T/CITS 235-2025 循环肿瘤细胞检测技术规范
T/CITS 235-2025 Cyclotron cell detection technical specification
基本信息
发布历史
-
2025年01月
研制信息
- 起草单位：
- 南方医科大学南方医院、中国医学科学院肿瘤医院、中国人民解放军空军军医大学、南京医科大学第一附属医院/江苏省人民医院、武汉大学中南医院、国家纳米科学中心、上海市第十人民医院、山东大学齐鲁医院、复旦大学附属中山医院、杭州华得森生物技术有限公司、北京中科纳泰科技有限公司、北大荒集团总医院、北京实安科技有限公司、北京中检体外诊断工程技术研究中心、北京医学检验学会、江苏格诺生物科技集团有限公司、江苏汇先医药技术有限公司、江苏莱尔生物医药科技有限公司、上海复迪生生命科学有限公司、阳普医疗科技股份有限公司、益善生物技术股份有限公司、宜昌美光硅谷生命科技股份有限公司、国军标（北京）标准化技术研究院、通标伟业（北京）标准化技术研究院
- 起草人：
- 郑磊、蔡贞、陈静、崔巍、邢金良、潘世扬、汪付兵、胡志远、孙奋勇、杜鲁涛、郭玮、张开山、刘琼明、王艳峰、李娜、穆红、何伟、颜菁、李健平、丁波、田艳丽、蒲晓宇、邓亚光、戴其全、樊素慧
- 出版信息：
- 页数：9页 | 字数：- | 开本： -
内容描述
ICS11.100
CCSC05
CITS
T/CITS235—2025
循环肿瘤细胞检测技术规范
Technicalspecificationsfordetectionofcirculatingtumorcell
2025-01-16发布2025-01-16实施
发布
T/CITS235—2025
目次
前言..................................................................................II
1范围................................................................................1
2规范性引用文件......................................................................1
3术语和定义..........................................................................1
4人员要求............................................................................1
5检测技术要求........................................................................1
5.1标本采集........................................................................1
5.2标本处理........................................................................2
5.3检测方法........................................................................2
5.4结果判定与报告..................................................................2
6质量控制与保证......................................................................3
6.1检测系统性能验证................................................................3
6.2分析前质量管理..................................................................3
6.3分析中质量管理..................................................................3
6.4分析后质量管理..................................................................4
附录A（资料性）CTC检测系统分析性能参数验证方法示例..................................5
参考文献...............................................................................7
I
T/CITS235—2025
循环肿瘤细胞检测技术规范
1范围
本文件规定了循环肿瘤细胞检测的检测人员要求、技术要求和质量控制要求。
本文件适用于医疗机构、第三方检测机构和相关科研机构等单位开展循环肿瘤细胞检测。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
文件。
GB/T42060医学实验室样品采集、运送、接收和处理的要求
CNAS—GL039—2019分子诊断检验程序性能验证指南
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
循环肿瘤细胞circulatingtumorcell；CTC
从实体肿瘤病灶（原发灶或转移灶）脱落并进入外周血液循环的肿瘤细胞。
注：本文件不适用于非实体肿瘤。
3.2
分子分型molecularclassification
利用核酸、蛋白、代谢物等分子标志物对CTC进行亚型分析。
4人员要求
4.1实验室应配置检验医学、病理学或临床医学相关背景知识的技术人员，CTC检测和报告岗位的技
术人员应相对固定。
4.2实验室应建立技术人员培训与考核制度，CTC检测人员经过理论和操作实践的培训与考核后，方
可进行CTC项目检测。
4.3实验室应定期开展技术人员操作技能考核和检测能力比对，如根据典型和非典型CTC检测图谱开
展人员能力比对等。
4.4实验室应建立CTC检测人员的培训档案，记录培训时间、培训内容、考核结果等，并定期对培训
档案、检测人员资质进行审查。
5检测技术
定制服务
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