YS/T 275-2000 高纯铝

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1"1S

中华人民共和国有色金属行业标准

Ys/T275-2000

t亘

高纯TO

Highpurityaluminum

2000门0一25发布2001一03一01实施

国家有色金属工业局发布

YS/T275-2000

前言

本标准是根据近年来生产工艺的提高和使用方面的发展，对原标准YS/T275-1994(原国标GB

8179-87)进行修订的。

本标准对原标准中的Fe,Ti杂质含量进行了修订，以适应目前用户对该产品的需求。

本标准的附录A是标准的附录。

本标准自生效之日起，同时代替YS/T275-1994,

本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所提出。

本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。

本标准起草单位:抚顺铝厂。

本标准主要起草人:王兰、刘向前、齐宁。

中华人民共和国有色金属行业标准

YS/T275-2000

高纯铝代替YS/T275-1994

Highpurityaluminum

1范围

本标准规定了高纯铝的化学成分、检验方法和检验规则及标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于以99.99铝为原料，采用磁场搅拌、定向凝固提纯法生产的高纯铝。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均

为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

YS/T244.1244.5-1994高纯铝化学分析方法

3订货内容

本标准所列的订货合同应包括以下内容:

31产品名称。

23规格及尺寸范围。

33重量。

，月

J.一分析要求。

勺‘

J‘J其他。

月

马要求

4.1产品分类

高纯铝按化学成分分为两个牌号，A199.999,A199.99950

42化学成分

高纯铝化学成分应符合表1的规定

表1

化学成分

牌号AI,%杂质含量,10-s不大于

不小于CuSiFeTiZnPbGaCdAgIn总量

A199.99999.9992.82.82.50.91.00.50.50.20.20.210

A199.999599.9995Cu+Si+Fe+Ti+Zn+Ga共5.0

4.3表面质量

高纯铝产品为银白色、表面光洁、具有清晰结晶条纹。不得有肉眼可见的夹杂物。

4.4供货状态

产品供货状态为半圆锭、长板锭及梯形锭每个半圆锭重量不大于40kg，板锭重量不大于20kg,

国家有色金属工业局2000一10一25批准2001一03一01实施

t

YS/T275-2000

长板锭为600mmX200mmX65mm左右。梯形锭10kg左右;如需方有特殊要求，供需双方另行商定。

5检验方法

5.1高纯铝的化学成分仲裁分析方法按YS/T244和附录A的规定进行。

5.2高纯铝的表面质量用目视法检查。

6检验规则

6.1检查和验收

6.1.1产品应由供方技术监督部门进行检验，保证产品符合本标准要求，并填写产品质量证明书。

6.1.2需方可对收到的产品进行质量检验，如检验结果与本标准不符合时，可在收到产品之日起6个

月内向供方提出。由双方协商解决。

62组批

产品成批提交检验，但考虑产品为定向凝固提纯的锭料，故每个锭为一个批号。

6.3检验项目

每批高纯铝应进行化学成分及表面质量的检验。

64取样和制样

6.4.1仲裁取样按如下规定进行:在锭的上表面沿中心线位置均分6等份，用麻花钻头在等分线上5

个点取试料，弃去表面层，添加无水乙醇(分析纯)进行冷却、润滑，以减少试料掺杂，钻屑经盐酸((i+1)

浸泡，然后再经离子交换纯水，把钻屑表面冲洗干净，烘干后，混合均匀，用四分法缩分至分析试样所需

的量。

6.5检验结果的判定

6.5.1化学成分分析结果与本标准规定不符时，可从该批中取双倍数量的试样，进行重复分析，如其中

仍有一项结果不合格时，则该批产品为不合格，如各项分析结果合格则为合格产品。

6.5.2表面质量不符合本标准规定时，按件判不合格。

7标志、包装、运翰和贮存

7.1标志

每批产品均应在锭上打有明显生产方的商标及批号。

7.2包装、运输和贮存

7.2.1产品用干净的牛皮纸包裹后，放入塑料袋和编织袋内，每袋净重不超过40kg，编织袋上标明:

