DB53/T 914-2019 甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因RT-PCR检测技术规程

DB53/T 914-2019 DB53/T 914-2019 Sugarcane streak mosaic virus coat protein gene RT-PCR detection technical specification

云南省地方标准 简体中文 现行 页数:12页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB53/T 914-2019
标准类型
云南省地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2019-05-15
实施日期
2019-08-15
发布单位/组织
云南省市场监督管理局
归口单位
-
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
起草人:
出版信息:
页数:12页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS65.020

B15

云南省地方标准

DB53/T914—2019

甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因RT-PCR

检测技术规程

2019-05-15发布2019-08-15实施

云南省市场监督管理局发布

DB53/T914—2019

前言

本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。

本标准由云南省农业科学院甘蔗研究所提出。

本标准由云南省农业标准化技术委员会(YNTC07)归口。

本标准起草单位:云南省农业科学院甘蔗研究所。

本标准主要起草人:单红丽、李文凤、黄应昆、王晓燕、张荣跃、李婕、仓晓燕、罗志明、尹炯。

I

DB53/T914—2019

甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因RT-PCR检测技术规程

1范围

本标准规定了甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因的RT-PCR检测的仪器和用具、试剂、检测方法和结

果判定等。

本标准适用于甘蔗线条花叶病毒的RT-PCR检测。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

2.1

甘蔗线条花叶病毒

甘蔗线条花叶病毒(Sugarcanestreakmosaicvirus,SCSMV)属于马铃薯Y病毒科(Potyviridae)禾草

病毒属(Poacevirus),是引起甘蔗花叶病的主要病毒之一,详见附录A。

2.2

外壳蛋白基因

外壳蛋白基因(Coatproteingenes,cpgenes),是一种合成外壳蛋白的模板,通过转录、翻译合成外

壳蛋白,同病毒的遗传物质构成完整病毒的RNA或DNA片段。

2.3

RT-PCR

反转录聚合酶链式反应(ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction)的简称,是一种在体外利

用反转录酶将RNA反转录为cDNA,再以cDNA为模板进行PCR反应,以实现扩增RNA上特异片段

3仪器和用具

3.1主要仪器

电子天平,高速冷冻离心机,蛋白/核酸分析仪,PCR扩增仪,涡旋混匀器,微波炉,电泳仪,水平

电泳槽,凝胶成像仪,冰箱。

3.2用具及耗材

1

DB53/T914—2019

可调微量移液器,研钵,移液器吸头,离心管,PCR管。

4试剂

4.1常规试剂

液氮,焦碳酸二乙酯(DEPC)水,RNA提取试剂,三氯甲烷,异丙醇,70%乙醇,无水乙醇。

4.2RT-PCR试剂

Oligo(dT)18引物(0.5µg/µL),反转录酶(200U/µL),RNA酶抑制剂(40U/µL),dNTP混合

物(10mmol/L),含染料的TaqDNA聚合酶混合物(5U/µL)。

4.3引物

引物应符合以下要求:

a)引物序列,上游引物SCSMV-F:5′-ACAAGGAACGCAGCCACCT-3′,下游引物SCSMV-R:5

′-ACTAAGCGGTCAGGCAAC-3′;

b)目的扩增片段长度约940bp;

c)用灭菌DEPC水将上、下游引物分别配制成浓度为20μg/μL的水溶液。

4.4电泳缓冲液

按以下配制电泳缓冲液:

a)50×TAE储存液:取242gTris,先用300mLddH2O搅拌溶解后,加100mL0.5mol/LEDTA

定制服务

    相似标准推荐

    更多>