GB/T 8943.4-2008 纸、纸板和纸浆 钙、镁含量的测定

ICS85．060

Y30

雷园

中华人民共和国国家标准

GB／T

8943．4—1988

代替GB／T

纸、纸板和纸浆钙、镁含量的测定

andofcalciumand

Paper，boaedpulpmDeterminationmagnesium

(IS0777：2001，MOD)

2008-02008-09-0

1-04发布1实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局考右

中国国家标准化管理委员会及们1

/w42020228/w42020228/w42020228

8943．4—2008

GB／T

刖吾

GB／T8943分为四个部分：

——GB／T8943．1《纸、纸板和纸浆铜含量的测定》；

GB／T8943．2《纸、纸板和纸浆铁含量的测定》；

GB／T8943．3《纸、纸板和纸浆锰含量的测定》；

GB／T8943．4《纸、纸板和纸浆钙、镁含量的测定》。

本部分是GB／T8943的第4部分，对应国际标准ISO777：2001《纸、纸板和纸浆钙含量的测定

8943．4

法》。本部分是对GB／T1988《纸浆、纸和纸板钙、镁含量的测定法》的修订。

777：2001。

本部分修改采用国际标准IsO

本部分与国际标准ISO777：2001相比有如下变化：

——增加了新的试验方法(见本部分的第3章)。

本部分与ISO777：2001的技术性差异在附录A中列出。

本部分与ISO777：2001的结构对比在附录B中列出。

8943．4—1988。

本部分代替GB／T

本部分与GB／T8943．4—1988相比有如下变化：

——增加了警告语；

——增加了规范性引用文件；

——修改了部分叙述语句。

本部分的附录A和附录B均为资料性附录。

本部分由中国轻工业联合会提出。

本部分由全国造纸工业标准化技术委员会归口。

本部分由浙江省纸张质量监督检验站负责起草。

本部分主要起草人：潘勇、余德清、干海华。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

——GB／T8943．4—1961；GB／T8943．48943．41988。

1981；GB／T

本部分由全国造纸工业标准化技术委员会负责解释。

/w42020228/w42020228/w42020228

GB／T8943．4—2008

纸、纸板和纸浆钙、镁含量的测定

警告!在GB／T

8943的本部分所规定的方法中，需要使用某些危险化学药品，它们与空气可以形

成爆炸性气体，因此必须注意保证遵守有关的安全预防措施。

1范围

GB／T

(方法B)，测定纸、纸板和纸浆中钙、镁的含量，仲裁时应采用火焰原子吸收分光光度法(方法B)。

当纸、纸板和纸浆中钙、镁各自含量大于200mg／kg时，可以采用EDTA络合滴定法(方法A)。

本部分适用于各种纸氇E板和纸浆中钙、镁含量的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB／T

8943的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用

文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分

达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于

本部分。

ISO

GB／T450纸和纸板试样的采取(GB／T186：1994)

450--2002，eqv

GB／T462

462纸和纸板水分的测定(GB／T2003，ISO287：1985，MOD)

GB／T740纸浆试样的采取(GB／T7402003，IsO7213：1991，IDT)

GB／T741—2003，ISO

741纸浆分析试样水分的测定(GB／T838：1978，MOD)

GB／T742纸、纸板和纸浆残余物(灰分)的测定(900。C)(GB／T7422003，ISO2144：1997，

MOD)

3方法A：EDTA络合滴定法

3．1原理

将样品灰化，把残余物(灰分)溶解于盐酸中，并稀释到一定体积。取其中的一部分溶液调节至

pH--12，以钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定，由标准溶液的消耗量来计算样品的钙含量。

另取一部分溶液用氨缓冲液调至pH一10。以KB指示剂(一种酸性铬蓝K的混合指示剂)用

EDTA溶液滴定，消耗EDTA溶液的体积为钙、镁消耗量的总和。

由总量与钙所消耗EDTA量的差值来计算样品的镁含量。

3．2试剂

测试用的所有试剂应是分析纯级(AR)，测试用的水应是蒸馏水或去离子水。

3．2．1EDTA标准溶液：c(EDTA)一1／88

mol／L，溶解6．835g的EDTA

(GB

1401)于蒸馏水中，并稀释至lL。

3．2．2锌标准溶液：称1g分析纯金属锌粒(称准至0．1

液10mL--20mL使其完全溶解，移入1

L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，并按式(1)计算锌标准溶液

的浓度。

。一而

/w42020228/w42020228/w42020228

GB／T8943．4—2008

式中：

c——锌标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(tool／L)；

m——称取金属锌粒的质量，单位为克(g)。

3．2．3

50mL，加几滴氨水至微弱氨味，再加入10mL氨缓冲溶液和0．2

g左右的KB指示剂，在不断摇荡下，

用EDTA溶液滴定至蓝色，并计算其浓度。

3．2．4KB指示剂：1g的酸性铬蓝K，2．5g萘酚绿B和175g的氯化钠研磨均匀，贮存于棕色瓶中。

3．2．5钙红指示剂：1g的钙红指示剂，即：2一羟基一l一(z羟基一4磺酸基一1萘基)偶氮一3-萘甲酸与100g的

硫酸钠研磨均匀，贮于棕色瓶中。

3．2．6三乙醇胺溶液：50mL的三乙醇胺加50mL的蒸馏水稀释。

3．2．7盐酸羟胺溶液：溶解5mL。