产品名称、批号、净重、供方名称、出厂日期。并注明防潮、轻放等文字或标志。

7.2.2产品运输过程中，应防止雨淋，受潮，不得激烈碰撞，以免损坏包装而沾污产品。

7.2.3产品应存放在清洁、干燥和无酸碱气氛之处，以防产品沾污变质，存放时间不宜超过3年。

7.3质量证明书

每批产品附有产品质量证明书，其中注明:

a>供方名称;

b)产品名称;

c)批号、净重;

d)分析检验结果、技术监督部门印记;

e)出厂日期。

YS/T275-2000

附录A

(标准的附录)

高纯铝中镐、银和锢的分析方法

测定范围:锡量:1xlo-s%--2.sxlo-'Yo;锢量2x10-'%-5x10-,%;银量1%一8x10

本标准遵守GB/T1467-1978!(冶金产品化学分析方法的标准总则和一般规定》。

A1ill[的测定

Al.1方法提要

试样以盐酸、硝酸溶解。在有氰化钾一酒石酸存在下，以二硫踪一三氯甲烷萃取分离，然后再以二硫腺

一四氯化碳萃取，于波长518nm进行光度测定。

A1.2试剂

Al.2.1盐酸(pl.19g/mL)(GR),

Al.2.2硝酸(pl.42g/mL)(GR),

A1.2.3酒石酸钾钠溶液(50o)。配制后应呈微碱性，过滤后用二硫腺一三氯甲烷溶液(0.Oloo)萃取至

有机相为绿色，保存于石英器皿中。

Al.2.4氢氧化钠溶液(40oo)(GR).

Al.2.5氰化钾溶液(10%),

A1.2.B二硫腺一三氯甲烷溶液(0.010o)a

Al.2.7酒石酸溶液(2oo)(GR).

Al.2.8三氯甲烷。

Al.2.9盐酸轻胺溶液(25oo)(GR),

A1.2.10二硫腺一四抓化碳溶液((0.010o)，用时用四氯化碳稀释至。.002Yo，保存暗处，2天内使用。

A1.2.11福标准贮备溶液，1mL含。.1mg锡。

A1.2.12锡标准溶液，1mL含0.1Kg锡。

Al-3仪器

分光光度计。

A1.4分析步骤

A1.4.1测定数量:分析时应称取2份试样进行测定，取其平均值。

Al.4.2试样:称取2.000g试样。

Al.4.3空白试验:随同试样做空白试验。

Al.4.4测定

Al.4.4.1将试样(Al.4.2)置于100mL石英杯中。加人20mL水，30mL盐酸(Al.2.1),10ml,硝

酸(Al.2-2)，激烈反应停止后置砂浴上在保持50ml,体积情况下缓缓加热至试样全部溶解，并蒸发至

析出结晶(空白蒸至25^28mL)。加少量水并加热使盐类溶解后取下，移入聚乙烯杯中。加人30mL酒

石酸钾钠(Al.2-3)，混匀，用聚乙烯量杯加入30ml,氢氧化钠(Al.2-4)，混匀，加入2ml,氰化钾

(Al.2-5),混匀。用塑料棒搅拌，待沉淀全部溶解后，使体积不超过100ml,，冷却至室温。

Al.4.4.2将试液移人250ml,分液漏斗中，加人25ml,二硫腺一三氯甲烷(Al.2-6)，萃取2min。将有

机相转人含有25ml,酒石酸(Al.2-7)的另一分液漏斗中，再往水相中加10mL三氯甲烷(Al.2-8)，振

荡。5min。合并有机相(注意勿使碱液混入有机相)。将有机相与酒石酸用力振荡5min，弃去有机相。

加入5mL三氯甲烷(Al.2-8)振荡洗涤水相，弃去有机相。加入0.5ml,盐酸经胺(Al.2.9),3mI氢氧

化钠(Al.2-4)，混匀。加人10.0mL二硫腺一四氧化碳溶液(Al.2.10)，萃取1min，弃去水相。

YS/T275-2000

Al.4.4.3将有机相置于2cm比色皿中，以水为参比，于分光光度计波长518nm处测量其吸光度。

Al.4.4.4将所得吸光度减去空白吸光度后，从标准曲线上查得相应的福量。

Al.4.5标准曲线的绘制

Al,4,5.1移取0,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00vg锡的标准溶液(A1.2.12)分别置于一组聚乙

