GB/T 7815-2008 工业用季戊四醇

ICS71.080.60

中华人民共和国国家标准

GB/T7815—2008

代替GB/T7815—1995

工业用季戊四醇

Pentaerythritolforindustrialuse

2008-05-14发布2008-10-01实施

发布

GB/T7815—2008

-1.Z-—1—

刖弓

本标准代替GB/T7815—1995《工业用季戊四醇》。

本标准与GB/T7815—1995相比主要变化如下：

—“范围”由“本标准适用于除炸药用以外的工业季戊四醇”修改为“本标准适用于以甲醛和乙醛

为原料，氢氧化钠或氢氧化钙为催化剂生产的工业用季戊四醇的生产、检验和销售”

（见第1章）；

——增加“分类和命名”一章（见第3章）；

技术要求中增加外观（见4.1）；

—将工业用季戊四醇产品分级优等品、一等品、合格品修改为按工业用季戊四醇的纯度分型

（1995年版的第3章，本版的4.2）；

——增加终熔点项目（见4.2）；

-技术要求中单季戊四醇含量由优等品$93%、一等品$86%、合格品不控制修改为季戊四醇的

含量98级0%、季戊四醇［以C（CH2（）H）4计］的含量95级$95.0%、90级$90.0%、

86级豪86.0%,轻基含量由优等品$47%、一等品》47%、合格品$46%修改为98级

》48.5%、95级$47.5%、90级$47.0%、86级$46.0%,干燥减量由优等品、一等品

＜0.5%、合格品£0.7%修改为98级£0.20%.95级、90级、86级=0.50%,灼烧残渣由优等

品、一等品、合格品＜0.1%修改为98级＜0.05%.95级、90级和86级＜0.10%,邻苯二甲酸

树脂着色度（Fc、Co、Cu标准比色液号）由优等品M2、一等品£4、合格品£6修改为98级£1、

95级、90级＜2.86级£4,终熔点98级$2501,其他级不控制（1995年版的第3章，本版的

4.2）；

一季戊四醇含量测定的试验方法增加了气相色谱法，并作为98级的仲裁法（见5.3.2）；

——终熔点测定方法采用熔点仪法（见5.8）；

——增加了“检验规则”一章（见第6章）。

本标准的附录为资料性附录。

本标准由中国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会（SAC/TC63/SC2）归口。

本标准负责起草单位：湖北宜化集团有限责任公司。

本标准参加起草单位:濮阳市鹏鑫化工有限公司、江苏澡阳瑞阳化工有限公司。

本标准主要起草人:蒋远华、杨晓勤、何涛、卞平官、张业祥、董雁如、刘启东。

本标准于1987年5月首次发布，于1995年12月第一次修订。

T

GB/T7815—2008

工业用季戊四醇

1范围

本标准规定了工业用季戊四醇的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等。

本标准适用于以甲醛和乙醛为原料，氢氧化钠或氢氧化钙为催化剂生产的工业用季戊四醇的生产、

检验和销售。

分子式:C(CH2()H)4

相对分子质量：136.14(按2005年国际相对原子质量)

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T191—2008包装储运图示标志(ISO780：1997MOD)

GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T6032002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(ISO6353-1：1982,NEQ)

GB/T617-2006化学试剂熔点范围测定通用方法(ISO6353-1:1982,NEQ)

GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法

GB/T66782003化工产品采样总则

GB/T66792003固体化工产品采样通则

GB/T66821992分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696：1987,NEQ)

GB/T7531—1987有机化工产品灰分的测定(ISO6353-1：1982,NEQ)

3分类和命名

按工业用季戊四醇的纯度98%、95%、90%、86%以上分为四型，命名为98级、95级、90级、86级。

4要求

4.1外观：白色结晶。

4.2工业用季戊四醇应符合表1所示的技术要求。

表1技术要求

指标

项目

98级95级9()级86级

季戊四醇的质量分数/%9&0

季戊四醇(以C(CH2OH)4计)”的质量分数/%—95.090.086.0

羟基的质量分数/%4&547.547.046.0

干燥减量的质量分数/%0.200.50

灼烧残渣的质量分数/%<0.050.10

邻苯二甲酸树脂着色度/(Fe、Co、Cu标准比色液)号124

终熔点/'C>250———

*季戊四醇和季戊四醇环状縮甲醉的含量折算为C(CH2OH)4计入。

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GB/T7815—2008

5试验方法

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682-1992中规定的三级水。

分析中所用标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求吋，均按GB/T601—2002、

GB/T603—2002之规定制备。

5.1样品制备

称取10g实验室样品，研磨至能全部通过74pm筛，得到试样。

5.2外观

在自然光或荧光灯光照之下，将(5〜10)g实验室样品平摊在清洁的白纸上，目视观察。

5.3季戊四醇含量的测定

5.3.1二节叉法

5.3.1.1方法提要

在试样的热溶液中加入苯甲醛-甲醇溶液及盐酸，与试样中的季戊四醇和季戊四醇环状缩甲醛反应

生成季戊四醇-二节叉沉淀物，将沉淀物经过滤、洗净、干燥，称量，计算得到季戊四醇含量，季戊四醇环

状缩甲醛也折算为季戊四醇计入。

季戊四醇反应式为:C(CH2OH)4+2C6H5CHO=C(CH2O)4(CH・C6H5)2+2H2O

季戊四醇环状缩甲醛反应式为:C(CH2OHCH2O)2(CH2)+C6H5CH()=C(CH2O)4(CH2)(CH・

C6Hf)+H2()

5.3.1.2试剂

5.3.1.2.1盐酸；

5.3.1.2.2苯甲醛-甲醇溶液：15+100；

5.3.1.2.3甲醇水溶液：1+1。

5.3.1.3仪器

多孔玻璃W：G3o

5.3.1.4分析步骤

称取5.1已制备好的试样0.5g,精确至0.0002go置于具塞锥形瓶中，加5mL的水，轻轻加盖，

在水浴上或直接加热，使试样迅速溶解，加热时不应使溶液沸腾。趁热向溶液中加入20.00mL苯甲醛-

甲醇溶液和12mL盐酸，加盖，室温下放置(15~30)mino放置期间应时常摇动锥形瓶，结晶析出后继

续摇动。将锥形瓶放置于(0〜2)€的冰水浴中1h,使结晶完全析出，取出锥形瓶，立即用多孔玻璃皓

竭抽滤，用(20-25)°C的甲醇水溶液20mL洗涤锥形瓶