GB/T 15108-1994 原糖

GB/T 15108-1994 Raw sugar

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基本信息

标准号
GB/T 15108-1994
相关服务
标准类型
国家标准
标准状态
被代替
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
1994-07-06
实施日期
1995-02-01
发布单位/组织
国家技术监督局
归口单位
全国甘蔗糖业标准化中心
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
轻工业部甘蔗糖业科学研究所
起草人:
郑长庚、陈骏佳、张玲玲
出版信息:
页数:8页 | 字数:14 千字 | 开本: 大16开

内容描述

中华人民共和国国家标准

GB/T15108一94

原糖

Rawsugar

1主题内容与适用范围

本标准规定了原糖的技术要求、试验方法和检验规则以及标志、包装、运输、贮存的要求。

本标准适用于用甘蔗汁经清净处理制成不作直接食用的原糖。

2技术要求

2.1感官指标

2.1门晶粒均匀、松散。

2门.2晶粒表面带有一薄层的原始糖蜜。

2.1.3糖中不应有明显的沙石等杂质。

2.2理化指标

理化指标必须符合表1规定。

表l

项目名称指标

糖度,%妻970

干燥失重,%镇0.90

电导灰分.%蕊050

色值,IU镇6000

不溶于水杂质,mg/kg簇350

3试验方法

3.1感官指标的测定:目测定性测定。

3.2糖度的测定

3.2门仪器、设备

3.2门1天平:精确度士0.002g0

3.2.1.2容量瓶:100.00士0.02mL0

3.2.1.3过滤设备:玻璃无杆漏斗,烧杯,中速定量滤纸。

3.2.1.4检糖计,应具有国际糖度标尺,按糖度>Z刻度,自动检糖计精确度为。.050Z,目测检糖计精确

度为。.10Z

注:如使用按旧塘度。S刻度的检糖计,读数0S须乘上一个系数0.99971换算成0Z0

3.2.1.5观测管:长度200.00士0.02mm,

3.2.2试剂

12.2.1碱式乙酸铅溶液:称取340g碱式乙酸铅粉,溶解于约1000mL刚煮沸过的蒸馏水,并将浓

国家技术监督局1994一07一06批准1995一02一01实施

GB/T15108一94

度调整到54.30Bx(1.24士。.01g/cm')。配好的溶液应防止与空气中的二氧化碳接触。

3.2.2.2蒸馏水。

3.2.3测定步骇

3.2.3.,检塘计的校准

检糖计的读数要用标准石英片校准。不能用蔗糖溶液校准。

对于没有石英楔补偿器的检糖计,读取石英片旋光度时应测定温度,并精确到。.2'C,如果这个温

度与20℃相差大于士0.5"C,则采用式((1)进行石英片旋光度的温度校正,再用校正值校准检糖计的读

数。

a,=azo[l十0.00014(t一20)口·······················……(1)

式中:t—读取石英片旋光度时的温度,℃;

a,,—20℃时,石英片的旋光度,"Z;

a,—t℃时,石英片的旋光度,0Z,

3.2-3.2糖度的测定

称取搪样品26.000士。.002g于干洁的小烧杯中,用蒸馏水40^50mL溶解后移入100mL容量

瓶中,用少量燕馏水分3-5次冲洗烧杯,洗水一并倒入容量瓶。并加入蒸馏水使容积达60^70ml,然

后加入1.00士0.05mL碱式乙酸铅溶液,缓慢摇动使溶液混匀,继续摇动并加入蒸馏水至充满容量瓶

球体部分为止,至少放置10min使达到室温。然后加燕馏水至容量瓶标线下约1mm,确保容量瓶颈部

已洗净,小心勿使溶液夹带空气泡,如有气泡时,可用一至二滴乙醚消除之。然后垂直拿住容量瓶颈部的

上方,使容量瓶的标线与操作者眼睛成水平,对着明亮的背景观察,用长滴管加水,直到弯月液面的下缘

与标线相切为止,用干净的滤纸吸千容量瓶标线上的内壁,将塞子塞紧,充分摇匀。

溶液至少静置5min,使沉淀下降,然后用滤纸过滤。将最初10mL滤液弃去,收集以后的滤液约50

一60mL。过滤时,漏斗上须加盖表面玻璃。用滤液将观测管冲洗2-3次,并装满观测管,注意不使观测

管内夹带空气泡。将观测管置于检糖计中,目测检糖计测定5次,取读数至0.050Z以下,如用自动检糖

计,测定前应有足够的时间使仪器达到稳定。测定读数后,立即测定观测管内溶液的温度,并精确到

0.10C。

3.2.3.3计算及结果表示

测定糖度的温度应尽可能接近200C,一般应在15^-25℃的范围。如果糖度不是在20。士。.2℃时

测定的,则应校正到20`C.

搪度X,按式(2)和式((3)进行计算,以百分数表示,计算结果取三位有效位数。

有石英楔补偿器的检糖计:

X,=P,[1+0.00032(t一20)]········”············……(2)

没有石英楔补偿器的检糖计:

X,二P,[1+0.00019(t一20)]·····················……(3)

式中:尸,—原搪样品的观测搪度,0Z;

t—测定P,时,糖液的温度,℃。

3.3干燥失重的测定

3.3.1仪器、设备

3.3-1.1电热恒温箱:测定过程中,离干燥皿上面2.5士。.5cm处的温度要保持在105士10(',

3.3.1.2装有变色硅胶的干燥器。

3.3.1.3称量瓶:直径为6cm,高度为3cm,

3.3.2测定步骤

3.3.2.,干燥

将干燥箱预先加热到105'C。将空的称量瓶连同打开的盖子一并放入干燥箱中,至少干燥30min,

Gs/T15108一94

然后将称鱿瓶从干燥箱中取出,加盖,放入干燥器中冷却至室温(最多可比室温高出2C),尽快称量,准

确到0.1mg,

尽快地在称鱿瓶中放入9.5-10.5g样品,加盖称·量准确到。,1mg.称量瓶中糖层的厚度不应超

过1cm

取下盖子,连同称量瓶放入干燥箱中,在105C下准确地干燥3ho盖上称量瓶,移入干燥器中冷却

至室温最《多可比室温高出2'C)。尽快称量,准确到。1mgp

3.32.2计算及结果表示

干操失重X,按式(4)进行计算,以百分数表示,计剪结果取两位小数

Xz=X100(生)

式中:W,-一称童瓶的质蟹,g;

WZ-一称量瓶及干燥前样品的质量,9;

W。-一称星瓶及干燥后样品的质量,9。

34电导灰分的测定

3.4.1仪器、设备

3.4.1.1电导率仪:测量范围0500-p5/cm,测量准确度不应大于满量程的1.50o.

3.4.1.2容量瓶:100士0.05mL,

3.4.2试剂

3.4.2.1纯水:电导率低于15ujS/cm,并应实际测定之。

3.4.2.20.01mol/1氯化钾溶液:取氯化钾(分析纯)加热至500'C(呈暗红炽热),脱水30min,准确称

取745.5mg,用纯水溶解后移入1。。。mL容量瓶

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