GB/T 28731-2012 固体生物质燃料工业分析方法

ICs75.160.10

D21

中华人民共和国国家标准

GB/T2873卜2012

一

固体生物质燃料工业分析方法

IProximateaⅡ

alysisofsoIidbiofueIs

201⒉1⒈05发布⒛13-Os-01实

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GB/T28731-2012

目刂舀

本标准按照GB/T1.1—⒛09给出的规则起草。

本标准使用重新起草法修改采用下列欧盟技术规范:CEN/Ts1477⒋3:20∝《

固生

体物质燃料水

分测定方法烘箱干燥法第3部分:一般分析试样水》

分;CEN/TS1o775:2o∝

《

固体生物质燃

料灰分测》

定方法;CEN/Ts15148:zO05《

固生

体物质燃料挥发》

分测定方法。

本标准与上述欧盟技术规范相比在结构上作了调整,本标准附录A中列出了本标准与上述欧盟技

术规范章条编号的对照一览表。

本标准与上述欧盟技术规范相比存在技术性差异,这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白

位置的垂直单线(|)进了,附B中·

行标示录给出了相应技术性差异及其原因的一览表。

本标准由中国煤炭工业协会提出。

本标准由全国煤炭标准化技术委员会(SAC/TC42)归口。

本标准起草单位:煤炭科学研究总院煤炭分析实验室。

本标准主要起草人:韩立亭、王润叶。

GB/T28731ˉ—2012

固体生物质燃料工业分析方法

1范围

本标准规定了固生

体物质燃料的水、

分灰分和挥发分的测定方法,以及固定碳的计算方法。

本标准适用于固生

体物质燃料。

2试样

固生

体物质燃:达到空气干燥状态的粒度小粒度的固体生物质燃料

试样。

3水分的测

本章B为空气干燥

法。如样

在定一般分析试

样的水

3.1方

3.1.1

称取的氮气流中干燥

到质量恒

3.1.2试剂

氮气:9,含氧量小于0。01%。

无水氯8):化学纯,粒状。

变色硅胶:

小空间干燥箱:口,并带有自动控温装置,能保

持温度在105℃±2℃。

玻璃称量瓶:直径40mm,高密的磨口盖(见图D。

单位为毫米

图1玻璃称旦瓶

干燥器:内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。

GB/T28731-ˉ2012

干燥:容量250mL,内干。

塔装燥剂

流量计:量程为100mL/min~1000mL/min。

分析天平:感量0.1mg。

3.1.3试验步骤

1g±

在预先干燥和已称量过的称量瓶内称取固体生物质燃料试样0.1g,称至0。0002g,

准

平摊在称量瓶中。

打开称量瓶盖,放人预先通人干燥氮气并已加热到105℃±2℃的干燥箱(3.1.2。4)中,干燥

2h。人10min开,氮以15次

在称量瓶放干燥箱前始通氮气气流量每小时换气为准。

从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖,放人干燥器中冷却至室温(约20min)后。

称量

进查干,每30mh,直两0.0010g或

行检性燥次到连续次干燥试样质量的减少不超过质量

增加时为止。在后一种情况下,采用质量增加前一次的质量为计算依据。

3.2方法B(空气干燥法)

3.2.1方法提要

称取一定量的固体生物质燃料试样,置于105℃±2℃鼓风干燥箱内,于空气流中干燥到质量恒

定。根据试样的量出的。

质损失计算水分质量分数

3.2.2仪器设备Ⅱ

鼓风干燥箱:带有自动控温装置,能保持温度在105℃±2℃。

璃称量瓶ε。

玻同

干燥器:同3.1。2.6。

分析天平:同。

3.2.3试验步骤

1g±

在预先干燥并已称量过的称量瓶内称取固体生物质燃料试样0.1g,称至0。0002g,

准

平摊在称量瓶中。

打开称量瓶盖,放人预先鼓风并已加热到105℃±2℃的干燥箱(3.2.2。D中。在一直鼓风

的条件下,干燥2h。

注:预风了。可3mh~5min就

先鼓是为使温度均匀在有试样的量瓶人

装称放干燥箱前开始风。

鼓

从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖,放人干燥器中冷却至室温(约20miω

后称量。

进行检查性干,每30mh,直两0.0010g或

燥次到连续次干燥试样的质量减少不超过质量

增加时为止。在后一种情况下,采用质量增加前一次的质量为计算依据。

3.3结果的计算

按式(1)计算固体生物质燃料试样的水分:

…¨…¨

…¨…¨

¨¨¨

100(1)

甄=铮×

夕

式中:

—

Mad—固体生物质燃料试样水的量,%;

分质分数

勿——称取的固体生物质燃料试样的质量,单位为克(g);

——

钩试样干后失去的量,单(g)。

燥质位为克

2

GB/T28731-2012

3.4水分测定的精密度

固生

体物质燃料试样水分测定的重复性限为0.15%。

4灰分的测定

4.1方法提要

称取一定量的固体生物质燃料试样,放人马弗炉中,以一定的速度加热到(550±1o)℃,灰化并灼烧

到质量恒定。以残留物的质量占试样试样的灰分。

4.2仪器设备

4.2.1马弗炉:炉温度为(550±10)℃。炉·'

内通风速度应

注:每分钟

马弗炉计和热电偶)至少

每年校准

4.2.2

注:

单位为毫米

4.2.3干燥器:同歹

4.2.4分析天平:同3.△

4.2.5耐热瓷板或石棉板。

4.3试验步骤

4.3.1在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,称取固1g±

体生物质燃料试样0.1g,称至0。0002g,均

准

匀地摊平在灰皿中。

4.3.2将灰皿送人处于室温状态的马弗炉恒温区中,关上炉门并使炉门留有15mm左

右的缝隙或能

保证每分钟5~10次(升

空通50mh的

气变换的风速度。在不少于时间内温速度5℃/min)将

炉温缓

慢升至(250±10)℃,并在此温度下保持60min。60min的(升

继续在不少于时间内温速度5℃/盅in)

升温到(550±10)℃,并在此温度下灼烧2h。

4.3.3从炉中取出灰皿,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中5min左

冷却右,移人干燥器中冷却至室

温(约20min)后。

称量

4.3.4观察灼烧后试样是否灰化完全。如果怀疑灰化不完全,应进行检查性灼烧:每次30min,温

度

(550±10)℃,直至质量变化小于0.2mg