T/CEMA 002-2024 零碳医药健康园区评价指南

T/CEMA 002-2024 Zero Carbon Pharmaceutical and Healthcare Park Evaluation Guidelines

团体标准 中文(简体) 现行 页数:15页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
T/CEMA 002-2024
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2024-04-01
实施日期
2024-04-01
发布单位/组织
-
归口单位
中国民族医药协会
适用范围
范围:本文件适用于指导政府或医药企业自建园区、医药企业合建园区、医药企业园区的零碳水平评价工作,虚拟园区和其他行业园区的零碳水平评价工作可参考本文件使用; 主要技术内容:本文件规定了零碳医药健康园区评价的基本规定、工作流程、控制指标、碳排放核算、具体评价、技术性材料。本文件适用于零碳医药健康园区评价。评价原则开展零碳医药健康园区评价时,应遵循以下原则:1)客观性。评价指标的选取符合国家低碳理念精神,反映行业的特点、;2)透明性。评价数据的获取可靠、客观、充分;3)公正性。评价过程公开、透明、公正;4)稳定性。评价方法宜保持一致以保证结果的相对稳定且可比。参评条件1)基本条件a)遵守国家和地方有关法律、法规,近三年内未发生重大安全、环保事故及重大环境违法事件,完成国家或地方政府下达的节能减排指标;b)园区基础设施完善,符合安全生产、环保和消防有关要求,建有固废、污水集中处理等环保基础设施及能源供应、智慧管理基础设施;c)园区内企业没有使用被列入国家淘汰目录的落后生产技术、工艺,没有生产列入国家淘汰目录的产品;d)园区内建筑满足 GB 55015 和 GB 55020 的要求;2)否决条件e)应取得许可而未取得的;f)近三年内,发生重大质量、安全、环境污染事故和知识产权侵权行为或重大质量投诉、环境违法行为,经查证属实的;g)近三年内,政府诚信监管体系中存在严重不良信用记录的。评价内容组织领导,包含领导层构建,零碳战略,组织文化和核心价值观,营造氛围等内容。组织在开展零碳医药健康园区评价工作之前,组织内部应形成零碳医药健康园区的共识,并做好资源配备;零碳战略应与医药园区组织总体发展战略、愿景、医药健康发展现状相适应。组织进行零碳医药健康园区战略策划时,应系统梳理自身发展现状,作为制定零碳医药健康园区战略的依据与支撑,并充分考虑相关现状和因素;应建立适当的过程,以便开展零碳医药健康园区战略的内部和外部沟通。内部沟通包括自上而下的纵向沟通和部门间的横向沟通,并根据对象不同调整沟通内容。外部沟通包括合作伙伴、顾客等相关方的沟通。基础设施与投入规划,包含政策规划、交通系统、建筑系统、配套设施等。应充分考虑医药健康园区的特殊性,综合考虑发展规划、技术进步等因素,减少重复建设、翻新改造等。鼓励建立集中的能源(能源工质)供应、废水处理等设施,发挥集约化、高效化、易调配的优势。道路照明等

发布历史

研制信息

起草单位:
泰州检易标准计量技术服务中心、泰州市标准化院、中检科(上海)测试技术有限公司、中国标准化研究院、泰州市市场监督管理局、泰州医药高新技术产业开发区(泰州市高港区)医药产业园管理办公室、江苏硕世生物科技股份有限公司、江苏先思达生物科技有限公司、丽水市质量检验检测研究院、北京信息科技大学、深圳技术大学、北京中水卓越认证有限公司、上道质量标准检测技术服务(广东)事务所(普通合伙)
起草人:
陈蓝生、张婧娴、吴薇、乐粉鹏、董燕雯、郭健、王友成、李海鹏、赵佳琪、应跃跃、江卫华、孔秀芹、刘中华、朱宏章、刘汇、金春华、崔艳柔、刘娜
出版信息:
页数:15页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS13.020.99

04

CCSZT/CEMA

团体标准

T/CEMA002—2024

零碳医药健康园区评价指南

Evaluationguideforzero-carbonmedicalandhealthparks

2024-04-01发布2024-04-01实施

中国民族医药协会发布

T/CEMA002—2024

目次

前言..................................................................................II

1范围.................................................................................1

2规范性引用文件.......................................................................1

3术语和定义...........................................................................1

4评价原则.............................................................................2

4.1客观性...........................................................................2

4.2透明性...........................................................................2

4.3持续性...........................................................................2

4.4保守性...........................................................................2

5申报条件.............................................................................2

5.1基本条件.........................................................................2

5.2否决条件.........................................................................2

6零碳医药健康园区.....................................................................3

6.1基本要求.........................................................................3

6.2管理要求.........................................................................3

7零碳医药健康园区评价要求.............................................................3

7.1基础设施.........................................................................3

7.2能源和资源使用...................................................................4

7.3产品.............................................................................5

7.4温室气体减排实施.................................................................5

7.5碳抵消实施.......................................................................5

7.6评价阶段.........................................................................5

附录A(资料性)零碳医药园区等级分类.................................................7

附录B(资料性)零碳医药园区评价指标表...............................................8

参考文献..............................................................................11

I

T/CEMA002—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由泰州市标准化院提出。

本文件由中国民族医药协会归口。

本文件起草单位:泰州检易标准计量技术服务中心、泰州市标准化院、中检科(上海)测试技术有

限公司、中国标准化研究院、泰州市市场监督管理局、泰州医药高新技术产业开发区(泰州市高港区)

医药产业园管理办公室、江苏硕世生物科技股份有限公司、江苏先思达生物科技有限公司、丽水市质量

检验检测研究院、北京信息科技大学、深圳技术大学、北京中水卓越认证有限公司、上道质量标准检测

技术服务(广东)事务所(普通合伙)。

本文件主要起草人:陈蓝生、张婧娴、吴薇、乐粉鹏、董燕雯、郭健、王友成、李海鹏、赵佳琪、

应跃跃、江卫华、孔秀芹、刘中华、朱宏章、刘汇、金春华、崔艳柔、刘娜。

II

T/CEMA002—2024

版权声明

本文件由标准归口方、起草方和发布方组织创制的团体标准文本(含制定过程中的草案),标准归口

方、起草方和发布方拥有本文件的著作权,受《中华人民共和国著作权法》保护。除法律所允许的情形

或事先得到上述单位书面许可外,任何组织和个人不得以任何理由进行复制、销售、传播本文件,或抄袭、

歪曲本文件等侵权行为,否则行为人应承担相应的民事、行政责任,构成犯罪的,将依法追究其刑事责任。

其他文件引用本文件,不属侵权行为。凡利用本文件进行或支持贸易、检测、认证、验收等商业活动,应

事先得到标准归口方、起草方和发布方书面授权。购买本文件或获得授权,请与标准归口方、起草方和

发布方联系。

联系电话:010-82168349

邮箱:tuanbiaomzyy@

欢迎社会各界举报侵权盗版行为,标准归口方、起草方和发布方将依法严格保护举报人信息。

标准归口方、起草方和发布方对本版权声明拥有最终解释权。

III

T/CEMA002—2024

零碳医药健康园区评价指南

1范围

本文件提供了零碳医药健康园区的评价条件、评价指标、评价方法、评价方式、评价结果等方面的

建议和指导。

本文件适用于指导政府或医药企业自建园区、医药企业合建园区、医药企业园区的零碳水平评价工

作,虚拟园区和其他行业园区的零碳水平评价工作可参考本文件使用。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,

仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本

文件。

GB17167用能单位能源计量器具配备和管理通则

GB/T23331能源管理体系要求及使用指南

GB/T24001环境管理体系要求及使用指南

GB/T24256产品生态设计通则

GB55015建筑节能与可再生能源利用通用规范

GB55020建筑给水排水与节水通用规范

ISO14064-1组织层次上对温室气体排放和清除的量化和报告的规范及指南

ISO14067温室气体产品的碳足迹量化要求和指南

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

零碳zero-carbon

通过计算温室气体排放,设计方案抵减“碳足迹”、减少碳排放,直至达到碳的相对零排放。

3.2

零碳医药健康园区zero-carbonmedicalandhealthparks

在一个医药健康产业园区内,直接或间接产生的温室气体排放总量,在一定周期内(通常为一年),

通过清洁技术支持、碳回收技术、能源存储交换等方式全部予以抵消,从而全年实现碳元素“零排放”

