基本信息
发布历史
-
1992年06月
-
2008年12月
-
2018年05月
研制信息
- 起草单位:
- 大化集团有限责任公司、江苏华昌化工股份有限公司、上海化工研究院有限公司、湖北双环科技股份有限公司、江西金利达钾业有限公司
- 起草人:
- 房朋、王福航、胡波、赵晨、李元海、周洪才、王宏、季敏、梁廷刚、宋翠丹、赵家春
- 出版信息:
- 页数:21页 | 字数:40 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS65.080
G21
国
中华人民共和国国家标准
G吕/T2946-2018
代替GB/T2946-2008
氯
化
银
Ammoniumchloride
2018-05-14发布2018-12-01实施
国家市场监督管理总局峪非
中国国家标准化管理委员会0(..'I(J
GB/T2946-2018
目u昌
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替GB/T2946-2008《氧化镀》,与GB/T2946-2008相比主要技术变化如下:
一一增加了农业用氯化镀的肺、铺、铅、锵、京及其化合物限量要求(见表2);
调整了农业用氧化镀的氮含量、水分、性状产品的粒度和铀盐的要求(见表2);
一一增加粒状农业用氯化镀的颗粒平均抗压碎力要求(见表2);
一一一产品最大批量由500t调整为1000t(见6.2);
一一增加了吨袋包装规格(见8.2)。
本标准向中同石油和化学T业联合会提t+」!。
本标准向全同肥料和l土壤调理剂标准化技术委员会氮肥分技术委员会(SAC/TC105/SC2)归11。
本标准起草单位:大化集团有限责任公司、江苏华同化下股份有限公司、上海化下研究院有限公司、
湖北双环科技股份有限公司、江西金利达伺业有限公司。
本标准主要起草人:房朋、王福航、胡波、赵晨、李元海、周洪才、王宏、季敏、梁廷刚、宋翠丹、赵家春。
本标准于1982年3月首次发布,1992年6月第一次修订,2008年12月第二次修订。
I
GB/T2946-2018
附录D
(规范性附录)
燃烧残渣的测定重量法
D.1方法提要
试样经过力I]热升华,在500。C~600℃下灼烧至质量恒定,得残留物,计算州灼烧残渣。
D.2仪器
D.2.1蒸发皿:石英或瓷蒸发皿,容积为50mL。
D.2.2高泪电阻炉:控制泪度500℃~600℃。
D.2.3一般实验室用仪器。
D.3分析步骤
作两份试料的平行测定。
称取约10g试样,精确至0.01g,于预先已在500℃~600℃下灼烧至恒重的50mL蒸发皿中,置
于电热炉上加热升华,升华泪度约400℃,直至元向烟后,移至500℃~600℃高泪电阻炉中灼烧,冷
却、称重,直至质量恒定。
D.4分析结果表示
灼烧残渣T仆以藏渣的质量分数(%)表示,按式(D.l)计算:
mf乱一-,n,,
川=一牛一一-×100··(D.l)
m
式中:
7月3灼烧后蒸发皿和残渣的质量的数值,单位为克(g);
m.,蒸发皿的质量的数值,单位为克(g);
m一一一试料质量的数值,单位为克(g)。
计算结果表示到小数点后两位。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
D.5允许差
平行测定结果的绝对差值应不大于0.05%,不同实验室坝1]定结果的绝对差值应ζ0.10%。
9
GB/T2946-2018
附录E
(规范性附录)
铁含量的测定邻菲罗琳分光光度法
E.1方法提要
用抗坏l(IL酸将试液中的三价铁离子还原为二价铁离子,在pH值2~9时,二价铁离子与邻菲罗琳
生成橙红色配合物,在吸收波长510nm处,用分光光度计测定其吸光度。
E.2试剂和溶液
警示一一下列的部分试剂和溶液具有腐蚀性,操作者应小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗
或适合的方式进行处理,严重者应立即治疗。
E.2.1盐酸溶液,1mol/L。
E.2.2氨水洛液,1+90
E.2.3乙酸-乙酸铀缓冲洛液,pH值约为4.5。
E.2.4抗坏1(11酸溶液,20g/L(该溶液使用期限10天)。
E.2.5邻菲罗Jl;休溶液,2g/L。
E.2.6铁标准溶液,1mg/mL。
E.2.7铁标准溶液:0.01mg/mL,用铁标准溶液(E.2.6)准确稀释100倍,当日使用。
E.3仪器
E.3.1分光光度计,带3cm比色皿。
E.3.2一般实验室仪器。
E.4分析步骤
E.4.1标准曲线的绘制
于一系列100mL容量瓶中,分别加入OmL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL和
10.00mL铁标准溶液(E.2.7),分别加水至约60mL左右,加1.0mL盐酸榕液、2.5mL抗坏1(11酸溶液
和10mL缓冲溶液,摇匀后力J]入5mL邻菲罗Jl;体溶液,用水稀释至刻度,摇匀后放置15mino
将部分显色溶液移入3cm比色皿中,以空白溶液(E.4.1中的OmL)作参比溶液,于分光光度汁波
长510nm处测定其吸光度。
以100mL标准比色溶液中所含铁的毫克数为横坐标,相对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。
E.4.2测定
做两份试料的平行测定。
称取2g~5g试样,精确至0.001g,置于烧杯中,加|约30mL7_)(溶解,加5mL~lOmL盐酸溶液,
加热煮沸2min~5min,冷却后加氨水溶液,调节至溶液pH值接近2(用精密pH试纸检验),转移至
GB/T2946-2018
100mL容量瓶中,以下步骤与E.4.1相同。
E.5分析结果的表示
铁含量门,以铁(Fe)的质量分数(%)计,按式(E.l)计算:
’H•
.r,;=-一千.:..:...:..一一×100···(E.l)
•m×1000
式中:
7月5标准曲线上查得的试液中铁的质量的数值,单位为毫克(mg);
1月试料质量的数值,单位为克(g)。
计算结果表示到小数点后四位。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
E.6允许差
平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%;不同实验室测定的结果的绝对差值不大于0.0003%。
11
GB/T2946-2018
附录F
(规范性附录)
重金属含量的测定目视比浊法
F.1原理
在弱酸性条件下,向试液中力J]入饱和硫化氢溶液,与试液中的重金属生成硫化物,再与他L的标准浊
度进行比较,确定重金属的含量。
F.2试剂和溶液
警示一一下列的部分试剂具奋腐蚀性,操作者应小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者
应立即治疗。
F.2.1硝酸铅。
F.2.2乙酸溶液:1+16。
F.2.3铅(Pb)标准溶液:0.1mg/mL。
F.2.4铅(Pb)标准溶液:0.01mg/mL;用移液管移取10.0mL铅标准溶液(F.2.3)置于100mL容量瓶
中,加水至刻度,摇匀。该溶液在使用当日配制。
F.2.5饱和硫化氢水溶液:使用当日配制。
F.3仪器
F.3.1带有磨口塞的50mL刻度比色管。
F.3.2一般实验室用仪器。
F.4分析步骤
F.4.1标准浊度的制备
于两只50mL比色管中分别加入2.5mL、5.0mL铅标准溶液CF.2.4),加水至约35mL,加2mL
乙酸溶液,10mL饱和硫化氢水榕液,用水稀释至刻度,摇匀后放置10mino
F.4.2测定