烯杯中。用水稀释至50mL，加30mL酒石酸钾钠(Al.2.3),10mL氢氧化钠(Al.2.4),2ml氰化钾

(Al.2-5)，混匀。冷却至室温。

Al.4.5.2按Al.4.4.2和Al.4.4.3项进行操作。

Al.4.5.3以福量为横坐标，相应吸光度减去空白后为纵坐标，绘制标准曲线。

A1.5分析结果的计算

按式(Al)计算锡的百分含量:

Cd(Y,)=(二、/MOX100·一(Al)

式中:MI—从标准曲线上查出的锡量，9;

‘。—试样量，9。

A1.6允许差

实验室之间分析结果的差值不应大于表Al中所列的允许差。

表Al%

锡量允许差

0.00001-0.00010.00004

>0.0001-0.0002500005

A2锢量的测定

A2.1方法提要

试样以盐酸、硝酸溶解。使锢与嗅氢酸作用形成澳化锢络合物，用乙酸丁醋萃取，再用盐酸反萃后，

使锢与结晶紫显色，再以苯萃取，进行光度测定。

A2.2试剂

A2.2.1盐酸(p1.19g/mL)(1+1)(GR).

A2.2.2硝酸(p1.42g/mL).

A2-2-3澳氢酸(5mol/L).

A2.2-4乙酸丁酷。

A2.2-5澳氢酸(5mot/I)。

A2.2-6过气化氢(3000

A2.2.7硫酸(2.5mol/L),

A2-2-8抗坏血酸((loo).

A2.2.9碘化钾(4mol/L),

A2.2.10硫代硫酸钠(0.1mol/L),

A2.2,11结晶紫(0.1%)0

A2.2.12苯。

A2.2-13锢标准贮存溶液，1mL含1mg锢。

A2.2-14锢标准溶液，1ml一含0.01mg锢。

A2.3仪器

分光光度计。

A2.4分析步骤

YS/T275-2000

A2.4.1测定数量:分析时应称取2份试样进行测定，取其平均值。

A2.4.2试样:称取2.。。。B试样。

A2.4.3空白试验:随同试样做空白试验。

A2.4.4测定

A2.4.4.1将试样(A2.4.2)置于石英杯中。加10mL水，30mL盐酸(A2.2.1),10mL硝酸

(A2.2-2)，待溶解后在低温加热蒸干(不致析出氧化物)。加入20mL漠氢酸(A2.2-3)，在低温处蒸干，

再加入20mL澳氢酸，如上述操作直至再加入澳氢酸时不产生澳为止。

A2.4-4-2往杯中加入10mL水，40mL澳氢酸(A2.2-3)将盐类溶解，移人分液漏斗中。加人25m1.

乙酸丁酷(A2.2-4)，萃取2min，萃取反复进行两次，合并有机相。向有机相中加入10mL澳氢酸

(A2.2-5)振荡洗涤一次，弃去水相。

A2.4-4.3向有机相中加2滴过氧化氢('A2.2-6),20mL盐酸((1+1)反萃，并反复反萃2次，合并水相

于50mL石英杯中。加热蒸发至干，加2mL硫酸(A2.2-7)溶解盐类，并用2mL硫酸(A2.2-7)和2mL

水将试液洗入50m1分液漏斗中

A2.4.4.4加入0.5mL抗坏血酸(A2.2-8),2mL碘化钾(A2.2-9),0.2mL硫代硫酸钠(A2.2.10),

2mL结晶紫(A2.2.11),10.0mL苯(A2.2.12)，萃取1min，弃去水相。放置30mine

A2.4-4.5将部分有机相置干2cm比色皿中，以苯为参比，于分光光度计波长610nm处测量其吸光

度。

A2.4-4.6将所测得吸光度减去空白吸光度后，从标准曲线上查得相应的锢量。

A2.4.5标准曲线的绘制

A2.4.5.1移取。，0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0,10.0Kg锢的标准溶液(A2.2-14)分别置于一组

50ml分液漏斗中，加入4mL硫酸(A2.2-7),2mL水。

A2.4-5.2按照A2.4.4.4和A2.4-4.5项进行操作。

A2.4-5-3以锢量为横坐标，以相应的扣除空白的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

A2.5分析结果的计算

按式(A2)计算锢的百分含量

In(%)=(m,加。)X100(A2)

式中:。1—从标准曲线上查出的锢量，9;

