DB15/T 1848-2020 动物垫料中沙门氏菌检测

DB15/T 1848-2020 DB15/T 1848-2020 Salmonella detection in animal bedding materials

内蒙古自治区地方标准 简体中文 现行 页数:22页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB15/T 1848-2020
标准类型
内蒙古自治区地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2020-02-25
实施日期
2020-03-25
发布单位/组织
内蒙古自治区市场监督管理局
归口单位
-
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
起草人:
出版信息:
页数:22页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS07.100.99

B41

DB15

内蒙古自治区地方标准

DB15/T1848—2020

动物垫料中沙门氏菌检测

Detectionforsalmonellainanimalbedding

2020-02-25发布2020-03-25实施

内蒙古自治区市场监督管理局发布

DB15/T1848—2020

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由中华人民共和国呼和浩特海关提出并归口。

本标准起草单位:中华人民共和国呼和浩特海关、内蒙古农业大学、内蒙古自治区农牧业科学院。

本标准主要起草人:赵治国、崔强、王海艳、于志超、陈林军、延涵、任彩霞、潘国卿、姚利宏、

陈少博、罗晓平、李军燕。

I

DB15/T1848—2020

动物垫料中沙门氏菌检测

1范围

本标准规定了动物垫料中沙门氏菌的分离鉴定定性检测法。

本标准适用于动物垫料中沙门氏菌定性检测。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB19489实验室生物安全通用要求

GB/T33682基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴别微生物方法通则

SN/T1538.1培养基制备指南第1部分:实验室培养基制备质量保证通则

SN/T1538.2培养基制备指南第2部分:培养基性能测试实用指南

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

动物垫料animalbedding

用于吸收动物排泄物,使动物保持舒适生活环境的铺垫物。包括动物笼内非直接与动物机体接触的铺垫

物。

4设备和材料

4.1冰箱:2℃~5℃。

4.2恒温培养箱:36℃±1℃,42℃±1℃。

4.3均质器。

4.4漩涡振荡器。

4.5电子天平:感量0.1g,0.0001g

4.6全自动微生物生化鉴定系统。

4.7飞行时间质谱仪。

4.8二级生物安全柜。

4.9pH计。

4.10微量移液器。

4.11无菌锥形瓶:容量500mL,250mL。

1

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4.12无菌吸管:1mL(具0.01mL刻度)、10mL(具0.1mL刻度)或微量移液器及吸头。

4.13无菌培养皿:15mm×90mm。

4.14无菌试管:18mm×180mm。

4.15无菌棉签。

4.16无菌镊子。

4.17无菌剪刀。

4.18无菌勺。

4.19无菌玻片。

4.20无菌接种环。

5培养基和试剂

5.1实验用水:符合GB/T6682的要求。

5.2缓冲蛋白胨水(BPW):见附录A.2。

5.3MkTTn肉汤:见附录A.3。

5.4亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液:见附录A.4。

5.5亚硫酸铋(BS)琼脂:见附录A.5。

5.6HE琼脂:见附录A.6。

5.7木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂:见附录A.7。

5.5沙门氏菌属显色培养基。

5.9三糖铁(TSI)琼脂:见附录A.8。

5.10蛋白胨水、靛基质试剂:见附录A.9。

5.11尿素琼脂(pH7.2):见附录A.10。

5.12氰化钾(KCN)培养基:见附录A.11。

5.13赖氨酸脱羧酶试验培养基:见附录A.12。

5.14糖发酵管:见附录A.13。

5.15邻硝基酚β-D半乳糖苷(ONPG)培养基:见附录A.14。

5.16半固体琼脂:见附录A.15。

5.17丙二酸钠培养基:见附录A.16。

5.18无菌生理盐水:见附录A.17。

5.19生化鉴定试剂盒。

5.20革兰氏染液。

5.21革兰氏阴性菌生化鉴定卡。

5.22飞行质谱仪靶板。

5.23沙门氏菌标准菌株ATCC13311或等效菌株。

5.24大肠杆菌标准菌株CMCC44102或等效菌株。

5.25产气肠杆菌标准菌株ATCC13048或等效菌株。

6检验程序

沙门氏菌检验程序见图1。

2

DB15/T1848—2020

样品制备

2

检样25g或25cm样液+225mLBPW预增菌

36℃±1℃,16h~20h

1mL+10mLMkTTn1mL+10mLSC

36℃±1℃,24h±2h36℃±1℃,18h~24h

BS琼脂平板XLD(或HE、显色培养基)

