GB/T 14850-2008 气体分析词汇

ICS71．040．40

G86

囝雪

17504：2001

GB／T4850--2008／IS0

148501993

代替GB／T

气体分析词汇

Gas

analysis--Vocabulary

(IS07504：2001，IDT)

2008-05-15发布

丰瞀髅鬻瓣警辫瞥星发布中国国家标准化管理委员会厘111

7504：2001

GB／T14850--2008／IS0

刖罱

本标准等同采用ISO7504：2001(E／F)《气体分析词汇》(英文版)。

本标准代替GB／T14850--1993《气体分析词汇》。

14850

本标准与GB／T1993相比主要差异如下：

14850

删除了GB／T1993中的第2章“引用标准”、第5章“专用分析方法”、第7章“其他术

语”、第8章“气体分析辅助设备”、第9章“符号”以及附录A、附录B、附录C、附录D等；

一调整、修改了标准各章、条的结构和内容：修改了通用术语(本版的第2章，1993年版的3．1)，

修改了气体的物理性质和定律的相关术语(本版的第3章，1993年版的第6章)，修改了校准

气体术语(本版的第4章，1993年版的3．4)，修改了气体标准样品制备方法术语(本版的第5

3．5)，修改了气体分析相关的术语(本版的第7章，1993年版的第4章)，修改了气体分析及气

体标准样品所涉及的计量术语(本版的第8章，1993年版的3．2)等；

一增加了术语索引。

本标准由中国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国气体标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：光明化工研究设计院、中国科学院大连化学物理研究所科纳科技开发所、西南化

工研究设计院。

本标准主要起草人：赵敏、王贵悦、孙志义、何道善、陈雅丽、张军。

14850

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB／T1993。

7504：2001

GB／T14850--2008／I$0

气体分析词汇

1范围

本标准规定了用于气体分析及气体分析用校准混合气的相关术语。

2一般概念generalconcepts

2．1

气体试样gassample

取自气体物质的一部分，通过对其进行实验以提供该气体物质的有关数据。

注：所取试样应有代表性。即在规定期间内，取自该气体物质的任何其他试样，进行同样的实验均应得到相同

数据。

2．2

气体分析gasanalysis

对存在于某气体试样中的部分或全部组分(2．6)进行定性或／和定量测定的操作。

注：对试样中存在的组分(2．6)进行鉴别称为定性分析；测定试样中的组分含量(27．1)称为定量分析。

2．3

measurement

气体测量gas

气体试样物理性质的定量测定。

2．4

mixture

混合气体gas

由两种或两种以上化学物质组成且呈气态的混合物。

注1t化学物质指由某种粒子(原子或分子)组成的物质。

注2：在一定的压力和温度条件下，混合气体可以在与液相呈平衡的状态下存在。在这种情况下，气相和液相中混

合物的组成(2．7)是不同的。

2．5

均匀性homogeneity

混合气体的所有组分在其所占的空间内均匀分布的状态。

注：除非另有说明，通常认为混合气体的组分在其所占空间内是均匀的，不随时间变化。

2．6

组分component

存在于混合气中的化学物质或用于制备混合气的原料。

注1：实际上，组分这一术语在不同的使用场合含义不同，其可以是：

a)一种特定的纯化学物质；或

b)一种物质，例如：

——偶然混有少量杂质的纯物质；

——定义确切的混合物，如空气；

——定义并不确切的混合物，如天然气。

注2：在需要对混合气中存在的各种化学物质和制备混合气所用材料作出明确区分时，混合气中的化学物质被称为

“成分”(Constituents)。当成分为定量分析对象时，则将其称为“被铡物”。

注3：制各混合气所用材料，如气体、蒸气和混合气体(包括它们所带杂质)，有时被称为“原料气”。

1

7504：2001

GB／T14850--2008／ISO

2．／

组成composition

混合气特性，由混合气中各组分的个性及含量给出。

注：术语含量(content)是用于定性描述混合气组成的通用术语。它不给出任何数值。选择定量表示混合气组成时

[如用摩尔分数(2．7．1．1．1)或质量浓度(2．7．1．2．2)]应与组分的名称或化学式一起使用。

例1：以摩尔分数(2．7．1．1．1)表示氢一氮混合物中的氢含量：z(H。)一0．I。

例2：在101．325kPa和25"C下，以质量浓度(27．1．2．2)表示空气中二氧化硫含量：卢(s02)一1

mg／m3。

2．7．1

of

组分含量quantitycomposition

某组分的数量(以量、质量或体积表示)与混合气中各组分的数量的总和、或质量之和、或总体积的

比值。

EISO14912]

