YY/T 1806.1-2021 生物医用材料体外降解性能评价方法 第1部分：可降解聚酯类

ICS1104001

CCSC.30.

中华人民共和国医药行业标准

YY/T18061—2021

.

生物医用材料体外降解性能评价方法

第1部分可降解聚酯类

:

Evaluationmethodforinvitrodegradationperformanceofbiomedicalmaterials—

Part1Deradableolester

:gpy

2021-09-06发布2022-09-01实施

国家药品监督管理局发布

YY/T18061—2021

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是生物医用材料体外降解性能评价方法的第部分已经发布

YY/T1806《》1。YY/T1806

了以下部分

:

第部分可降解聚酯类

———1:;

第部分贻贝黏蛋白

———2:。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出

。

本文件由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口

(SAC/TC248)。

本文件起草单位山东省医疗器械产品质量检验中心上海微创医疗器械集团有限公司上海松

:、()、

力生物技术有限公司

。

本文件主要起草人杜福映彭健姜洪焱刘丹阳张花美康亚红尹荣鑫

:、、、、、、。

Ⅰ

YY/T18061—2021

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引言

可降解聚酯是一类化学合成的高分子生物材料具有良好的生物可降解性和生物相容性已成为重

,,

要的生物医用材料其降解行为包括降解速率降解过程中产物的生成形态以及力学性能的变化等与

。、、

产品的安全性和有效性密切相关

。

可降解聚酯可能是均聚物共聚物或共混物其降解原理主要为酯键的水解材料的种类化学组

、,。、

成及结构构型分子链长短结晶度物理形貌厚度孔隙等都是影响其降解速率的内因另外环境

、、、、(、)。,

温度湿度试验溶液样品与试验溶液的比例等也会对其体外降解产生影响建立适宜的方法对

、、pH、。,

可降解聚酯类原材料或终产品的体外降解行为进行评价可为材料改性工艺优化等提供数据支持

,、。

由于可降解聚酯类医用材料的种类应用形式多样本文件并不能给出适用于所有材料的具体试验

、,

方法在进行具体产品的体外降解研究时适用时可结合实际参考本文件进行本文件推荐方法之外

。,。

的其他方法也可使用但本文件的使用者有责任在使用前进行适当论证确保方法的可行可靠

,,、。

旨在建立生物医用材料体外降解性能评价方法拟由两个部分构成

YY/T1806,。

第部分可降解聚酯类目的在于给出可降解聚酯类生物医用材料器械的体外降解性能评

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