的现代化产业园区。

3.3

碳抵消carbonoffset

一个地区在一定时间内直接或间接产生的温室气体排放总量通过植树造林等形式抵消,实现二氧化

碳零排放。

3.4

碳排放carbonemission

1

T/CEMA002—2024

煤炭、天然气、石油等化石能源燃烧活动和工业生产过程以及土地利用、土地利用变化与林业活动

产生的温室气体向大气的排放,以及因使用外购电力和热力等导致的间接温室气体向大气的排放。

3.5

温室气体greenhousegas

大气层中自然存在的和人为产生的,吸收并放射出由地球表面、大气层和云层中产生发出红外辐射

光谱中特定波长的辐射的气态成分,如二氧化碳(CO2)、甲烷(CH4)、氧化亚氮(N2O)、氢氟碳化物

(HFCs)、全氟化碳(PFCs)、六氟化硫(SF6)和三氟化氮(NF3)等。

4评价原则

4.1客观性

评价发现和结论应建立在所取得的证据基础上,园区的创建应覆盖其边界内全部活动,包括园区中

基础设施及生产生活相关系统,园区碳排放核算和报告应披露边界内所有温室气体排放源和活动,并说

明任何未计入量。

4.2透明性

以实际和连贯的方式处理所有相关问题,并披露任何有关的假定,指明引用的核算方法学以及数据

来源。

4.3持续性

零碳园区创建应保持减碳策略的长期执行,碳排放强度持续下降,以保障“零碳”策略的稳定性。

4.4保守性

在减排核算核查过程中,如缺少有效的技术手段或者技术规范难以对相关参数、技术路径进行精准

判断时,应采用保守方式进行估计和取值等,确保项目减排量不被过高计算。

5申报条件

5.1基本条件

开展零碳医药健康园区评价时,园区应满足的评价条件为:

a)园区物理边界清晰,生产经营正常,且近三年内未发生重大安全、环保事故及重大环境等违法

事件,完成国家或地方政府下达的节能减排指标;

b)园区基础设施完善,符合安全生产、环保和消防有关要求,建有固废、污水集中处理等环保基

础设施及能源供应、智慧管理基础设施;

c)园区内建筑满足GB55015和GB55020的要求;

d)园区有明确的碳减排工作体系,有专人负责组织协调和推进零碳园区创建提升和评价工作,建

立健全碳排放管理和统计制度。

5.2否决条件

有下列情况之一时,不应申报零碳医药健康园区评价:

a)近三年内,发生重大质量、安全、环境污染事故和知识产权侵权行为或重大质量投诉、环境违

法行为,经查证属实的;

2

T/CEMA002—2024

b)园区内企业使用被列入国家淘汰目录的落后生产技术、工艺,生产列入国家淘汰目录的产品;

c)近三年内,政府诚信监管体系中存在严重不良信用记录的;

d)其他违法违规行为的。

6零碳医药健康园区

6.1基本要求

园区应在保证生产安全运营,人员职业健康安全和产品功能、质量,以及环境保护的前提下,以实

现园区温室气体零碳排放为目标,使用低碳或负碳的原料、工艺、技术和装备,采用完善的、科学的、

先进的温室气体排放管理体系、制度和措施,持续降低温室气体排放。

6.2管理要求

6.2.1最高管理者承诺

零碳医药健康园区最高管理者应对利益相关方作出“零碳医药健康园区承诺的陈述”,该陈述应包

括:

a)明确减少碳排放,包括减少建筑和交通运输等方面的碳排放;

b)定期对园区监测和报告碳排放指标;

c)鼓励、支持园区内建筑物和设施的能源效率提升,使用太阳能、风能等可再生能源;

d)园区内建筑物采用高效隔热材料、节水设备等符合节能建筑和绿色建筑标准材料;

e)支持园区企业开展能源管理系统、碳捕集和储存技术等碳减排技术的研发和应用;

f)实现并保持零碳医药健康园区的温室气体减排和(或)碳抵消策略;

g)开展增强园区企业和居民的环境意识和碳减排意识的碳排放教育和宣传活动。

6.2.2温室气体排放管理体系和制度

园区应建立并持续优化温室气体排放管理体系和制度:

a)建立零碳医药园区管理团队,负责零碳医药园区的制度建设、零碳医药园区实施工作,并定期

向最高管理层报告零碳医药园区的实现情况;

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