注1：该定义的组分含量的6种表示方法可以分为两类，即“分数”和“浓度”。

注2：组分含量与温度和压力相关，只有所考虑组分气和混合气均未冷凝的情况下，组分含量值才可用。

2．7．1．1

分数fractions

2．7．1．1．1

物质的量分数(摩尔分数)amount-of-substancefraction(molefraction)

．TA

A组分物质的量与混合气中所有组分物质的量的总和之比。

注：摩尔分数与混合气的压力和温度无关。

2．7．1．1．2

fraction

质量分数mass

WA

A组分的质量与混合气中所有组分质量总和之比。

注：质量分数与混合气的压力和温度无关。

2．7．1．1．3

fraction

体积分数volume

9A

混合之前的A组分体积与混合气中各组分体积的总和之比(所有的体积均指混合气的压力和温度

下的体积)。

注：体积分数与混合气的压力和温度有关，所以应给出压力和温度值。

2．7．1．2

浓度concentrations

2．7．1．2．1

concentration(mole

物质的量浓度(浓度)amount-of-substanceconcentration)

CA

A组分物质的量与混合气体积之比。

注：浓度与混合气的压力和温度有关，因此应给出压力和温度值。

2．7．1．2．2

concertration

质量浓度mass

m

A组分的质量与混合气的体积之比。

注：质量浓度与混合气的压力和温度有关，因此应给出压力和温度值。

2

GB／T14850--2008／ISO7504：2001

2．7．1．2．3

concentration

体积浓度volume

“

在同样的压力和温度下，A组分混合前的体积与混合气的体积之比。

注1；体积浓度与混合气的压力和温度有关，因此应给出压力和温度值。

注2：只有当各组分体积的总和与整个混合气的体积相同时，体积浓度和体积分数(两者均指在同样的压力和温度

下)才有相同的数值。

andlaws

3物理性质和定律physicalproperties

3．1

ofstate

状态方程式equation

一定量的气体或气体混合物所占体积与状态参数(压力和温度)之间的数学关系式。

注1：通常将该关系表示为：PV--ZnRT

其中：

P——压力；

V——体积；

z——压缩}目子(3．2)；

n——物质的量；

R…气体摩尔常数；

T2绝对温度。

注2：当状态方程式中Z为l时，称作“理想气体定律”，用于“理想气体”或“理想混合气体”。

注3：理想气体通常用于实际气体状态的粗略(数量级)计算。

3．2

factor

压缩园子compression

factor

压缩性系数compressibility

Z-因子Z-factor

factor

实际气体因子real—gas

在一定压力和温度下，任一量气体的体积与在相同状态条件下按理想气体定律计算的体积之比。

注：在室温和大气压下，许多气体的压缩因子略偏离于1。

3．3

conditions

参考条件reference

气体或混合气的测量和／或计算结果应明确指定的压力和温度值(状态条件)。

注1：必须规定所用参考条件。

注2：在气体分析和测量领域，通常选用下列条件：

kPa、T--273．15

标准状态：p一101．325K；

kPa、T：288．15

标准条件：户一101．325K(见ISO13443)。

注3：如果测量结果对压力和温度的相关性不确切，则参考条件问的转换是不准确的。

注4：其他相关条件亦应予以考虑，如湿度、气体纯度或混合气的组成。

3．4

密度density

在规定条件下，质量和该质量所占的体积之比。

3．4．1

相对密度relativedensity

在规定的相同状态条件下，气体密度与标准组成的干燥空气密度之比。

[Iso

6976]

