T/CSRP 03-2024 操作非密封放射性物质的医学和生物学实验室辐射防护规范
T/CSRP 03-2024 Guidelines for radiation protection in medical and biological laboratories operating non-sealed radioactive substances
基本信息
发布历史
-
2024年07月
研制信息
- 起草单位:
- 苏州大学、华克医疗科技(北京)股份公司、吉林大学、温州医科大学、南京原子高科医药有限公司、中国药科大学
- 起草人:
- 涂彧、陈娜、刘爱娣、陈大伟、崔凤梅、张磊、瞿述根、耿轩、韩智豪、高韩
- 出版信息:
- 页数:16页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
团体标准
T/CSRP03-2024
操作非密封放射性物质的医学和生物学实验室辐射防护规范
Specificationforradiationprotectionofmedicalandbiologylaboratoriesinhandling
unsealedradioactivematerials
2024-0 7-23发布2024-11-01实施
中国辐射防护学会发布
I
目 次
前言……………Ⅲ
引言……………Ⅳ
1范围…………………………1
2规范性引用文件……………1
3术语和定义…………………1
4一般原则……………………2
5场所选址与布局……………6
6操作要求……………………7
7辐射防护监测………………9
8废物管理……………………9
9事故预防和应急…………10
10非密封放射性物质的管理………………10
附录A(资料性)用于生命科学研究的典型非密封放射性物质……………11
附录B(资料性)操作非密封放射性物质工作场所常规监测的内容与周期………………12
附录C(资料性)实验室放射性废物管理主要阶段流程图…………………12
参考文献……………………13
II
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》
的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及著作权、专利等知识产权。本文件的发布机构不承担
识别这些知识产权的责任。
本文件由苏州大学提出。
本文件由中国辐射防护学会归口。
本文件起草单位:苏州大学、华克医疗科技(北京)股份公司、吉林大学、温州医科大
学、南京原子高科医药有限公司、中国药科大学
本文件主要起草人:涂彧、陈娜、刘爱娣、陈大伟、崔凤梅、张磊、瞿述根、耿轩、韩
智豪、高韩。
III
引 言
随着科技的进步与社会的发展,越来越多的从事医学、生物学研究的实验室开始使用非
密封放射性物质。使用该类放射性物质的实验室有别于单纯的放射性实验室,这类实验室往
往涉及到有毒有害化学试剂和致病微生物等危害因素,如果不加限制、不加规范地操作非密
封放射性物质,势必会增加人员的辐射健康风险和环境污染概率。为了保障职业人员、公众
的健康和保护环境,有必要规范开展使用非密封放射性物质的医学和生物学实验室的行为。
IV
操作非密封放射性物质的医学和生物学实验室辐射防护规范
1范围
本文件规定了在医学和生物学实验室操作非密封放射性物质的辐射防护原则与要求。
本文件适用于医学和生物学实验室操作非密封放射性物质的活动。
本文件可供在既有的医学和生物学实验室需要增加操作非密封放射性物质实验时参考。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。凡是注日期的
引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本,适用于
本文件。
GB11930操作非密封源的辐射防护规定
GB14500放射性废物管理规定
GB18871电离辐射防护与辐射源安全基本标准
GBZ120核医学放射防护要求
GBZ128职业性外照射个人监测规范
GBZ129职业性内照射个人监测规范
HJ61辐射环境监测技术规范
HJ1188核医学辐射防护与安全要求
GA1002剧毒化学品、放射源存放场所治安防范要求
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
非密封放射性物质unsealedradioactivematerials
既没有被永久密封在包壳中,也没有紧密粘合在一起并呈固态的放射性物质。本文件指
在医学、生物学实验室用到的含有放射性核素或由其标记的无机、有机化合物和生物制剂等,
在使用时处于非密封状态,能自发地衰变并释放电离辐射。
3.2
医学实验室medicallaboratory
从事医学及相关研究的实验室。
3. 3
生物学实验室biologylaboratory
从事生物学及相关研究的实验室。
5
4一般原则
4.1辐射实践正当性
实施每一项涉及非密封放射性物质的医学、生物学实验前,应进行辐射实践正当性判断,
尽量选择非放射性物质。在必须使用非密封放射性物质时,要进行实验的利益代价分析,确
保由该项辐射实践的利益大于由此造成的危害。
4.2辐射防护最优化
4.2.1综合考虑一切与非密封放射性物质实践有关的因素后,采取定性、定量的分析手段及
适当、可行的方法,使操作人员个人剂量的大小、受照人数的多少以及潜在照射可能性,均
保持在可合理达到的尽量低水平。
4.2.2在制定最优化的防护与安全措施时,应根据实验涉及的照射的性质、剂量大小和可能
性,全面考虑可供利用的防护与安全措施选择。
4.2.3采用一切可能的方法,以有效预防事故发生、减轻事故后果,降低受照射的可能性和
人员的受照剂量。
4.3剂量限制
4.3.1应限制操作人员的职业照射剂量,限制实践活动所产生的公众照射水平,降低表面污
染水平。个人剂量限值、表面污染控制水平应符合GB18871的要求。
4.3.2根据辐射防护与安全最优化的原则制定管理限值、参考水平等。这些值可包括但不限
于:
a)符合实验室场所要求的非密封放射性物质日最大操作量和日存放量;
b)控制区与监督区的辐射水平;
c)工作场所表面污染水平;
d)放射性气体或气溶胶放射性浓度;
e)流出物的核素种类、放射性活度浓度和总活度。
附录A给出了可供参考的医学、生物学实验室使用的放射性核素种类、应用和使用量。
4.4组织管理
4.4.1实验室应设立相应的辐射防护机构,配备专(兼)职辐射防护人员,并用文件的形式
明确规定其职责。
4.4.2非密封放射性物质操作人员应熟练掌握辐射防护与安全技能。
4.4.3实验室应制定辐射防护制度,并对制度的实施和效果评估全面负责。
4.4.4实验室应建立辐射防护培训制度,培植和保持工作人员良好的安全文化素养,自觉遵
守 辐射防护的规章制度,掌握辐射防护基本原则、基础知识及基本技能。
4.4.5实验室应建立放射工作人员的职业健康检查和个人剂量监测制度。
4.4.6实验室应编制辐射事故的应急预案,并在日常工作中定期演练。
5场所选址与布局
6
5.1选址
实验场所,应设置在独立的建筑,或者大型实验室建筑的底层或一端,且处于常年下风
向位置,并远离食堂、会议室、商店等人员密集区,避开幼儿园等公众活动敏感区。
5.2布局
应按照GB18871要求,在操作非密封放射性物质的场所合理设立控制区和监督区。将
非密封放射性物质存放、分装、操作、样品检测间及放射性废物暂存场所划定为控制区。将
紧邻控制区的实验室走
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