T/CAMDI 017-2018 医用非灭菌过滤器生产质量管理规范
T/CAMDI 017-2018 The production quality management specifications for medical non-sterile filters
团体标准
中文(简体)
现行
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|
格式：PDF
基本信息
标准号
T/CAMDI 017-2018
标准类型
团体标准
标准状态
现行
发布日期
2016-12-22
实施日期
2017-01-01
发布单位/组织
-
归口单位
中国医疗器械行业协会
适用范围
主要技术内容:第二章 机构与人员第三章 厂房与设施第四章 设备第五章 文件管理第六章 设计开发第七章 采 购第八章 生产管理第九章 质量控制第十章 销售和售后服务第十一章 不合格品控制第十二章 监测、分析和改进
发布历史
-
2016年12月
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研制信息
- 起草单位：
- 浙江伏尔特医疗器械股份有限公司、杭州安诺过滤器材有限公司、上海振浦医疗设备有限公司、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、上海康德莱企业发展集团股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司
- 起草人：
- 苏卫东、林卫健、朱益德、李未扬、高亦岑、田兴龙、田晓雷、吴其玉
- 出版信息：
- 页数：- | 字数：- | 开本： -
内容描述
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