GA/T 1644-2019 法庭科学 疑似毒品中甲卡西酮、卡西酮和4-甲基甲卡西酮检验 液相色谱-质谱法

ICS13.310

A92

中华人民共和国公共安全业标准

GA/T××××－××××

法庭科学疑似毒品中甲卡、卡、

4-甲基甲卡检液相-法

Forensicsciences—Examinationmethodsformethcathinone,cathinoneand

mephedroneinsuspecteddrugs—LC-MS

××××-××-××发布××××-××-××实施

GA/T××××—××××

前

本分按照GB/T1.1—2009给出的则。

注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担别些专利的任。

本分由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析分技术委员会（SAC/TC179/SC1）提出并归口。

本标准单位：公安物定中心，福建省公安厅。

本标准主人：常，利生，李，珲，张春水，，剑，翟晚枫，星，刘克

林，李彭，彦彪，晓，杨，徐，振华等。

I

GA/T××××—××××

法庭科学疑似毒品中甲卡、卡和4-甲基甲卡检

液相-法

1围

本标准定了法庭科学域疑似毒品中甲卡、卡和4-甲基甲卡的液相-

（LC-MS）定性检方法和定检方法。

本标准用于法庭科学域疑似毒品体外样品中甲卡、卡和4-甲基甲卡的定性分析和

定分析。

2性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）用于本文件。

GB/T4883—2008数据的统处理和正态样本离群值的判断和处理

GB/T6682分析实室用水格和方法

JJF1059.1—2012测不确定度定与示

GA/T122毒物分析名术

3术和定义

GA/T122界定的术和定义用于本文件。

4原理

对疑似毒品样品中的甲卡（结构式参录A中图A.1）、卡（结构式参图A.2）和4-

甲基甲卡（结构式参图A.3）提取。用液相-检测，以保留时、特征离子

碎片峰和离子丰度比作为定性判断依据，用外标单点法定分析。

5剂和材料

5.1剂

实用水应符合GB/T6682中定的一级水。另有明，在分析中使用的剂均为纯，

剂包括：

a）乙腈；

b）甲；

c）甲；

d）标准溶液：

1

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1）标准物溶液：1.0mg/mL甲卡、卡和4-甲基甲卡等三种标准物溶液；

2）标准工作溶液：分别移取甲卡、卡和4-甲基甲卡等三种标准物溶液，

用甲稀，制成0.1μg/mL的甲卡、卡和4-甲基甲卡标准工作溶液。

5.2材料

材料包括：

a）具盖离心管；

b）有机微孔滤膜：0.22µm。

6仪器和备

仪器和备包括：

a）液相仪（LC）：有二极管列（DAD）或紫外检测器（UV）；

b）液相-仪（LC-MS）：电喷离子源、三四极杆分析器；

c）电子天平：分度值d：0.01mg；

d）离心机；

e）涡旋振器；

f）10mL、1mL和100μL移液器或移液管；

g）10mL瓶口移液器。

7操作方法

7.1定性分析

7.1.1样品提取

称取样品约10mg于具盖离心管中，加入10mL甲，密封并振10min，6000r/min离心5min，离心

后取出上清液稀，用0.22µm的有机系微孔滤膜滤，供LC-MS分析。

同时用LC-MS分析标准工作溶液控制。

7.1.2仪器检测

7.1.2.1液相-仪条件

以下为参考条件，可根据不同品牌仪器和不同样品等实情况整：

a）柱：C柱（100mm×2.1mm,1.8μm）或其他等效柱；

18

b）流动相：A：0.1%甲溶液，B：乙腈；

c）梯度程序：1；

1梯度洗脱条件

时

AB

min

090%10%

2.890%10%

2

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3.060%40%

5.060%40%

5.190%10%

d）柱温：35°C；

e）样体积：5µL；

f）流：0.3mL/min；

g）离子源：电喷离子源（ESI）；

h）检测方式：正离子模式；

i）扫描模式：多反应监测MRM；

j）化气、干燥气和碰撞气：均为纯氮气；

k）化气压力：25psi；

l）干燥气温度：350℃；

m）干燥气流：10L/min；

n）定性定离子和毛细管出口电压Fragmentor，碰撞能（CE）2，相关图参录B。

2参考条件

毛细