DB22/T 3495-2023 露地辣椒疫病诊断与防治技术规程

ICS65.020

CCSB05

22

吉林省地方标准

DB22/T3495—2023

露地辣椒疫病诊断与防治技术规程

Technicalcodeofpracticeforintegratedmanagenmentofpepper

phytophthorablightinopenfield

2023-09-28发布2023-11-16实施

吉林省市场监督管理厅发布

DB22/T3495—2023

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件中的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由吉林农业大学提出。

本文件由吉林省农业农村厅归口。

本文件起草单位：吉林农业大学。

本文件的主要起草人：王晓梅、陶淑霞、刘世杰、齐红岩、叶雪凌、李宏侠、尹广喜、王瑶、张丹、

孙西琳、王国宇。

I

DB22/T3495—2023

露地辣椒疫病诊断与防治技术规程

1范围

本文件确立了露地辣椒疫病诊断与防治的程序，规定了病害诊断、综合防治等阶段的操作指示，描

述了记录与档案的追溯方法。

本文件适用于辣椒疫病诊断及露地辣椒疫病的综合防治。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T8321（所有部分）农药合理使用准则

NY/T1276农药安全使用规范总则

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

辣椒疫病pepperphytophthorablight

由辣椒疫霉菌（PhytophthoracapsiciLeonian）侵染辣椒引起的一种卵菌病害。

聚合酶链式反应polymerasechainreaction，PCR

用于体外扩增特定DNA序列的技术。

交替用药alternativeapplication

选择作用机制不同的、无正交互抗性的药剂交替使用。

混合用药mixedapplication

选择作用方式和机制不同、有减量增效作用的两种药剂混合使用。

4辣椒疫病诊断与防治技术程序的构成

辣椒疫病诊断与防治程序主要包括以下几个阶段，流程见图1。

1

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图1辣椒疫病诊断与防治程序流程

5病害诊断

症状诊断

5.1.1病害样本采集

在田间采集有代表性的发病植株，用于症状识别与病原菌鉴定。

5.1.2苗期症状

主要在根和茎基部发病，呈暗绿色水渍状病斑，病部变软、变褐、缢缩，病株猝倒和湿腐，有时也

呈立枯状死亡。

5.1.3成株期症状

成株期的根、茎、叶和果实都能发病。具体表现如下：

a)根部染病，发病初期呈淡褐色湿腐状病斑，逐渐变为黑褐色，导致根部及根颈部韧皮部腐烂，

木质部变淡褐色，引起整株萎蔫死亡，典型症状参见图A.1；

b)茎枝染病，发病初期病斑为水浸状，环绕茎枝表面扩展，导致茎枝黑杆，病部以上枝叶迅速凋

萎，典型症状参见图A.2；

c)叶部染病，产生边缘不明显的黄绿色病斑，病斑呈圆形或近圆形，病叶很快湿腐脱落，参见图

A.3；

d)果实染病，发病部位始于蒂部，发病初期产生暗绿色水浸状病斑，后期逐渐扩大可遍及整个果

实，病果迅速变褐软腐，湿度大时，表面长出灰白色霉层，干燥后形成暗褐绿色僵果，残留在

枝上，典型症状参见图A.4。

2

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病原菌诊断

5.2.1显微观察

5.2.1.1徒手制片

5.2.1.1.1取洁净的载玻片，在中间滴一滴清水，用洁净的解剖针等直接挑取病部或培养基上的霉状

物，置清水中，使病原物分散；

5.2.1.1.2加盖盖玻片，使盖玻片一侧边缘与水滴边缘接触，并慢慢放下盖玻片，避免产生气泡，待

显微观察。

5.2.1.2镜检

在普通光学显微镜物镜10×10倍的视野下进行形态观察：

a)菌丝无色，无隔膜，形态图参见图B.1；

b)游动孢囊梗3根～5根成束由叶背气孔伸出，具3个～4个分枝，其顶端膨大形成游动孢

子囊，游动孢囊梗膨大呈节状，顶端尖细,形态图参见图B.2；

c)游动孢子囊单胞无色，卵圆形，顶端有乳头状突起，大小为（23～40）µm×（18～22）µm,形

态图参见图B.3。

5.2.2分子检测

5.2.2.1病原菌分离

5.2.2.1.1采集具有典型疫病症状的发病组织，在病健交界处剪成5mm2～10mm2小块，在超净工作

台上浸于75%酒精中表面消毒30s，再用3%次氯酸钠消毒2min～3min，用无菌水漂洗3次；

5.2.2.1.2取4小块病叶置于马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基中，在25℃光暗交替培养2d～

4d，切取单根菌丝顶端移至新的PDA培养基上纯化培养。菌落图参见图B.4。

5.2.2.2DNA提取

按C.1方法提取辣椒疫霉菌基因组DNA。

5.2.2.3ITS区域PCR扩增

以基因组DNA为模板，采用通用引物ITS4/ITS5（ITS4：5’-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3’/ITS

5：5’-GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG-3’）对病原物ITS区域扩增，PCR反应体系按C.2的要求执行。PCR

扩增产物检测结果表明ITS序列长度约为800bp，检测结果参见图C.1。

5.2.2.4BLAST比对

PCR产物进行测序，测序结果在GenBank中进行BLAST比对分析，确定辣椒疫病分离菌株(编

号为LJ10)为辣椒疫霉菌（P.capsiciLeonian），其ITS序列长度为821bp，详细序列参见C.4。采

用mega7邻接法方法，基于ITS序列建立了辣椒疫霉菌(编号为LJ10)的系统发育树，参见图C.2。

6综合防治

防治原则

3

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病害防治应采取“预防为主，综合防治”的原则。在优先选用抗病品种的基础上，加强栽培管理，

突出绿色防控，科学使用化学农药。

防治方法

6.2.1选择抗病品种

根据栽培习性及气候条件，选择抗病品种，优先选择兼抗两种以上辣椒病害的品种。

6.2.2农业防治

6.2.2.1合理轮作

与玉米、大豆及十字花科蔬菜、葱蒜类蔬菜等非茄科作物进行3年以上轮作。

6.2.2.2清洁田园

定植前彻底清理前茬作物的残株、烂叶及杂草等。

6.2.2.3水肥管理

移栽前畦面覆盖地膜，采用膜下滴灌控制水分，保持土壤湿润，增温保墒。结合整地，施入适