HG 2168-1991 绿麦隆原药

中华人民共和国化工行业标准

������一��

绿麦隆原药

�主题内容与适用范围

本标准规定了绿麦隆原药的技术要求，试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。

本标准适用于绿麦隆原药

有效成分�绿麦隆。

化学名称�����氯一�一甲苯基�����一二甲服

结构式�

����

����������

��分子式�����������

��相对分子质量�������按����年国际相对原子质量�

�引用标准

�������化学试剂滴定分析�容量分析�用标准溶液的制备

�������。农药水分测定方法

��������商品农药采样方法

��������农药包装通则

�技术要求

���外观�浅黄至棕色固体。

���绿麦隆原药应符合下表技术要求�

������

指标

项目

优级品一级品合格品

绿麦隆含量�������������

水分含量����������

酸度�按�����计�簇���������

或碱度〔按����计�簇���������

中华人民共和国化学工业部����一�����批准����一��一��实施

������一��

�试验方法

�门绿麦隆含量的测定

���门高效液相色谱法�仲裁法�

�������方法提要

��试样用甲醇溶解，用���反相液相色谱柱进行分离，紫外检测器测定，流动相为甲醇和水，采用外标

法测定绿麦隆含量。

�������试剂和溶液

��甲醇��������

��冰乙酸��������

��绿麦隆标准样�已知含量。

��，����仪器

��高效液相色谱仪�带可调波长紫外检测器，

��色谱柱�������������，长�����，内径�����不锈钢柱�

��数据处理机或记录仪�

��微量注射器������

�������操作条件

��检测波长�������或�������

��检测灵敏度�。������

��柱温�室温�

��流动相�甲醇�水�冰乙酸����������������

��流速���������

��保留时间�绿麦隆约������

����，��测定步骤

���������标样溶液的制备

��称取绿麦隆标准样约�����精确至���������置于�����容量瓶中，用甲醉溶解，再用甲醇稀释

至刻度，摇匀。

���门����试样溶液的制备

��称取含有约。����精确至。�������绿麦隆的试样置于�����容量瓶中，用甲醉溶解，再用甲醇稀

释至刻度，摇匀。

����，����测定

��在�������条规定的色谱条件下，待仪器稳定后，先注入数针标样溶液，直至连续两次进样的峰面

积�或峰高�相对偏差小于��，再进行定量分析。试样溶液全部组分流出约需�����。进样顺序如下�

����标样溶液�

����试样溶液�

����试祥溶液�

����标样溶液。

������一��

����������������图�绿麦隆高效液相色谱图

�����������������������一标准样��一工业品

���������计算

��根据���两针标样溶液和���两针试样溶液所得的绿麦隆峰面积�或峰高�的平均值，按式���计算

试样中绿麦隆的质量百分含量���

���������

���万�，���������������������������

式中�兀�—试样溶液峰面积�或峰高�的平均值�

�����—标样溶液峰面积�或峰高�的平均值�

���，�—绿麦隆试样的质量，��

����—绿麦隆标准样的质量，��

���。�—绿麦隆标准样的质量百分含量，�。

��������允许差

��本方法的平行测定结果相差不得大于�����

�门�薄层一紫外分光光度法

�������方法提要

��试样经薄层分离后，取其绿麦隆谱带的硅胶层，经溶剂洗脱，用紫外分光光度计进行测定。

�������试剂和溶液�

�����乙醇��������

��三氯甲烷��������

��乙酸乙酷�����������

��展开剂�三氯甲烷�乙酸乙醋������������

��硅胶