DB36/T 1744-2023 柑橘裂皮病和柑橘碎叶病RT-PCR检测技术规程
DB36/T 1744-2023
基本信息
发布历史
-
2023年02月
研制信息
- 起草单位:
- 赣南师范大学、国家脐橙工程技术研究中心、赣州市果业发展中心、江西省农业农村产业发展服务中心
- 起草人:
- 出版信息:
- 页数:16页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS65.020.01
CCSB16
DB36
江西省地方标准
DB36/T1744—2023
柑橘裂皮病和柑橘碎叶病RT-PCR检测技术
规程
TechnicalspecificationfordetectingCitrusexocortisandCitrustatterleafby
RT-PCR
2023-02-10发布2023-08-01实施
江西省市场监督管理局发布
DB36/T1744—2023
目次
前言................................................................................II
1范围..............................................................................1
2规范性引用文件....................................................................1
3术语和定义........................................................................1
4样品采集..........................................................................2
5样品RNA制备......................................................................2
6RNA提取质量评价...................................................................3
7RT-PCR检测........................................................................3
8电泳及成像分析....................................................................5
9结果判定..........................................................................5
10检测后样品的处理.................................................................6
附录A(资料性)柑橘裂皮病基本信息....................................................7
附录B(资料性)柑橘碎叶病基本信息....................................................8
附录C(规范性)主要仪器设备和试剂....................................................9
附录D(规范性)检测试剂和溶液配制...................................................11
I
DB36/T1744—2023
前言
本文件按照GB/T1.1-2020给出的规则编写。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由赣州市市场监督管理局提出并归口。
本文件起草单位:赣南师范大学、国家脐橙工程技术研究中心、赣州市果业发展中心、江西省农业
农村产业发展服务中心。
本文件主要起草人:卢占军、陈红丽、黄爱军、胡珊玲、谢金招、余海中、钟八莲、姚锋先、苏华
楠、易龙、胡威、朱博、王希、曾芳群、陈奕芳、谢廉颉、陈慈相。
II
DB36/T1744—2023
柑橘裂皮病和柑橘碎叶病RT-PCR检测技术规程
1范围
本文件规定了柑橘裂皮病和柑橘碎叶病的术语和定义、样品采集、样品RNA制备、RNA提取质量评价、
RT-PCR检测、电泳及成像分析、结果判定、检测后样品的处理。
本文件适用于柑橘类植物材料中疑似感染柑橘裂皮病或柑橘碎叶病的病原检测和病害鉴定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注明日期的引用文件,仅注明日期的版本适用于本
文件。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T37874-2019核酸提取纯化方法评价通则
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
柑橘裂皮病Citrusexocortisdisease
由柑橘裂皮病类病毒引起的柑橘病害,参见附录A。
3.2
柑橘碎叶病Citrustatterleafdisease
由柑橘碎叶病毒引起的柑橘病害,参见附录B。
3.3
柑橘裂皮病的病原Citrusexocortisviroid(CEVd)
一种类病毒,没有蛋白质衣壳,是游离的低分子量核糖核酸(RNA),病原可通过嫁接、修剪工具
传播。
3.4
柑橘碎叶病的病原Citrustatterleafvirus(CTLV)
发状病毒属,病毒粒子为曲杆状,基因组是单链正义RNA分子,病原可通过嫁接、机械和菟丝子传
播。
3.5
1
DB36/T1744—2023
反转录-聚合酶链式反应RT-PCR
经反转录酶的作用从RNA合成cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。
3.6
扩增引物primer
人工合成的寡核苷酸序列,其序列与待扩增的目标核酸序列中的一段相同,用于引导DNA体外扩增。
3.7
扩增模板template
DNA体外扩增中所用的待扩增的靶标序列。
4样品采集
4.1取样物品
枝剪、剪刀等工具类,使用前后应(121±2)℃高压灭菌20min;样品袋、刀片、手套等耗材类应
一次性使用,避免样品间相互污染。
4.2取样方法
从树冠东、南、西、北四个方向各采集中部枝条1支,每支枝条至少带3片叶片,叶片为当年生,
新叶或成熟叶片,带叶片枝条装入密封袋中,标记并放入冰盒中保鲜处理,及时送交实验室检验。采集
的样品在2℃~8℃条件下保存应不超过1周,若需长期保存,应置于-70℃以下保存。
5样品RNA制备
5.1检测样品均一化与切取
来自一棵采样树的所有枝条均应随机选取3-4个叶片,用一次性无菌刀片切取叶片主脉两侧0.5cm~
1.0cm的侧脉组织,再切成长度0.1cm以下的碎屑,越碎越好,混合所有来自叶片侧脉组织碎屑达100mg
以上。
5.2采用TriZol法制备样品RNA,操作步骤:
1)取上述叶片侧脉组织碎屑,加液氮研磨成粉末状,迅速称取约100mg作为测试样品,装
入1.5mL离心管,加入1000μL的TriZol试剂,振荡器上剧烈震荡15s,冰上静置15min。
2)将上述样品4℃下,12000g离心5min,吸取上清液约500μL,转移到新的1.5mL离心
管内,加入200μL氯仿-异戊醇溶液,振荡器上剧烈震荡10s后,放置于冰上5min。
3)将上述样品4℃下,12000g离心10min,吸取上清液约200μL,转移到新的1.5mL离心
管内,加入等体积4℃预冷的异丙醇溶液约200μL,上下轻柔颠倒离心管,-20℃下静置1
小时。
2
定制服务
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