T/CAMDI 008-2016 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则
T/CAMDI 008-2016 The general rules for implementing the quality management standards for medical device manufacturing equipment for sterile medical devices
团体标准
中文(简体)
现行
页数：0页
|
格式：PDF
基本信息
标准号
T/CAMDI 008-2016
标准类型
团体标准
标准状态
现行
发布日期
2016-12-22
实施日期
2017-07-01
发布单位/组织
-
归口单位
中国医疗器械行业协会
适用范围
主要技术内容:本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准依据《医疗器械生产质量管理规范》相关要求制定。本标准由中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会提出
发布历史
-
2016年12月
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研制信息
- 起草单位：
- 台州迈得医疗工业设备股份有限公司、玉环县药械包装协会、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、上海康德莱企业发展集团股份有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司
- 起草人：
- 林军华、黄祥林、李未扬、高亦岑、田晓雷、田兴龙、吴其玉、苏卫东
- 出版信息：
- 页数：- | 字数：- | 开本： -
内容描述
暂无内容
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