GB 320-1993 工业用合成盐酸

中华人民共和国国家标准

BG320一93

工业用合成盐酸

Synthetichydrochloricacidforindustrialuse储CR32083

本标准参照采用国际标准ISO904-1976工《业用合成盐酸—总酸度的测定—滴定法》,ISO

907-1976《工业用合成盐酸—硫酸化灰分的测定—重量法》,ISO908--1980((工业用盐酸—氧化

物或还原物含量的测定一一滴定法》和ISO5785-1980工《业用盐酸—砷含量的测定—二乙基二

硫代氨基甲酸根分光法》

1主题内容与适用范围

本标准规定了工业用合成盐酸的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输及贮存。

本标准适用于由氯气和氢气合成的氯化氢气体，用水吸收制得的工业用合成盐酸。

2引用标准

GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

3技术要求

I1外观:工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。

3.2工业用合成盐酸应符合下列要求:

表1

优级品一级品合格品

一霖totr}br泛#a#1'}}11

总酸度(以HCl计))31.0311031.0

铁簇0.0060.0080.01

硫酸盐(以SO。计)G0.0050.03

砷提0.00010.00010.0001

灼烧残渣〔0.080.100.1s

氧化物(以C1计〕夏0.0050.0080.010

注:①砷、灼烧残渣、氧化物的测定为型式检验项目。

②本标准采用修约值比较法

检验方法

4.1工业用合成盐酸中总酸度的测定滴定法

国家技术监督局1993-01一06批准1993一10一01实施

GB320一93

本方法规定了用滴定法测定工业用合成盐酸的总酸度，适用于各级工业用合成盐酸

4.1.1方法原理

试料溶液以澳甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点

反应式如下:

H*+OH--HBO

4.1.2试剂和材料

本方法使用蒸馏水或相应纯度的水

4.1.2.1氢氧化钠标准滴定溶液c(NaOH)=1.000mol/L，按GB601配制及标定

4.1.2.2浪甲酚绿(HG3--1220);1g/L乙醇溶液，按GB603配制。

4.1.3仪器

一般实验室仪器和

4门.3.1锥形瓶:100ml-(具磨口塞)

4门.4样品

4.1.4.1实验室样品

按本标准第5.3条、5.4条和5.5条的规定采样

4.1.4.2试样

试样与实验室样品相同。

4.1.5分析步骤

41.5.1试料

从试样((4.1.4.2)吸取约3ml，盐酸，置于内装15mL水并已称量(精确至0.0002g)的锥形瓶

(4.1.3.1)中，混匀并称量，精确至。.0002ga

4门.5.2测定

向试料((4.1.5.1)加2-3滴澳甲酚绿((4.1.2.2)，用氢氧化钠标准滴定溶液((4-1.2.1)滴定至溶液

由黄色变为蓝色为终点

4.1.6分析结果的表述

盐酸的总酸度(以HCl计)百分含量(二，)按式(1)计算:

‘·VX0.03646X100一-`VX3.646…，……(1)

式中:V—氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL;

‘—氢氧化钠标准滴定溶液之物质的量浓度，mol/L;

。—试料质量，g;

0.03646—与1.00ml.氢氧化钠标准滴定溶液(c(NaOH)=1.000mol/L〕相当的以克表示的氯化氢

的质量。

4门.了允许差

两次平行测定结果之差不大于0.2%，取其算术平均值为报告结果。

4.2工业用合成盐酸中铁含量的测定邻菲哆琳分光光度法

本方法规定了用邻菲锣琳分光光度法测定工业用合成盐酸中铁含量，适用于各级工业用合成盐酸凸

4.2.1方法原理

用盐酸轻胺将盐酸中三价铁离子还原成二价铁离子，在pH值为4.5的条件下，二价铁离子与邻非

哆琳反应生成桔红色络合物，在该络合物最大吸收值处(波长510nm)用分光光度计测定吸光度。反应

式如下:

4Fe'十+2NH,OH-4Fe'十十N20+H20+414'

Fe"+3C12NaN:一F〔e(C12HeNz)O-

GB320一93

4.2.2试剂和材料

本方法使用蒸馏水或相应纯度的水。

42.2.1盐酸(GB622):1+1溶液。

4.2.2.2氨水(GB63)1:1+1溶液。

4.2-2.3盐酸轻胺(GB6685):100g/l溶液。

4.2.2.4乙酸(GB676)一乙酸钠(GB694)缓冲溶液:pH}4.5，按GB603配制

4.2.2.5铁标准溶液:。，100g/L。按GB602配制

4.2-2.6铁标准溶液:。.010g/L。取50.0mL铁标准溶液(4.2.2.5),置于500ml容量瓶中，稀释至

刻度，混匀。本溶液使用前配制。

42.2.7邻菲va琳(GB1293):2g/1-。按GB603配制。

4.2.3仪器

一般实验室仪器和

4.2.3.，分光光度计

4.2.4样品

4.24.1实验室样品

按本标准第5.3条、5.4条和5.5条的规定采样。

4.2.4.2试样

吸取8.6mL实验室样品((4.2.4.1),称量精确至。.01g，置于内装50mL水的100mL容量瓶中，

稀释至刻度，混匀

4.2.5分析步骤

4.2.5.1试料

从试样((4.2_4.2)吸取10.0mL样品置于50mL容量瓶中。

4.2.5.2空白试验

不加试料，采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。

4.2.5.3测定

试料((4.2.5.1)加氨水((4.2.2.2)调至溶液pH值为2-L然后加1mL盐酸轻胺溶液((4.2.2.3),

5mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.4)和2mL邻菲哆琳溶液((4.2.2.7)，用水稀释至刻度，混匀。静置

15min.

用1cm比色皿，在波长510nm处，以空白溶液(4.2.5.2)调整分光光度计((4.2.3.1)吸光度为零，

测定试料溶液的吸光度。

4.2-5.4工作曲线的绘制

按表2要求吸取铁标准溶液(4.2.2-6)，分别置于六个50mL容量瓶中

表2

铁标准溶液体积(4.2.2.6)对应铁质量，P4

00

2.020

4.040

6.060

8.080

10.0100

向每个容量瓶中分别加入1mL盐酸轻胺溶液(4.2.2.3),5mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.4)

GB320一93

和2mL邻菲哆琳溶液(4.2.2.7)，用水稀释至刻度，混匀。放置15min按((4.2.5.3)条分别测定各溶液

的吸光度，以铁含量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。

车26分析结果的表述

铁百分含量(二)按式((2)计算: