GB 15892-2003 水处理剂 聚氯化铝

GB 15892-2003 Water treatment chemical—Poly aluminium chloride

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基本信息

标准号
GB 15892-2003
相关服务
标准类型
国家标准
标准状态
被代替
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2003-06-13
实施日期
2003-12-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
归口单位
全国化学标准化技术委员会水处理剂分会
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
深圳中润水工业技术发展有限公司、凯米沃特(宜兴)净化剂有限公司、中国预防医学科学院环境卫生监测所、江苏太仓新星轻工助剂厂、深圳市清源净水器材有限公司、武汉自来水公司药剂厂、重庆渝西化工厂、淄博净水剂厂、鞍钢附企给排水净水剂厂、重庆蓝洁自来水材料有限公司
起草人:
李润生、卢国平、鄂学礼、陶福棠、黄红杉、汤志松、练荣伟、贾久顺、赵俊岩、邹鹏
出版信息:
页数:16页 | 字数:31 千字 | 开本: 大16开

内容描述

71.100.80

GICS77

中华人民共和国国家标准

GB15892-2003

水处理剂聚氯化铝

Watertreatmentchemical-Polyaluminiumchloride

2003-06-13发布2003-12-01实施

中华人民共和国发布

国家质量监督检验检疫总局

GB15892-2003

前言

本标准表1中I类产品指标为强制性的,II类产品指标和其他条文为推荐性的。

本标准是非等效采用日本工业标准JISK1475:1996《给水用聚氯化铝》和美国给水工程协会标

准ANSI/AWWAB408:1993((液体聚氯化铝》对GB15892-1995《水处理剂聚合氯化铝》修订

而成。

本标准与JISK1475:1996和ANSI/AWWAB408:1993的主要差异为:

—本标准包括液体聚氯化铝和固体聚氯化铝。

—根据聚氯化铝技术进展和我国聚铝行业的生产工艺及原料来源提高了盐基度的技术指标。

—有关重金属指标的检验方法有变动。

本标准与GB15892-1995的主要差异为:

—增加了凝聚性能的判定的方法(附录A)。

—降低了一些重金属含量的指标。

—取消了Mn和S0,’一2项指标。

附录A为提示的附录。

本标准自实施之日起,同时代替GB15892-19950

本标准由原国家石油和化学工业局提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。

本标准负责起草单位:深圳中润水工业技术发展有限公司、凯米沃特(宜兴)净化剂有限公司、中国

预防医学科学院环境卫生监测所、江苏太仓新星轻工助剂厂、深圳市清源净水器材有限公司、武汉自来

水公司药剂厂、重庆渝西化工厂、淄博净水剂厂、鞍钢附企给排水净水剂厂、重庆蓝洁自来水材料有限

公司。

本标准主要起草人:李润生、卢国平、鄂学礼、陶福棠、黄红杉、汤志松、练荣伟、贾久顺、赵俊岩、

邹鹏。

本标准参加起草单位:南昌市昌林净水剂有限公司、南票矿务局化工厂、新乡新水水处理有限公司、

河南巩义市芝田净水剂厂、巩义市恒源净水材料有限公司。

本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会((SAC/TC63/SC5)负责解释。

本标准首次发布于1995年。

中华人民共和国国家标准

GB15892-2003

水处理剂聚氯化铝代替GB15892-1995

Watertreatmentchemical-Polyaluminiumchloride

范围

本标准规定了水处理剂聚抓化铝的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。

本标准适用于水处理剂聚氯化铝。该产品主要用于饮用水、工业用水和各种污水的处理。其中用

于饮用水用聚氯化铝的原料盐酸,应采用工业合成盐酸。

示性式:Al}(OH)mC1(,。一,)OGm<3n

引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均

为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB191-2000包装储运图示标志

GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T602-2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqISO6353-1:1982)

GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353-1:1982)

GB/T610.1-1988化学试剂砷测定通用方法(砷斑法)

GB/T610.2-1988化学试剂砷测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸银法)

GB/T6678-1986化工产品采样总则

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)

产品分类

聚氯化铝按用途分为二类:

I类:饮用水用。

n类:工业用水、废水和污水用。

技术要求

外观

液体:无色或黄色、褐色液体。

固体:白色或黄色、褐色颗粒或粉末。

水处理剂聚氯化铝指标应符合表1要求。

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2003-06-13批准2003-12-01实施

t

GB15892-2003

表1

指标

工类D类

指标名称

液体固体

液体固体

优等品一等品优等品一等品

氧化铝(A120,)的质量分数/%)10.010.030.028.010.027.0

盐基度/%40-8540^-8540-9040-9040-9040-90

密度(20`C)/(g/cm'))1.151.151.15

水不溶物的质量分数/%(0.10.30.31.00.51.5

pH(1%水溶液)3.5-5.03.55.03.5-5.03.55.03.5-5.03.5-5.0

氨态氮(N)的质量分数/%镇0.010.01

砷(As)的质量分数/%镇0.00010.0002

铅((Pb)的质量分数/%(0.00050.001

锡(Cd)的质量分数/%(0.00010.0002

汞(Hg)的质量分数/%(0.000010.00001

六价铬(Cr-)的质量分数/%蕊0.00050.0005

注:氨态氮、砷、铅、锅、汞、六价铬等杂质的质量分数均按10.0%AI,O,计。

表1中I类产品的指标为强制性的,11类为推荐性的.