3

1

7504：200

GB／T14850--2008／IS0

3．5

饱和蒸气压saturation

vapourpressure

在密闭系统中，纯化学物质的蒸气在与凝结相(液相、固相或液固共存相)达到平衡时所具有的

压力。

注：对每种物质，饱和蒸气压仅是温度的函数。

3．5．1

临界点criticalpoint

是压力一温度相图上的一个点，在该点上，处于平衡状态下气相和液相的组成和性质相同。

注1：在该点的压力称为“I临界压力”；在该点的温度称为“临界温度”。

注2：对于纯物质，高于临界温度时不管压力多高仅存在气相。

注3；对于气体混合物，能发生两相分离(冷凝)的最高温度叫“临界冷凝温度”，其通常要高于临界温度。

3．5．2

露点dew

point

在一定的压力下，气体在该温度或低于该温度时气相出现冷凝。

3．6

有关理想混合气体定律lawstoidealmixtures

relatinggas

3．6．1

law

阿马格定律Amagat’s

在给定状态条件下，混合气体的体积等于在同样状态条件下测定得到的气体混合物中各组分体积

之和。

3．6．2

law

道尔顿定律Dalton’s

混合气体所产生的总压力等于混合气体中各组分气体所产生的分压之和。

注1：组分气体的分压是指在与混合气体相同的温度条件下，组分气体单独占有混合气体的容积时所产生的压力。

注2：道尔顿定律精确地适用于由理想气体组成的理想混合气体。

4校准气体calibration

gases

4．1

mixture

校准混合气calibration-gas

具有足够稳定性(6．1)和均匀性的混合气体，其组成用于测量仪器的校准(7．4)或测量及气体分析

方法的确认。

注：枝准混合气类似于物理计量学的测量标准(见8．8和8．8．1)。

4．1．1

mixture

参考混合气referencegas

组成(2．7)极其准确且稳定的校准混合气，用作组成的参考标准并据此得到其他组成数据。

注：参考混合气相似于参考标准。

4．1．1．1

referencemixture

愿级参考混合气primarygas

被指定或被广泛接受的具有最高质量水平的参考混合气。

注1：原级参考混合气相似于原级标准。

注2：原级参考混合气通常用于与类似组成的其他混合气进行比较，以确保通过比较得到次级参考混合气。

注3：有时国家计量机构将原级参考混合气指定为计量标准，从而成为公认的原级基准混合气。

4

7504：2001

GB／T14850--2008／IS0

4．1．1．2

referencemixture

次级参考混合气secondarygas

通过与一个或几个相似组成的原级参考混合气的比较而被赋值的校准混合气。

注1：次级参考混合气相似于次级标准。

注2：次级参考混合气可用作校准用混合气，并且能溯源到原级参考混合气。

注3：次级参考混合气有时可被作为次级标准用作于传递标准。

4．2

校准组分calibration

component

校准混合气中不确定度已知的量化组分，可用于校准(7．4)或确认(8．5)目的。

4．3

补充气complementarygas

平衡气balancegas

底气matrixgas

主体气majorgas

主组分气majorcomponent

稀释气diluent

gas

校准混合气(4．1)中补充、完整校准混合气的组分。

注1：通常通过调整补充气的量可使校准组分的含量达到要求。

注2：习惯上在证书或标签上不标明补充气量。

注3：通常根据校准混合气的使用状况选择补充气。

4．4

不确定组分undeterminedcomponent

存在于校准混合气中但未予以量化的组分。

4．5

杂质impurity

混合气中不希望存在的组分。

注1：混合气中的杂质来源于原料气，也可在其制备过程中或之后引入。

注2：干扰混合气使用的杂质被称之为“有害杂质”。

注3：若混合气中某成分的量的分数接近1，且其他组分没有特别的意义，则含有该主组分和一些杂质的混合气通

常被称为“纯气”。

注4：“纯气”的“纯度”等于百分之百减去规定杂质的量分数之和。

4．6

零点气zero

gas

对给定分析过程或测量仪器在指定含量范围内给出零响应(7．3．1．1)的单质气体或混合气体。

