1. 当前位置：
  2. 首页 >
  3. 团体标准 >
  4. T/CAMDI 008-2016

T/CAMDI 008-2016 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则

T/CAMDI 008-2016 The general rules for implementing the quality management standards for medical device manufacturing equipment for sterile medical devices

团体标准 中文(简体) 现行 页数：0页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
T/CAMDI 008-2016
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号（CCS）
C31 一般与显微外科器械
国际标准分类号（ICS）
11.020 医学科学和保健装置综合
发布日期
2016-12-22
实施日期
2017-07-01
发布单位/组织
-
归口单位
中国医疗器械行业协会
适用范围
主要技术内容:本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准依据《医疗器械生产质量管理规范》相关要求制定。本标准由中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会提出

发布历史

文前页预览

当前资源暂不支持预览

研制信息

起草单位：
台州迈得医疗工业设备股份有限公司、玉环县药械包装协会、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、上海康德莱企业发展集团股份有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司
起草人：
林军华、黄祥林、李未扬、高亦岑、田晓雷、田兴龙、吴其玉、苏卫东
出版信息：
页数：- | 字数：- | 开本： -

内容描述

暂无内容

定制服务

    推荐标准

    相似标准推荐

    更多>