36℃±1℃,40h~48h36℃±1℃,18h~24h

挑取纯培养后的可疑菌落

生化鉴定和/或全自动检测设备鉴定

沙门氏菌非沙门氏菌

血清学鉴定

报告

图1沙门氏菌检验程序

7操作步骤

7.1采样

3

DB15/T1848—2020

7.1.1采样原则

样品采集应遵循随机性、代表性的原则。采样过程遵循无菌操作程序,防止一切可能的外来污染。

7.1.2颗粒状或粉末样品

对送检样品包装内不同部位样品进行随机多点取样至少250g,充分混匀后称取25g颗粒状或粉

末状垫料样品,加入225mLBPW,充分振摇或均质1min~2min,置36℃±1℃培养16h~20h,

进行预增菌。

7.1.3平面样品

无菌操作将灭菌规格板(5cm5cm)放在平面垫料表面,用浸有无菌稀释液(磷酸缓冲液或生理

盐水)的棉拭子,在规格板内来回均匀涂抹整个方格3次,并随之转动棉拭子,然后用灭菌剪刀剪去

棉拭子与手接触的部分,将棉拭子头置入装有25mL无菌稀释液的无菌锥形瓶中,根据样品面积大小

重复取样1~4个规格板面积,相应地将棉拭子头置入25mL~100mL的无菌稀释液中,充分振摇制成

样品原液(1mL原液对应的样品面积为1cm2)。取25mL样品原液加入225mLBPW,充分振摇或均质

1min~2min,置36℃±1℃培养16h~20h进行预增菌。

表1不同面积平面类垫料样品采样量

样品面积采样量

规格板数

m2cm2

小于0.25(含)251

0.25~0.5(含)502

0.5~0.75(含)753

大于0.751004

7.2选择性增菌

轻轻摇动培养过的样品混合物,移取1mL转种于10mLMkTTn肉汤内,于36℃±1℃培养24h

±2h。同时,另取1mL转种于10mLSC增菌液中,于36℃±1℃培养18h~24h。

7.3分离培养

用直径3mm的接种环取MkTTn肉汤和SC增菌液各1环,分别划线接种于一个BS琼脂平板和一个

XLD琼脂平板(或HE琼脂平板或沙门氏菌属显色培养基平板),于36℃±1℃培养40h~48h(BS琼

脂平板)或18h~24h(XLD琼脂平板、HE琼脂平板、沙门氏菌属显色培养基平板),观察各个平板上生

长的菌落,根据菌落形态初步判定典型和可疑菌落,沙门氏菌在各种选择性琼脂平板上的菌落特征见表

2。

根据菌落形态挑取5个典型或可疑菌落(少于5个时,全部挑取),分别划线接种于营养琼脂平皿进

行分离纯化,36℃±1℃培养18h~24h。

4

DB15/T1848—2020

表2沙门氏菌属在不同选择性琼脂平板上的菌落特征

选择性琼脂平板沙门氏菌菌落形态

菌落为黑色有金属光泽、棕褐色或灰色,菌落周围培养基可呈黑色或棕色;有些菌株形

BS琼脂

成灰绿色的菌落,周围培养基无变化。

蓝绿色或蓝色,多数菌落中心黑色或几乎全黑色;有些菌株为黄色,中心黑色或几乎全

HE琼脂

黑色。

菌落呈粉红色,带或不带黑色中心,有些菌株可呈现大的带光泽的黑色中心,或呈现全

XLD琼脂

部黑色的菌落;有些菌株为黄色菌落,带或不带黑色中心。

沙门氏菌属显色培养基依据显色培养基的说明书判定。

7.4鉴定

7.4.1染色镜检

沙门氏菌为革兰氏阴性小杆菌,无芽胞,一般无荚膜,直径约为0.6μm~1μm。

7.4.2生化鉴定

挑取纯培养的菌落进行沙门氏菌生化鉴定,具体操作依据沙门氏菌生化鉴定试剂说明书或见附录B。

7.4.3辅助设备鉴定

可根据实验室情况,选用全自动微生物生化鉴定系统或飞行时间质谱仪等对典型或可疑菌落进行鉴

定,具体操作依据标准GB/T33682和设备操作规范进行。

7.4.4血清学鉴定

沙门氏菌生化试验、全自动生化鉴定系统或飞行质谱仪鉴定为阳性的菌株,进行血清学鉴定。

7.4.4.1自凝性检查

先在洁净的玻片上滴加一滴生理盐水,挑取适当大小的纯菌落(用于纯培养的营养琼脂琼脂含量为

1.2%~1.5%)混合于生理盐水滴内,使其成为均一的混浊悬液(轻度乳浊),将玻片轻轻摇动1min~

2min,在黑色背景下观察反应,若出现可见白色的菌体凝集块,即为有自凝性,反之为无自凝性。对

无自凝性的培养物进一步进行血清学鉴定。

7.4.4.2多价菌体抗原(O)鉴定

用O抗原进行鉴定,具体操作同7.4.4.1,任何程度的凝集现象皆为阳性反应。O血清不凝集时,

将菌株接种在琼脂量较高的(如2%~3%)培养基上培养后再鉴定;如果是由于Vi抗原的存在而阻止了

O抗原凝集反应时,可挑取菌苔于1mL生理盐水中制成浓菌液,于酒精灯火焰上煮沸后再鉴定。

7.4.4.3多价鞭毛抗原(H)鉴定

操作同7.4.4.1,任何程度的凝集现象皆为阳性反应。H抗原发育不良时,将菌株接种在0.55%~

0.65%半固体琼脂平板的中央,待菌落蔓延生长时,取其边缘菌进行鉴定。

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DB15/T1848—2020

7.4.4.4表面抗原(Vi)鉴定

用Vi抗原进行鉴定,具体操作同7.4.4.1,任何程度的凝集现象皆为阳性反应。已知具有Vi抗

原的菌型有伤寒沙门氏菌、丙型副伤寒沙门氏菌和都柏林沙门氏菌。

8结果与报告

8.1沙门氏菌生化试验、全自动生化鉴定系统或飞行质谱仪鉴定为阳性的菌株,同时血清学鉴定结果

为阳性,报告动物垫料样品中检出沙门氏菌。

8.2沙门氏菌生化试验、全自动生化鉴定系统或飞行质谱仪鉴定为阴性的菌株,报告动物垫料样品中

未检出沙门氏菌。

9生物安全措施

为了保护实验室人员安全,应由具备资格的工作人员检测致病菌,所有培养物应小心处置,应按照

GB19489的有关规定执行。

10废弃物处理和防治污染的措施

检测过程中的废弃物需经121℃高压灭菌处理至少30min后再弃置。

6

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AA

附录A

(规范性附录)

培养基和试剂

A.1培养基制备及质量保证

按照SN/T1538.1和SN/T1538.2执行

定制服务

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