试验方法

本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。

试验中所需要标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601,

GB/T602,GB/T603之规定制备。

安全提示:本标准使用的强酸、强碱具有腐蚀性,使用时应注意。溅到身上时,用大量水冲洗。

5.1妞化铝(A1203)含量的测定

5.1.1方法提要

用硝酸将试样解聚,在pH=3时加过量的乙二胺四乙酸二钠溶液使EDTA与铝离子络合,然后用

氯化锌标准滴定溶液返滴定。

5.1.2试剂和材料

5.1.2.1硝酸溶液:1+12.

5.1.2.2氨水溶液:1+1,

5.1.2.3乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液:c(EDTA)约为0.05mol/L,

5.1.2.4乙酸一乙酸钠缓冲溶液(pH=5.5):称取乙酸钠(三水)272g溶于水中,加冰乙酸19mL,稀释

至1000mL,

5.1.2.5百里酚蓝溶液:1g/L乙醇溶液。

5.1.2.6二甲酚橙指示溶液:5g/I_a

5.1.2.7氯化锌标准滴定溶液:c(ZnCl,)约。.02mol/L

5.1.3分析步骤

称取约8g液体试样或2.5g固体试样,精确至。.0002g。用不含二氧化碳的水溶解,移人

250mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。若稀释液浑浊,用中速滤纸干过滤,此为试液A。用移液管移取

10mL稀释液或干过滤溶液,置于250mL锥形瓶中,加10mL硝酸溶液,煮沸1min,冷却至室温后加

20.00mL乙二胺四乙酸二钠溶液,加百里酚蓝溶液3^-4滴,用氨水溶液中和至试液从红色到黄色,煮

沸2min。冷却后加人10mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液和2-4滴二甲酚橙指示溶液,用氯化锌标准滴定

GB15892-2003

溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点,同时做空白试验。

5.1.4分析结果的表述

以质量分数表示的氧化铝(A1203)含量二,(%)按式(1)计算:

(V/1000一V/1OOOcM/2__

w,=—X100

m只10/2S0

式中:Vo—空白试验消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积,mL:

V-测定试样消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积,mL;

c氯化锌标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;

m—试料的质量,9;

M-氧化铝的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mot)(M=101.96),

5.1.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值:液体产品不大于。.1%;固

体产品不大于。.2%.

5,2盐基度的测定

5.2.1方法提要

在试样中加人定量盐酸溶液,以氟化钾掩蔽铝离子,以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。

5.2.2试剂和材料

5.2.2.1盐酸标准溶液:c(HCI)约0.5mol/Le

5.2.2.2氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)约0.5mot/L,

5.2.2.3酚酞指示液:10g/L乙醇溶液。

5.2.2.4氟化钾溶液:500g/L,

称取500g氟化钾,以200mL不含二氧化碳的蒸馏水溶解后,稀释至1000mL。加人2滴酚酞指

示液并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色,滤去不溶物后贮于塑料瓶中。

5.2.3分析步骤

移取25.00mL试液A,置于250mL磨口瓶中,加20.00m工_盐酸标准溶液,接上磨口玻璃冷凝管,

煮沸回流2min,冷却至室温。转移至聚乙烯杯中,加入20mL氟化钾溶液,摇匀。加人5滴酚酞指示

液,立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用不含二氧化碳的蒸馏水作

空白试验

5.2.4分析结果的表述

以百分比表示的盐基度(二:)按式(2)计算:

(Vo/1000一V/1ooo)CM

M

X100

0.5293

m1w00,X_225508_994

式中:Vo—空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL,

V一一测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;

c-氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;

m—试料的质量,9;

w,-5.1条测得的氧化铝的质量分数,%;

M一氢氧根[OH-〕的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=16.99);

0.5293-Al,认折算成Al的系数;

8.994一[补1〕的。。。

5.2.5允许差

GB15892-2003

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于2.0%.

5.3密度的测定

5.3.1方法提要

由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度。

5.3.2仪器、设备

5.3.2.1密度计:分度值为。.001,

5.3.2.2恒温水浴:可控温度((20士”℃。

5.3.2.3温度计:分度值为1'C。

5.3.2.4量筒:250mL或500m

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