

7.1取lSmg~30mg按第6章制备的样品放进5mm核磁样品管内,加入0.5mL或者0.6mL筑代

氯仿(4.1),室温下溶解至少4h,

注:根据所使用核磁共振波谱仪的分辨率选择试样的浓度。

7.2设定核磁共振氢谱试验条件:

a)脉冲程序:单脉冲;

b)试验温度:室温~50℃;

c)数据点:32七

d)中心频率:5×106;

e)扫描宽度:15×106~20×10一气

f)脉冲角度:30。;

g)脉冲间隔时间:ls~3s;

h)扫描次数:16次。

7.3将配置好的样品放入仪器内进行测量。

7.4记录图谱,按表1将8×10←6~0×10-6范围内谱峰准确积分。表1所列A、B、C、D、E、F、G是对

SIBR样品溶被在核磁共振氢谱中信号积分面积的限定。图l所示为A、B、C、D、E、F、G在核磁共振

氢谱中积分面积的示例。

7.5每个试样按步骤7.1~7.4重复测定2次。同时进行负代氯仿空白实验。

表1信号积分面积的限定

信号积分范围

A从约7.60×10-6处到6.75×10-6处的最小强度点

B从6.75×io-'处到约6.20×10→处的最小强度点

从约5.90×106处到约5.64×106处的最小强度点。如果5.70×10-6处没有明显的特征峰,

c

则此处积分值取零

D从约5.64×106处到约5.17×106处的最小强度点

E从约5.17×io-'处到约5.02×106处的最小强度点

F从约5.02×106处到约4.81×106处的最小强度点

G从约4.81×106处到约4.20×106处的最小强度点

TMS

从约0.09×106处到约一0.09×106处的最小强度点

CDb1.nk从约7.35×106处到约7.17×106处的最小强度点

2

GB/T30914-2014

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