DB22/T 1821-2013 粮食中产单端孢霉烯族化合物真菌的PCR检测
DB22/T 1821-2013 The PCR detection of fungal strains of Monascus monosporus from grain production is []
基本信息
发布历史
-
2013年05月
研制信息
- 起草单位:
- 起草人:
- 出版信息:
- 页数:8页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS67.050
X04
备案号:37940-2013DB22
吉林省地方标准
DB22/T1821—2013
粮食中产单端孢霉烯族化合物真菌的
PCR检测
Detectionoftrichothecenes-producingfungiingrainsbyPCRmethod
2013-05-15发布2013-09-01实施
吉林省质量技术监督局发布
DB22/T1821—2013
前言
本标准按照GB/T1.1-2009和GB/T20001.4-2001给出的规则起草。
本标准由吉林省质量技术监督局提出并归口。
本标准主要起草单位:吉林省产品质量监督检验院、中华人民共和国吉林出入境检验检疫局。
本标准主要起草人:史艳宇、华蕾、刘金华、王莹、李媛媛、初真林、王伟、刘静秋、周亮、王潇、
刘晓晖、王颖、任明月。
I
DB22/T1821—2013
粮食中产单端孢霉烯族化合物真菌的PCR检测
1范围
本标准规定了粮食中产单端孢霉烯族化合物真菌的PCR检验方法。
本标准适用于粮食中产单端孢霉烯族化合物真菌的快速筛选。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB4789.15食品微生物学检验霉菌和酵母计数
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB19489实验室生物安全通用要求
WS/T230临床诊断中聚合酶链式反应(PCR)技术的应用
3原理
单端孢霉烯前体(trichodiene)合成酶是催化所有真菌单端孢霉烯族化合物合成反应第一步的酶类。
根据该生化合成过程中的关键基因:单端孢霉烯前体合成酶编码基因tri5的有无来判断待检样品是否污
染了产单端孢霉烯族化合物的真菌。
4试剂和材料
除特别说明以外,所用试剂为分析纯或生化试剂。
4.1水:应符合GB/T6682中一级水的规格。
4.2马铃薯-葡萄糖-琼脂(Potatodextroseagar,PDA):按GB4789.15规定。
4.3CTAB缓冲液:55mmol/LCTAB、1400mmol/L氯化钠(NaCl)、20mmol/LEDTA、100mmol/L
Tris,用10%盐酸(HCl)调pH至8.0,121℃高压灭菌
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