GB 8372-2001 牙膏

GB 8372-2001 Toothpaste

国家标准 中文版 被代替 已被新标准代替,建议下载标准 GB/T 8372-2017 | 页数:14页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GB 8372-2001
相关服务
标准类型
国家标准
标准状态
被代替
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2001-10-24
实施日期
2002-10-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
归口单位
全国牙膏蜡制品标准化中心
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
全国牙膏蜡制品标准化中心
起草人:
李顺、马萱、沈萼芮、骆希明
出版信息:
页数:14页 | 字数:23 千字 | 开本: 大16开

内容描述

GB8372-2001

曰牙

前习

本标准4.1表中香味、5.4中挤膏压力、5.5中泡沫量和7.2中包装和包装形式为推荐性的,其余为

强制性的。

本标准是GB8372-1995牙《膏》的修订本。

本标准对牙膏质量允差要求、试样牙膏的取样方法、稠度的结果表示方法、稠度的最后结果计算方

法、含氛量的表示方法、重金属含量指标、稳定性、牙青包装、牙膏包装的标识和保质期等十个问题进行

修订和补充。

本标准自实施之日起,同时代替GB8372-1995,

本标准的附录A是提示的附录。

本标准由国家轻工业局提出.

本标准由全国牙青蜡制品标准化中心归口。

本标准起草单位:全国牙膏蜡制品标准化中心。

本标准主要起草人:李顺、马置、沈粤苗、骆希明。

中华人民共和国国家标准

GB8372-2001

牙膏代替GB8372-1995

Toothpaste

1范围

本标准规定了牙膏的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等要求。

本标准适用于口腔内应用的各种牙膏.

2引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时,所示版本均

为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T601-1988化学试剂滴定分析容(量分析)用标准溶液的制备

GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T7917.2-1987化妆品卫生化学标准检验方法砷

GB/T7918.2-1987化妆品微生物标准检验方法细菌总数测定

GB/T7918.3-1987化妆品微生物标准检验方法粪大肠菌群

GB/T7918.4-1987化妆品微生物标准检验方法绿脓杆菌

GB/T7918.5-1987化妆品微生物标准检验方法金黄色葡萄球菌

国家技术监督局令第43号定《量包装商品计量监督规定》(1995年)

3产品分类

按使用性能分为普通牙膏和含氟牙膏。

4技术要求

4.1感官指标、理化指标和卫生指标见表1,

4.2净含量

单支定量包装商品净含量应符合国家质量技术监督局令9(5)第43号中表一();批量定量包装商品

的平均偏差>0,

4.3包装外观要求

4.3.1软管或其他包装

a)管身光滑、整洁、厚薄均匀,无明显划痕,色泽与标准样品一致.

b)封口要牢固、端正,不得有开口、皱折等现象,管尾封扎牢固,无渗漏现象。

。)帽盖要端正光滑,无破碎、毛刺及爆裂现象,色泽均匀不褪色,螺纹与软管配合结构完好,不歪斜

滑牙。

4.3.2盒

a)盒面光滑、端正,图案印刷清晰,套色准确,不得有明显露底划痕、毛刺,色泽均匀。

中华人民共和国国家质f监督检验检痊总局2001一10-24批准2002-10-01实施

GB8372-2001

b)盒应洁净、平整,无皱折、缺边、缺角、开裂现象。

表1

5试验方法

对于按称量方法计算最后检测结果的指标应采取下列取样方式。

a)单相管牙膏:先挤出20mm膏体,弃去,然后再挤样称其质量。

b)多相管牙膏:先挤出20mm膏体,弃去,然后按标识比例从各相中取出膏体,若无标识比例,则

从各相平均取样,混匀后称其质量。

5.1膏体

任取试样牙膏2支,全部成条状挤于白纸或白瓷板上,目测检查。

5.2香味

用尝味方法确定.

