T/WSJD 43-2023 甲状腺 131I 体外测量技术方法

ICS13280

CCSC57

团体标准

T/WSJD43—2023

甲状腺131I体外测量技术方法

Technicalmethodforin-vitromeasurementof131Iinthyroid

2023-06-20发布2023-07-01实施

中国卫生监督协会发布

T/WSJD43—2023

目次

前言...........................................................................Ⅲ

1范围................................................................................1

2规范性引用文件......................................................................1

3术语和定义..........................................................................1

4通用要求............................................................................1

5测量仪器............................................................................2

6测量方法............................................................................2

7测量结果报告........................................................................3

附录A（资料性）甲状腺131I体外测量用模体的技术要求..............................4

附录B（规范性）确定覆盖组织厚度（OTT）修正因子Co的方法.......................5

附录C（资料性）NDD和OTT对Co值的影响示例.....................................6

附录D（规范性）甲状腺131I体外测量结果不确定度评定方法.........................7

附录E（规范性）甲状腺131I体外测量探测限的计算方法.............................9

I

T/WSJD43—2023

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国卫生监督协会提出并归口。

本文件起草单位：上海市肺科医院、复旦大学、上海仁机仪器仪表有限公司、上海市计量测试技

术研究院、中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、广东省职业病防治院、深圳市职业病防

治院、上海市疾病预防控制中心、上海市卫生健康委员会监督所。

本文件主要起草人：徐孝华、秦宏冉、陈波、张志勇、赵超、陈晓文、刘建香、秦斌、唐方东、

黄伟旭、林涌钦、翟江龙、姚杰、陈飚、王彬。

III

T/WSJD43—2023

甲状腺131I体外测量技术方法

1范围

本文件规定了便携式甲状腺131I测量仪测定人体甲状腺131I活度的通用要求、测量仪器、测量方法与

结果报告等。

本文件适用于便携式甲状腺131I测量仪对人体甲状腺131I活度的直接测量。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GBZ129职业性内照射个人监测规范

GBZ166职业性皮肤放射性污染个人监测规范

GB/T27418测量不确定度评定和表示

T/WSJD7核辐射突发事件放射性污染人员洗消流程及技术要求

GSG-7-2018职业辐射防护安全导则

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

探测限detectionlimit;DL

指便携式甲状腺131I测量仪用于评价人体甲状腺或模体等介质中131I活度能被探测出的最小真值。

3.2

甲状腺模体thyroidphantom

人体甲状腺131I测量中，模拟人体甲状腺实际测量条件的物体，其对电离辐射的减弱或散射作用与

人体组织基本相同。

3.3

覆盖组织厚度overlyingtissuethickness;OTT

甲状腺峡部中心到与其等高度的正前方颈部皮肤表面间的距离。

3.4

探测器与颈部的间距neck-to-detectordistance;NDD

甲状腺峡部中心等高度的正前方颈部皮肤表面到探测器入射窗中心位置的距离。

4通用要求

4.1量值应溯源至放射性活度计量标准。

4.2如果受检者颈部皮肤存在放射性污染，应作去污处理后再进行测量。

4.3应考虑环境条件对测量结果的影响。

4.4校准测量仪用模体的技术要求见附录A。

1

T/WSJD43—2023

5测量仪器

5.1测量仪一般由探测器、屏蔽体、准直器、电子学模块、显示模块与数据处理软件等组成。

5.2数据处理软件应具备数据获取、探测效率校准、定量分析等功能。

5.3测量仪的技术要求

a)探测限应不大于50Bq[α和β两种错误假设概率都取5％，测量时间10分钟，OTT小于等于

5mm，NDD按厂家给出值]。

b)测量重复性应优于10%[仪器示值的相对实验标准偏差]。

5.4效率刻度

5.4.1测量仪出厂前，应进行探测效率的刻度。

5.4.2测量仪效率刻度及后续的量值验证采用131I标准溶液，其活度的相对扩展不确定度应小于等于

5%（k=2）。

5.4.3效率刻度时，NDD设置参照仪器说明书上生产厂家给出值，探测器中心正对模体中心，探测器

高度与模体甲状腺中心位置一致。

5.4.4在相同的测量条件下，用测量仪分别对不含源和含源的甲状腺模体各重复测量至少10次，校准

因子按公式（1）计算：

𝐴0

𝐶f=‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥(1)

𝐴̅s−𝐴̅b

式中：

Cf——测量仪的校准因子；

A0——标准源活度，单位贝可（Bq）；

𝐴̅s——测量仪对含源甲状腺模体的示值平均值，单位贝可（Bq）；

𝐴̅b——测量仪对不含源甲状腺模体的示值平均值，单位贝可（Bq）。

6测量方法

6.1测量前准备

6.1.1仪器使用前应进行工作状态检查。

6.1.2受检者应裸露