T/CAMDI 062-2021 增材制造个性化医疗器械用三维建模软件特殊要求
T/CAMDI 062-2021
团体标准
中文(简体)
现行
页数:0页
|
格式:PDF
基本信息
标准号
T/CAMDI 062-2021
标准类型
团体标准
标准状态
现行
发布日期
2021-08-11
实施日期
2021-08-12
发布单位/组织
-
归口单位
中国医疗器械行业协会
适用范围
主要技术内容:本标准适用于指导、规范三维建模软件用于增材制造个性化医疗器械设计开发、生产过程的要求
发布历史
-
2021年08月
文前页预览
当前资源暂不支持预览
研制信息
- 起草单位:
- 上海市医疗器械化妆品审评核查中心、上海昕健医疗技术有限公司、影为医疗科技(上海)有限公司、上海玛瑞斯三维打印技术有限公司
- 起草人:
- 周敏靓、章学伟、姜歆、程咏华、汪轶平、孙涛
- 出版信息:
- 页数:- | 字数:- | 开本: -
内容描述
暂无内容
定制服务
推荐标准
- T/CSTE 0379-2023 生物活性肽的鉴别和细胞活性测定 2023-08-15
- T/LTIA 21-2023 人群等位基因频率数据库构建要求 2023-10-17
- T/SZAS 39-2021 单细胞转录组学数据集 2021-09-27
- T/CAS 345-2019 海洋环境预报数据资料质量控制指南 2019-05-05
- T/CAGHP 076-2020 岩溶塌陷防治工程勘查规范(试行) 2020-07-01
- T/CSCB 0003-2021 人间充质干细胞 2021-01-09
- T/SDHCST 005-2023 细胞治疗产品安全药理学试验操作流程 2023-07-28
- T/GDAM 004-2023 非接触式交流电压指示器、相序指示器校准方法 2023-11-13
- T/WFSC 021-2022 设施蔬菜叶螨生物防控技术规程 2022-07-12
- T/ZGM 011-2023 半导体行业超纯水制备终端用超滤膜组件产品认证技术要求 2023-10-11