GB/T 27585-2011 工业氰化钾

ICS71.060.50

G12

中华人民共和国国彖标准

GB27585—2011

工业氧化钾

Potassiumcyanideforindustrialuse

自2017年3月23日起，本标准转为推荐性

标准，编号改为GBA27585-2011o

2011-12-05发布2012-08-01实施

根据中华人民共和国国家标准公告(2017年第7

号)和强制性标准整合精简结论，本标准自2017GB27585—2011

年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行。

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本标准的全部技术内容为强制性。

本标准是修改采用俄罗斯标准rOCT8465：1979(1988)《工业氤化钾技术条件》。

考虑到我国国情，在采用俄罗斯标准rOCT8465:1979(1988)时，本标准做了一些修改。有关技术

性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A及附录B给出

了技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考。

本标准的附录A、附录B和附录C为资料性附录。

本标准由中国石油和化学丁业联合会提出“

本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。

本标准起草单位:安徽省安庆市曙光化工股份有限公司、中海油天津化丁研究设计院。

本标准起草人:余永、郭凤鑫、陈长斌、王琳、张静娟。

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GB27585—2011

工业氧化钾

1范围

本标准规定了丁业氧化钾的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存以及安全要求。

本标准适用于工业固体氧化钾和工业氧化钾溶液。该产品主要用于化工、电镀、冶金和选矿等行业。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方

研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB190—2009危险货物包装标志

GB/T191—2008包装储运图示标志（ISO780：1997,MOD）

GB/T6678化工产品采样总则

GB/T6680液体化T产品采样通则

GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987,MOD）

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB19268—2003固体氧化物包装

HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备

HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备

HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备

3分子式和相对分子质量

分子式：KCN

相对分子质量：65.12（按2007年国际相对原子质量）

4要求

4.1外观:工业固体氧化钾应为白色片状、块状或结晶颗粒;工业氤化钾溶液应为无色或浅黄色透明水溶液。

4.2T业氧化钾应符合表1要求。

表1要求

指标

项目固体

溶液

优等品一等品

氤化钾（KCN）,w/%>99.09&530.0

氢氧化钾(K0I-I),w/%<0.30.1.6

碳酸钾(K2C0；i),w/%<0.30.51.6

甲酸钾（HCOOK）,3，/%<0.9——

氯化物（以C1计）,w/%0.10.2—

水分,w/%0.30.5—

水不溶物,w/%<0.050.05—

1

GB27585—2011

5试验方法

5.1安全警告

氨化钾是剧毒品，在取样和分析操作时，应严格按本标准的安全要求进行。分析后的废液参见附录

C的方法进行处理。分析中所用酸、碱等腐蚀性试剂，使用者应小心操作，避免溅到皮肤上。如溅到皮

肤上，立即用大量水冲洗，严重者应立即治疗。

5.2一般规定

本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的

三级水。

试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按

HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。

5.3外观的判别

在自然光条件下，用目视方法判别。

5.氧化钾含量的测定

5.4.1硝酸银法（仲裁法）

5.4.1.1方法提要

在氨性介质中，银离子与氧离子生成络合物，过量的银离子与碘化钾生成黄色沉淀，指示滴定终点。

根据硝酸银标准滴定溶液的消耗量及浓度计算氧化钾的含量。

5.4.1.2试剂

5.4.1.2.1氨水溶液：2+3；

5.4.1.2.2硝酸银标准滴定溶液:c（AgNOQ约0.05mol/L；

5.4.1.2.3碘化钾指示溶液：50g/L；

5.4.1.2.4无二氧化碳的水。

5.4.1.3试验溶液的制备

称取3g〜3.5g固体试样或9g〜10g液体试样，精确至0.0002g,用无二氧化碳的水溶解。然后

移入500inL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。此溶液做为试验溶液A,用于氧化钾含

量、氢氧化钾含量、碳酸钾含量、甲酸钾含量和氯化物含量的测定。

5.4.1.分析步骤

用移液管移取25inL试验溶液A,置于锥形瓶中，加75mL水、1mL氨水溶液和1mL碘化钾溶

液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至刚出现混浊为终点。

5.4.1.5结果计算

氧化钾含量以氧化钾（KCN）的质量分数吗计，数值以％表示，按式（1）计算：

W!_(V/1000)cMX100(1)

m(25/500)

式中：

V——滴定消耗的硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；

c——硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；

m——试样质量的数值，单位为克（g）;

M——氧化钾（2KCN）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=130.24）。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。

5.4.2硝酸攥法

5.4.2.1方法提要

在氨性介质中，掾离子与氤离子生成络合物，过量的牒离子与丁二酮厢生成亮红色絮凝状沉淀，指

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GB27585—2011

示滴定终点。根据硝酸镰滴定溶液的消耗量和对硝酸银标准滴定溶液的换算系数及硝酸银标准滴定溶

液的浓度计算氧化钾的含量。

5.4.2.2试剂和材料

5.4.2.2.1氨水溶液：2+3；

5.4.2.2.2碘化钾溶液：5Og/L；

5.4.2.2.3硝酸银标准滴定溶液:c(AgNOs)约0.05mol/L；

5.4.2.2.4硝酸镰滴定溶液：

配制：称取7.27g硝酸標，精确至0.01g,溶于1000mL水中，摇匀。

硝酸鎳滴定溶液对硝酸银标准滴定溶液的换算系数(K)的标定：用移液管移取25mL试验溶液A

(5.4.1.3),置于锥形瓶中，加75mL水和6~8滴丁二酮厢溶液，用硝酸攥滴定溶液滴定至亮红色絮凝

状沉淀出现为止；再用移液管移取25mL试验溶液A(5.4.1.3),