GB/T 2946-2018 氯化铵

GB/T 2946-2018 Ammonium chloride

国家标准 中文简体 现行 页数:21页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GB/T 2946-2018
相关服务
标准类型
国家标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2018-05-14
实施日期
2018-12-01
发布单位/组织
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会氮肥分技术委员会(SAC/TC 105/SC 2)
适用范围
本标准规定了工业用氯化铵、农业用氯化铵的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于采用各种工艺生产的作为肥料的农业用氯化铵,和用于干电池、电镀、染纺、精密铸造等方面的工业用氯化铵。分子式:NH4Cl相对分子质量:53.49(按2016年国际相对原子质量)

发布历史

研制信息

起草单位:
大化集团有限责任公司、江苏华昌化工股份有限公司、上海化工研究院有限公司、湖北双环科技股份有限公司、江西金利达钾业有限公司
起草人:
房朋、王福航、胡波、赵晨、李元海、周洪才、王宏、季敏、梁廷刚、宋翠丹、赵家春
出版信息:
页数:21页 | 字数:40 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS65.080

G21

中华人民共和国国家标准

G吕/T2946-2018

代替GB/T2946-2008

Ammoniumchloride

2018-05-14发布2018-12-01实施

国家市场监督管理总局峪非

中国国家标准化管理委员会0(..'I(J

GB/T2946-2018

目u昌

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T2946-2008《氧化镀》,与GB/T2946-2008相比主要技术变化如下:

一一增加了农业用氯化镀的肺、铺、铅、锵、京及其化合物限量要求(见表2);

调整了农业用氧化镀的氮含量、水分、性状产品的粒度和铀盐的要求(见表2);

一一增加粒状农业用氯化镀的颗粒平均抗压碎力要求(见表2);

一一一产品最大批量由500t调整为1000t(见6.2);

一一增加了吨袋包装规格(见8.2)。

本标准向中同石油和化学T业联合会提t+」!。

本标准向全同肥料和l土壤调理剂标准化技术委员会氮肥分技术委员会(SAC/TC105/SC2)归11。

本标准起草单位:大化集团有限责任公司、江苏华同化下股份有限公司、上海化下研究院有限公司、

湖北双环科技股份有限公司、江西金利达伺业有限公司。

本标准主要起草人:房朋、王福航、胡波、赵晨、李元海、周洪才、王宏、季敏、梁廷刚、宋翠丹、赵家春。

本标准于1982年3月首次发布,1992年6月第一次修订,2008年12月第二次修订。

I

GB/T2946-2018

附录D

(规范性附录)

燃烧残渣的测定重量法

D.1方法提要

试样经过力I]热升华,在500。C~600℃下灼烧至质量恒定,得残留物,计算州灼烧残渣。

D.2仪器

D.2.1蒸发皿:石英或瓷蒸发皿,容积为50mL。

D.2.2高泪电阻炉:控制泪度500℃~600℃。

D.2.3一般实验室用仪器。

D.3分析步骤

作两份试料的平行测定。

称取约10g试样,精确至0.01g,于预先已在500℃~600℃下灼烧至恒重的50mL蒸发皿中,置

于电热炉上加热升华,升华泪度约400℃,直至元向烟后,移至500℃~600℃高泪电阻炉中灼烧,冷

却、称重,直至质量恒定。

D.4分析结果表示

灼烧残渣T仆以藏渣的质量分数(%)表示,按式(D.l)计算:

mf乱一-,n,,

川=一牛一一-×100··(D.l)

m

式中:

7月3灼烧后蒸发皿和残渣的质量的数值,单位为克(g);

m.,蒸发皿的质量的数值,单位为克(g);

m一一一试料质量的数值,单位为克(g)。

计算结果表示到小数点后两位。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

D.5允许差

平行测定结果的绝对差值应不大于0.05%,不同实验室坝1]定结果的绝对差值应ζ0.10%。

9

GB/T2946-2018

附录E

(规范性附录)

铁含量的测定邻菲罗琳分光光度法

E.1方法提要

用抗坏l(IL酸将试液中的三价铁离子还原为二价铁离子,在pH值2~9时,二价铁离子与邻菲罗琳

生成橙红色配合物,在吸收波长510nm处,用分光光度计测定其吸光度。

E.2试剂和溶液

警示一一下列的部分试剂和溶液具有腐蚀性,操作者应小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗

或适合的方式进行处理,严重者应立即治疗。

E.2.1盐酸溶液,1mol/L。

E.2.2氨水洛液,1+90

E.2.3乙酸-乙酸铀缓冲洛液,pH值约为4.5。

E.2.4抗坏1(11酸溶液,20g/L(该溶液使用期限10天)。

E.2.5邻菲罗Jl;休溶液,2g/L。

E.2.6铁标准溶液,1mg/mL。

E.2.7铁标准溶液:0.01mg/mL,用铁标准溶液(E.2.6)准确稀释100倍,当日使用。

E.3仪器

E.3.1分光光度计,带3cm比色皿。

E.3.2一般实验室仪器。

E.4分析步骤

E.4.1标准曲线的绘制

于一系列100mL容量瓶中,分别加入OmL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL和

10.00mL铁标准溶液(E.2.7),分别加水至约60mL左右,加1.0mL盐酸榕液、2.5mL抗坏1(11酸溶液

和10mL缓冲溶液,摇匀后力J]入5mL邻菲罗Jl;体溶液,用水稀释至刻度,摇匀后放置15mino

将部分显色溶液移入3cm比色皿中,以空白溶液(E.4.1中的OmL)作参比溶液,于分光光度汁波

长510nm处测定其吸光度。

以100mL标准比色溶液中所含铁的毫克数为横坐标,相对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

E.4.2测定

做两份试料的平行测定。

称取2g~5g试样,精确至0.001g,置于烧杯中,加|约30mL7_)(溶解,加5mL~lOmL盐酸溶液,

加热煮沸2min~5min,冷却后加氨水溶液,调节至溶液pH值接近2(用精密pH试纸检验),转移至

GB/T2946-2018

100mL容量瓶中,以下步骤与E.4.1相同。

E.5分析结果的表示

铁含量门,以铁(Fe)的质量分数(%)计,按式(E.l)计算:

