WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分:胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准
WS 322.2-2010 Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part 2:Cytogenetic prenatal diagnosis for fetal chromosomal abnormalities
行业标准-卫生
中文简体
废止
页数:20页
|
格式:PDF
基本信息
标准号
WS 322.2-2010
标准类型
行业标准-卫生
标准状态
废止
发布日期
2010-06-08
实施日期
2010-12-31
发布单位/组织
中华人民共和国卫生部
归口单位
中华人民共和国卫生部
适用范围
WS 322的本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。
本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构,采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术,对孕妇实施胎儿染色体检查,从而对胎儿是否罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作出产前诊断。
本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构,采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术,对孕妇实施胎儿染色体检查,从而对胎儿是否罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作出产前诊断。
发布历史
-
2010年06月
研制信息
- 起草单位:
- 中国医学科学院北京协和医院、浙江大学医学院附属妇产科医院、四川大学华西第二医院、云南省第一人民医院
- 起草人:
- 边旭明、朱宝生、刘俊涛、王和、吕时铭、戚庆炜、蒋宇林、马良坤、夏家辉、孙念怙
- 出版信息:
- 页数:20页 | 字数:35 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS11.020
C59
备案号:—
291412010
中华人民共和国卫生行业标准
—
WS322.22010
胎儿常见染色体异常与开放性
神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准
:
第部分胎儿染色体异常的细胞遗传学
2
产前诊断技术标准
Technicalstandardsofrenatalscreeninanddianosisfor
pgg
fetalcommonchromosomalabnormalitiesandoenneuraltubedefects
p
:
Part2Ctoeneticrenataldianosisforfetalchromosomalabnormalities
ygpg
2010-06-08发布2010-12-31实施
中华人民共和国卫生部发布
—
WS322.22010
前言
《》:
WS322胎儿染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准目前发布如下部分
———:
定制服务
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