。。—试样量，9。

A2.6允许差

实验室之间分析结果的差值不应大于表A2中所列的允许差。

表A2

一m量一允许差

00002-0.00020.00004

>0.0002-0.000500006

A3银量的测定

A3.1方法提要

试样用盐酸、硝酸溶解。在pHl-3的溶液中，用二硫腺一四氯化碳将银萃取富集。在酸性介质中借

银对锰一过硫酸反应体系的催化作用测定银。

A3.2试剂

A3.2.1盐酸印1.19g/mL)(GR),

A3.2.2硝酸印1.42g/mL)(GR),

5

YS/T275-2000

A3.2.3抗坏血酸(5%)(GR),

A3.2.4二硫腺一四氯化碳溶液((0.0050,

A3.2.5硫酸(1+1)(GR)

A3.2.fi高氯酸(70%)(GR),

A3.2.7磷酸(1+1),

A3.2.8硫酸锰(0.006mol/L),

A3.2.9过硫酸钾。

A3.2.10银标准贮备溶液，1mL含0.10mg银。

A3.2.11银标准溶液，1mL含0.5kg银。

A3.3仪器

分光光度计。

A3.4分析步骤

A3.4.1测量数量:分析时应称取2份试样进行测定，取其平均值。

A3.4-2试样:称取0.5000g试样。

A3.4.3空白试验:随同试样做空白试验。

A3.4.4测定

A3.4.4.1将试样(A3.4.2)置于50ml石英杯中，加人10mL盐酸(A3.2.1),3-5mL硝酸

(A3.2.2)，待激烈反应后置电热板上继续加热至完全溶解，并蒸发至近干。取下，迅速加人5mL硝酸

(A3.2.2)，继续加热并慢慢摆动使附在杯上的盐类湿润下来，蒸发至玻璃状，加入5mL硝酸(A3.2-2)

继续蒸发至玻璃状(略有干涸也无妨)。加40mL水，加热使盐类完全溶解，冷却后加入1mL抗坏血酸

(A3.2-3)(如含铁量极微可不加)，用试纸检查pH值应在1-3，否则用稀硝酸和氢氧化钱调节。

A3.4.4.2将试液移入分液漏斗中，用少量水冲洗石英杯，洗涤液并入分液漏斗中。加入5mL二硫腺-

四氯化碳(A3.2-4),萃取2-3min。将有机相分入另一分液漏斗中。再重复萃取一次.合并有机相。用

5mL水将有机相萃洗一次，小心地将有机相滤入原烧杯中，低温蒸干。

A3.4.4.3加入0.5mL硫酸(A3.2.5),0.25mL高氯酸(A3.2.6),蒸发至冒白烟，冷却，加。.5mL

硝酸(A3.2-2)，蒸发至近干。取下用2-3mL水冲洗杯壁，加入2mL磷酸(A3.2-7)，加热2-3min使

残渣充分溶解。溶清后取下，用少许水和擦棒擦洗杯壁，将其洗入25mL比色管中。

A3.4.4.4加入1mL硫酸锰(A3.2-8),0.5g过硫酸钾(A3.2-9),稀释至10mL，混匀。放人沸水中加

热7min，以流水迅速冷却至室温，准确稀释至10mL,混匀。

A3,4-4-5将部分溶液置于Icm比色皿中，以水为参比，于分光光度计波长530nm处测量其吸光度，

A3.4.4.6将所测得吸光度减去空白吸光度后，从标准曲线上查得相应的银量。

A3.4.5标准曲线的绘制

A3.4-5.1移取0,0.05,0.10,0.20,0.30,0.40fag银的标准溶液(A3.2.11)分别置于一组石英杯中。

各加人40mL水，2-3滴硝酸(A3.2-2)使pH在1-3之间。

A3.4.5.2按照A3.4-4.2-A3.4-4.5项进行操作。

A3.4.5.3以银量为横坐标，扣除空白后的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

A3.5分析结果的计算

按式(A3)计算银的百分含量:

Ag(oo)=(，/-x)xloo······························……(A3)

式中:m,—从标准曲线上查出的银量，9。

mZ—试样量，9。

A3.6允许差

实验室之间分析结果的差值应不大于表A3中所列的允许差。

YS/T275-2000

表A3%

银量允许差

1-8xlo-s2x10