NY/T 672-2003 转基因植物及其产品检测 通用要求

NY/T672-2003

月组台

本标准由农业部科技教育司提出。

本标准起草单位:中国农业科学院植物保护研究所、中国农业科学院生物技术所、农业部科技发展

中心、中国农业大学。

本标准主要起草人:彭于发、王锡锋、李宁、张大兵、罗云波、黄昆仑、汪其怀、贾士荣。

本标准首次发布。

NY/T672-2003

转基因植物及其产品检测

通用要求

范围

本标准规定了转基因植物及其产品检测的通用要求及转基因植物PCR检测实验室的操作规范。

本标准适用于转基因植物及其产品中转基因成分的检测。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T15481-2000检测和校准实验室能力的通用要求

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

NY/T673转基因植物及其产品检测抽样

NY/T674转基因植物及其产品检测DNA提取和纯化

NY/T675转基因植物及其产品检测大豆定性PCR方法

术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1一般术语generalterms

3.1.1

转基因生物geneticallymodifiedorganism(GMO)

通过基因工程技术改变基因组构成的生物。包括转基因植物、动物和微生物。

3.1.2

转基因植物geneticallymodifiedplantorganism(GMP),transgenicplant

通过基因工程技术改变基因组构成的植物，是转基因生物的一类。

3.1.3

定性检测极限detectionlimit

以转基因生物(如种子)提取的DNA或标准双链DNA分子作为PCR反应的模板，所能检测到的

脱氧核糖核酸(DNA)的极限(需要确保阳性样品的纯度，才能达到本标准检测方法的灵敏度)。

3.2与DNA提取和纯化相关的术语termsrelativetoextractionandpurificationofDNA

3.2.1

DNA提取DNAextraction

将DNA从一个样品的多种组分中分离山来。

3.2.2

DNA纯化DNApurification

获得不含PCR反应抑制因子的DNA.

NY/T672-2003

3.3与DNA扩增和PCR技术相关的术语termsrelativetoDNAamplificationandtothePCRtech-

nique

3.3.1

DNA扩增DNAamplification

体外放大DNA分子拷贝数的生物学方法，如PCR,

3.3.2

扩增子amplicon

由PCR等DNA扩增方法产生的DNA片段。

3.3.3

聚合酶链式反应(PCR)polymerasechainreaction

模板DNA经高温变性为单链，在DNA聚合酶和适宜温度下，两条引物分别与模板DNA两条链

上的一段互补序列发生退火，并在DNA聚合酶的催化下以四种dNTP(deoxyribonucleosidetriphos-

phate，脱氧核昔三磷酸)为底物，使退火引物延伸从而合成DNA，如此变性、退火和合成DNA反复循

环，使位于两段已知序列之间的DNA片段呈几何倍数扩增。

3.3.4

引物primer

一定长度和顺序的寡核昔酸链。

3.3.5

筛查检测法detectionbyscreening

用多种转基因植物共有的标记基因、表达调控序列等通用元件对被检产品中是否含有转基因成分

进行PCR检测的方法。

3.3.6

身份检测法detec