5.3稠度

5.3.1主要仪器

a)恒温箱,1台;

b)秒表,1只;

。)标准帽盖,1只,中心具有直径为3mm的小孔,帽盖内径及螺纹应与相应的牙膏管型配合一致;

d)稠度测量架1只,在长方型的金属架上装置13根直径为1.5mm的不锈钢丝,第一根钢丝装在

金属架的尽头,第二根和第一根的中心距离为3mm,第三根和第二根的距离为6mm。以后每增加一根

不锈钢丝,距离增加3mm,直至36mm为止。每根不锈钢丝的距离数,即为稠度的读数,第一根为0,第

二根为3,第三根为6,第四根为9,依次类推。

5.3.2侧定程序

Gs8372-2001

5.3.2.1将试样牙膏3支放人45℃恒温箱内,另任取试样牙青3支放在室温下,分别放tI24h后待

侧。

5.3.2.2分别将待测试样旋上标准帽盖,先挤出牙膏20mm弃之,然后再挤出牙膏,将膏体条从稠度

架上之第一根钢丝开始依次向其余钢丝横过,使青条横架在钢丝上,每支牙膏连续挤3条,挤完后静止

1min,观察*体断落情况。

5.3-2.3测定结果计算

5.3.2.3.1以3条中有2条相同的横跨于钢丝上未断落的膏条的最大距离毫(米)为单支侧定结果。

5.3-2-3.2待3支牙青全部侧定后,取其中2支牙膏稠度相同的作为最终结果。若小于9mm或大于

33mm判定为不合格,若在9mm-33mm之间,判定为合格。

5.4挤膏压力

5.4.1主要仪器与设备

a)冰箱,1台;

b)挤膏压力测定仪,1台;

c)压缩泵,1台;

d)压力表,0^-40kPa,l只,精度1Pa;

e)标准帽盖,同5.3.lc,

5.4.2侧定程序

任取试样牙膏2支,放人一8℃冰箱内8h后取出,先用手挤出*体约20mm弃之,将牙青管口旋

人挤青压力测定仪的标准帽盖上,然后将标准帽盖连同牙膏旋紧于挤青压力测定仪的贮气筒内,使之不

漏气,通过压缩泵向贮气筒徐徐压人空气。当膏条被挤出1mm-2mm时,停止进气,并打开贮气筒排

气活塞,使压力表恢复至零,用小刀齐软管口刮去挤出的青体,并关闭排气活塞,再次压人空气,当膏体

被挤出1mm-2mm时,立即记录压力表的压力数,取最大的测定值为测定结果。

5.5泡沫量

5.5.1主要仪器

a)超级恒温水浴,1台,

b)罗氏泡沫测定仪,1套。

5.5.2试液制备

任取试样牙膏1支,从中称取牙膏10g(精确至0.01g)于100mL烧杯中,同时将1000mL燕馏

水加热至401C,先用少量燕馏水把试样调成浆状,将浆状的试样倒人1000mL瓷杯中,并分数次洗净

烧杯,最后再将剩余的蒸馏水倒人1000mL的瓷杯中,轻轻搅拌均匀,放人40℃恒温水浴中保温,待

测。

5.5.3测定程序

5.5.3.1准备工作

开启与罗氏泡沫测定仪的刻度管夹套接通的超级恒温水浴循环装置,使泡沫仪保持在40'C,先用

40℃的蒸馏水冲洗刻度管内壁,再用试液沿壁冲洗,冲洗必须完全,在刻度管下端注人预先加热至40C

的试液,调节试液液面至50mL刻度。

5.5-3.2第一次试验

用滴液管准确吸取200mL试液,然后把它放到刻度管架上口,并与刻度管的断面垂直,使试液流

人时能达到刻度管内液面中心位置,打开滴液管的活塞,使试液一次性流下,当试液流完后,立即记录泡

沫的高峰值与低峰值,并计算二个峰值的平均值。

5.5-3.3第二次试验

再用滴液管准确吸取200mL试液,然后把它放到刻度管架上口并与刻度管的断面垂直,使试液流

人时能达到刻度管内液面中心位置,打开滴液管的活塞,使试液一次性流下,当试液流完后,立即记录泡

GB8372-2001

沫的高峰值与低峰值,并计算二个峰值的平均值。

5.5-3.4计算结果

以二次试验的算术平均值为侧定结果。

5.6pH

5.6.1主要仪器

a)酸度计,1台,精度》0.02;

b)温度计,1支,精度。.2'C;

c)架盘天平,1台,精度。.01g,

5.6.2测定程序

任取试样牙膏1支,从中称取牙膏5g置于50mL烧杯内,加人预先煮沸、冷却的蒸馏水20mL,充

分搅拌均匀,立即于20℃下用酸度计测定。

5.7稳定性

5.7.1主要仪器

a)冰箱,1台;

b)电热恒温培养箱,20℃一600C,1台,精度10Ce

5.

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