DB53/T 914-2019 甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因RT-PCR检测技术规程
DB53/T 914-2019 DB53/T 914-2019 Sugarcane streak mosaic virus coat protein gene RT-PCR detection technical specification
基本信息
发布历史
-
2019年05月
研制信息
- 起草单位:
- 起草人:
- 出版信息:
- 页数:12页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS65.020
B15
云南省地方标准
DB53/T914—2019
甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因RT-PCR
检测技术规程
2019-05-15发布2019-08-15实施
云南省市场监督管理局发布
DB53/T914—2019
前言
本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准由云南省农业科学院甘蔗研究所提出。
本标准由云南省农业标准化技术委员会(YNTC07)归口。
本标准起草单位:云南省农业科学院甘蔗研究所。
本标准主要起草人:单红丽、李文凤、黄应昆、王晓燕、张荣跃、李婕、仓晓燕、罗志明、尹炯。
I
DB53/T914—2019
甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因RT-PCR检测技术规程
1范围
本标准规定了甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因的RT-PCR检测的仪器和用具、试剂、检测方法和结
果判定等。
本标准适用于甘蔗线条花叶病毒的RT-PCR检测。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
2.1
甘蔗线条花叶病毒
甘蔗线条花叶病毒(Sugarcanestreakmosaicvirus,SCSMV)属于马铃薯Y病毒科(Potyviridae)禾草
病毒属(Poacevirus),是引起甘蔗花叶病的主要病毒之一,详见附录A。
2.2
外壳蛋白基因
外壳蛋白基因(Coatproteingenes,cpgenes),是一种合成外壳蛋白的模板,通过转录、翻译合成外
壳蛋白,同病毒的遗传物质构成完整病毒的RNA或DNA片段。
2.3
RT-PCR
反转录聚合酶链式反应(ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction)的简称,是一种在体外利
用反转录酶将RNA反转录为cDNA,再以cDNA为模板进行PCR反应,以实现扩增RNA上特异片段
。
3仪器和用具
3.1主要仪器
电子天平,高速冷冻离心机,蛋白/核酸分析仪,PCR扩增仪,涡旋混匀器,微波炉,电泳仪,水平
电泳槽,凝胶成像仪,冰箱。
3.2用具及耗材
1
DB53/T914—2019
可调微量移液器,研钵,移液器吸头,离心管,PCR管。
4试剂
4.1常规试剂
液氮,焦碳酸二乙酯(DEPC)水,RNA提取试剂,三氯甲烷,异丙醇,70%乙醇,无水乙醇。
4.2RT-PCR试剂
Oligo(dT)18引物(0.5µg/µL),反转录酶(200U/µL),RNA酶抑制剂(40U/µL),dNTP混合
物(10mmol/L),含染料的TaqDNA聚合酶混合物(5U/µL)。
4.3引物
引物应符合以下要求:
a)引物序列,上游引物SCSMV-F:5′-ACAAGGAACGCAGCCACCT-3′,下游引物SCSMV-R:5
′-ACTAAGCGGTCAGGCAAC-3′;
b)目的扩增片段长度约940bp;
c)用灭菌DEPC水将上、下游引物分别配制成浓度为20μg/μL的水溶液。
4.4电泳缓冲液
按以下配制电泳缓冲液:
a)50×TAE储存液:取242gTris,先用300mLddH2O搅拌溶解后,加100mL0.5mol/LEDTA
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