注：零点气用于建立校准曲线(见7．4．1的注1)的零点，或核定测量系统的零点。作为零点气的单质气体或混合气

可含有该校准组分，但其含量应不影响使用。

forofmixture

5混合气的制备方法methodspreparation

gas

注：下述制备均质混合气的任何方法需要规范操作。

5．1

method

称量法gravimetric

每个组分的质量是用称量来确定的方法。

注：该方法的典型操作是将混合气的每一组分依次加到气瓶中，分别测定其质量

a)首先称量被抽空气瓶的质量，然后每如一组分称量一次，或

5

GB／T14850--2008／IS07504：2001

b)通过输出组分容器的质量减少，来确定各组分的质量。

由一组称量值可计算出每个组分的质量分数。

5．2

压力法manometricmethod

依次加入各组分，分别测定由此导致的压力增加值的方法。

注1：这种方法的典型操作是：在预先抽空的气瓶中，加入混合气的第一个组分，然后依次加人其他组分。

注2：如果混合气是在恒定温度下制备，且每个步骤配制的混合气体与理想气体的偏差已知，那么任一组分的量值

都可以通过其自身压力数据计算出来。

注3：用本方法在高压下配制混合气的组成，通常需用ISO6143描述的比较法来确定。

5．3

静态容积法staticvolumetricmethod

在已知温度和压力下，将两种或多种已知体积的气体在已校准容积的容器中混合的方法。

注：如果所有每个容积处于相同的压力和温度下，则可计算出各体积分数。

5．4

volumetricmethod

动态体积法dynamic

在指定条件下，已知体积流量或质量流量的两股或多股气流汇成一股气流的方法。

注：混合气中任一组分的体积分数或质量分数可通过体积流量或质量流量比计算出来。

5．5

饱和法saturationmethod

将一股恒定温度下的气流流经、或者穿过一种具有蒸发或升华性质的物质的方法。

注1：在该方法中，流体平衡流动条件建立后，可依据给定温度条件下该物质的蒸气压力和总压力确定气流中该物

质的含量。

注2：物质的蒸气压与总压之比可近似地(即按理想气体)给出该物质的摩尔分数。

5．6

method

渗透法permeation

气体流经装有可挥发性物质的多孔的或可渗透的管子或容器的方法。通常可挥发性物质是以液体

和饱和蒸气状态存在的。

注1：在本方法中，气流中挥发性物质含量是通过气流流量和该物质的渗透率控制的。如果气体流量是以单位时间

的质量计量，渗透率也采用同样单位，则可计算出质量分数。

注2：物质通过管壁或器壁的渗透率与温度有很大关系。因此必须保持温度恒定。

5．7

method

扩散法diffusion

气体或蒸气经节气阀进入流量恒定的气流中的方法。

注1：如果压力和温度不变，且扩散源无显著消耗，则经节气阀的扩散物质的质量流量保持恒定。

注2：如果气流流量以单位时间的质量计量，则可算出质量分数。

注3：严格地说，本方法所涉及的物理过程更接近于渗透或／和泄漏而非“扩散”。

to

6与稳定性相关的术语termsrelatingstability

6．1

稳定性stability

混合气体(2．4)的属性。指在规定的贮存或使用条件下和在规定的压力和温度范围及规定时间(最

长贮存期限(6．5．5))内混合气的组成保持在规定的不确定度范围内。

注：应对每个目标组分规定不确定度范围。

6

GB／T

14850--2008／IS07504：2001

6．2

吸附sorption

液体或固体捕获与其接触的流体物质(被吸附物质)分子。

6．2．1

吸收absorption

被吸附的物质渗入到液体或固体的内部。

6．3

解吸desorption

释放被吸附的物质。

6．4

化学反应chemicalreaction

导致化学成分改变的物质问的相互作用。

6．5

in

在气瓶中贮存storagegascylinders

6．5．1

最高充填压力maximum

fillingpressnr

混合气被压缩充人气瓶的最高压力。

注：混合气的最高充填压力取决于气瓶设计，但也受到混合气中含有的可凝结组分或其他原因的制约。

6．5．2

of

最低使用压力minimumutilization

pressure