’H•

.r,;=-一千.:..:...:..一一×100···(E.l)

•m×1000

式中:

7月5标准曲线上查得的试液中铁的质量的数值,单位为毫克(mg);

1月试料质量的数值,单位为克(g)。

计算结果表示到小数点后四位。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

E.6允许差

平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%;不同实验室测定的结果的绝对差值不大于0.0003%。

11

GB/T2946-2018

附录F

(规范性附录)

重金属含量的测定目视比浊法

F.1原理

在弱酸性条件下,向试液中力J]入饱和硫化氢溶液,与试液中的重金属生成硫化物,再与他L的标准浊

度进行比较,确定重金属的含量。

F.2试剂和溶液

警示一一下列的部分试剂具奋腐蚀性,操作者应小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者

应立即治疗。

F.2.1硝酸铅。

F.2.2乙酸溶液:1+16。

F.2.3铅(Pb)标准溶液:0.1mg/mL。

F.2.4铅(Pb)标准溶液:0.01mg/mL;用移液管移取10.0mL铅标准溶液(F.2.3)置于100mL容量瓶

中,加水至刻度,摇匀。该溶液在使用当日配制。

F.2.5饱和硫化氢水溶液:使用当日配制。

F.3仪器

F.3.1带有磨口塞的50mL刻度比色管。

F.3.2一般实验室用仪器。

F.4分析步骤

F.4.1标准浊度的制备

于两只50mL比色管中分别加入2.5mL、5.0mL铅标准溶液CF.2.4),加水至约35mL,加2mL

乙酸溶液,10mL饱和硫化氢水榕液,用水稀释至刻度,摇匀后放置10mino

F.4.2测定

称取5g试样(精确至0.01剖,置于250mL烧杯中,加20mL7_/(洛解后过滤,滤液滤入50mL比

色管中,用少量水多次洗涤滤纸,然后加入2mL乙酸洛液,与铅标准榕液同时加入10mL饱和硫化氢

水榕液,用水稀释至刻度,摇匀,放置10mi丑。所呈浊度与标准浊度比较,浊度低于或等于相应标准浊

度,即重金属的质量分数(以Pb计)《0.0005%或《0.0010%。

12

GB/T2946-2018

附录G

(规范性附录)

确酸盐含量的测定目视比浊法

G.1原理

在酸性介质中,顿离子与硫酸根离子生成硫酸坝。当硫酸根离子含量较低时,在一定时间内硫酸坝

呈悬浮体,使溶液棍烛,与标准溶液烛度比较,确定试样中硫酸盐含量。

G.2试剂和溶液

G.2.1乙醇,体积分数为95%。

G.2.2元水硫酸铀。

G.2.3盐酸溶液,1+1。

G.2.4氧化顿溶液,100g/L。

G.2.5硫酸盐标准溶液,0.1mg/mL。

G.2.6不含硫酸盐的氧化镀榕液:称取10g试样,溶于80mL水中,力111mL盐酸溶液,煮沸后加入

10mL氯化顿溶液,搅匀后放置12h~18h过滤,并稀释至100mL。

G.3仪器

G.3.1带磨口塞的50mL刻度比浊管。

G.3.2一般实驹室用仪器。

G.4分析步骤

G.4.1标准浊度的制备

于50mL比浊管中,分别力IJ入2.0mL、5.0mL硫酸盐标准溶液,加水至25mL。然后加入5mL乙

醇,1mL盐酸溶液,加入10mL不含硫酸盐的氯化镀溶液,5mL氯化顿溶液,用水稀释至刻度,摇匀后

放置20min。

G.4.2测定

称取1g试样,精确至0.01g,置于烧杯中,加20mL水梅解后过滤,滤液滤入50mL比1虫管中,用

少量水多次洗涤滤纸,然后力IJ入5mL乙醇,1mL盐酸溶液,与硫酸盐标准榕液同时刻l入5mL氯化顿

溶液,加水稀释至刻度,摇匀后放置20min。所呈浊度与标准浊度比较,浊度低于或等于标准浊度,即

硫酸盐含量(以SO/计)ζ0.02%或《0.05%。

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GB/T2946-2018

附录H

(规范性附录)

纳含量的测定火焰光度法

H.1原理

当被iY!JJ元素的j容液以雾状喷人火焰时,即能发射州该元素的特征i普线。在一定浓度范围内,特征谱

线强度与该元素浓度成正比,测定待测元素的特征谱线强度,用标准向线法即能求得试样中铀的含量。

H.2试剂和溶液

H.2.1氯化铀,基准试剂。

H.2.2氯化锻溶液,100g/L。

H.2.3铀标准溶液,1mL含0.5mg铀。

H.2.4铀校正溶液,1mL含0.02mg呐。用移液管移取10.0mL饷标准溶液(H.2.3),于250mL容量

瓶中,再加入3mL氯化镀溶液,用水稀释至刻度,摇匀。

H.3仪器

H.3.1火焰光度计。

H.3.2燃气和压缩空气。

H.3.3一般实验室用仪器。

H.4分析步骤

H.4.1平

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