称取5g试样(精确至0.01剖,置于250mL烧杯中,加20mL7_/(洛解后过滤,滤液滤入50mL比
色管中,用少量水多次洗涤滤纸,然后加入2mL乙酸洛液,与铅标准榕液同时加入10mL饱和硫化氢
水榕液,用水稀释至刻度,摇匀,放置10mi丑。所呈浊度与标准浊度比较,浊度低于或等于相应标准浊
度,即重金属的质量分数(以Pb计)《0.0005%或《0.0010%。
12
GB/T2946-2018
附录G
(规范性附录)
确酸盐含量的测定目视比浊法
G.1原理
在酸性介质中,顿离子与硫酸根离子生成硫酸坝。当硫酸根离子含量较低时,在一定时间内硫酸坝
呈悬浮体,使溶液棍烛,与标准溶液烛度比较,确定试样中硫酸盐含量。
G.2试剂和溶液
G.2.1乙醇,体积分数为95%。
G.2.2元水硫酸铀。
G.2.3盐酸溶液,1+1。
G.2.4氧化顿溶液,100g/L。
G.2.5硫酸盐标准溶液,0.1mg/mL。
G.2.6不含硫酸盐的氧化镀榕液:称取10g试样,溶于80mL水中,力111mL盐酸溶液,煮沸后加入
10mL氯化顿溶液,搅匀后放置12h~18h过滤,并稀释至100mL。
G.3仪器
G.3.1带磨口塞的50mL刻度比浊管。
G.3.2一般实驹室用仪器。
G.4分析步骤
G.4.1标准浊度的制备
于50mL比浊管中,分别力IJ入2.0mL、5.0mL硫酸盐标准溶液,加水至25mL。然后加入5mL乙
醇,1mL盐酸溶液,加入10mL不含硫酸盐的氯化镀溶液,5mL氯化顿溶液,用水稀释至刻度,摇匀后
放置20min。
G.4.2测定
称取1g试样,精确至0.01g,置于烧杯中,加20mL水梅解后过滤,滤液滤入50mL比1虫管中,用
少量水多次洗涤滤纸,然后力IJ入5mL乙醇,1mL盐酸溶液,与硫酸盐标准榕液同时刻l入5mL氯化顿
溶液,加水稀释至刻度,摇匀后放置20min。所呈浊度与标准浊度比较,浊度低于或等于标准浊度,即
硫酸盐含量(以SO/计)ζ0.02%或《0.05%。
13
GB/T2946-2018
附录H
(规范性附录)
纳含量的测定火焰光度法
H.1原理
当被iY!JJ元素的j容液以雾状喷人火焰时,即能发射州该元素的特征i普线。在一定浓度范围内,特征谱
线强度与该元素浓度成正比,测定待测元素的特征谱线强度,用标准向线法即能求得试样中铀的含量。
H.2试剂和溶液
H.2.1氯化铀,基准试剂。
H.2.2氯化锻溶液,100g/L。
H.2.3铀标准溶液,1mL含0.5mg铀。
H.2.4铀校正溶液,1mL含0.02mg呐。用移液管移取10.0mL饷标准溶液(H.2.3),于250mL容量
瓶中,再加入3mL氯化镀溶液,用水稀释至刻度,摇匀。
H.3仪器
H.3.1火焰光度计。
H.3.2燃气和压缩空气。
H.3.3一般实验室用仪器。
H.4分析步骤
H.4.1平
定制服务
推荐标准
- SC/T 7002.11-2023 渔船用电子设备环境试验条件和方法 第11部分:倾斜 摇摆 2023-12-22
- SC/T 4033-2023 超高分子量聚乙烯钓线通用技术规范 2023-12-22
- NY/T 4451-2023 纳米农药产品质量标准编写规范 2023-12-22
- SC/T 5005-2023 渔用聚乙烯单丝及超高分子量聚乙烯纤维 2023-12-22
- SC/T 7002.7-2023 渔船用电子设备环境试验条件和方法 第7部分:交变盐雾(Kb) 2023-12-22
- NY/T 574-2023 地方流行性牛白血病诊断技术 2023-12-22
- SC/T 2123-2023 冷冻卤虫 2023-12-22
- NY/T 4450-2023 动物饲养场选址生物安全风险评估技术 2023-12-22
- NY/T 4449-2023 蔬菜地防虫网应用技术规程 2023-12-22
- NY/T 4448-2023 马匹道路运输管理规范 2023-12-22