T/ZTCA 014-2023 医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量验证

ICS17.020

CCSM53

团体标准

T/ZTCA014—2023；T/UNP35—2023

医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量

验证

Validationforwholeprocessdosimetricofintensity-modulatedradiotherapyfor

medicalelectronlinac

2023-11-30发布2024-02-29实施

中关村检验检测认证产业技术联盟

发布

中国联合国采购促进会

T/ZTCA014—2023；T/UNP35—2023

目次

前言.................................................................................II

1范围...............................................................................1

2规范性引用文件.....................................................................1

3术语和定义.........................................................................1

4技术要求...........................................................................1

点剂量偏差.....................................................................1

2mm/3%的3D-γ通过率...........................................................1

5验证条件...........................................................................1

环境条件.......................................................................1

测试设备.......................................................................1

6验证方法...........................................................................2

点剂量偏差.....................................................................2

2mm/3%的3D-γ通过率...........................................................2

7验证判定...........................................................................2

附录A（资料性）参考病例.............................................................3

A.1全脑预防性照射.................................................................3

A.2垂体瘤.........................................................................3

A.3鼻咽癌.........................................................................4

参考文献..............................................................................6

I

T/ZTCA014—2023；T/UNP35—2023

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由北京市计量检测科学研究院提出。

本文件由中关村检验检测认证产业技术联盟、中国联合国采购促进会归口。

本文件起草单位：北京市计量检测科学研究院、北京协和医院、福建理工大学、北京中科标准科技

集团有限公司、北京大学人民医院。

本文件主要起草人：罗琛、范耀东、杨波、徐阳、梁永广、鲁向、黄艳、廖律超、曾小凡、曲直。

II

T/ZTCA014—2023；T/UNP35—2023

医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量验证

1范围

本文件规定了医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量验证的技术要求、验证条件、验证方法和验

证判定。

本文件适用医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量验证活动。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

参考病例referencecases

对于调强放疗能力进行测试所使用的测试病例。

注：参考病例中包括CT图像、CT电子密度（物理密度）曲线、靶区结构、危及器官结构以及针对各器官的“治疗计

划要求”，通常根据参考病例及其要求进行计划设计及后续测试工作。

调强放疗intensitymodulatedradiationtherapy；IMRT

通过调整射线强度，使得靶区（需要治疗部位的体积）剂量各处相等或根据治疗需要对照射体积内

的剂量进行强度调节，同时保障周围正常组织和器官受到较小剂量照射的放疗技术。

注：本文件的调强放疗指医疗机构中以放射治疗为目的，能产生X线束或电子束，标称能量为1MeV～50MeV医用电子

直线加速器调强放疗。

4技术要求

点剂量偏差

点剂量偏差应不大于±3%。

2mm/3%的3D-γ通过率

2mm/3%的3D-γ通过率应不小于95%。

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