SC 1037-2000 鲂

SC1037-2000

前言

为了鉴定舫，鉴别妨和其他物种，保护和保存妨原种的优良性状及种质，避免苗种生产中种质混杂

和性状退化，开展妨种质的有效监测，特制定本标准。

本标准的附录A是提示的附录。

本标准由农业部渔业局提出。

本标准由中国水产科学研究院长江水产研究所归口。

本标准起草单位:华中农业大学水产学院口

本标准主要起草人:熊传喜、谢从新、周洁。

中华人民共和国水产行业标准

舫SC1037-2000

Blackbream

范围

本标准给出了舫(MegalobramaskolkoviiDybowsky)的主要形态构造特征、生长与繁殖、遗传学特

性，以及检测方法。

本标准适用于纺的种质鉴定。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均

为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T16874-1997方正银脚

学名与分类

学名

纺(MegalobramaskolkoviiDybowsky),

注:原名三角纺。

3.2分类位置

鲤形目(Cypriniformes),鲤科(Cyprinidae),M亚科(Cultrinae),妨属(Megalobrama),

主要形态构造特征

4.1外部形态特征

4.1-1外形

体高而侧扁，呈菱形。腹棱自腹鳍基部至肛门。头短小，口裂斜。上下领等长，上领具有黄褐色坚硬

的角质缘。背鳍位于身体最高处，其末根不分枝，鳍条为一粗壮的硬刺。背鳍起点位于腹鳍起点稍后方

之上，至吻端较至尾柄基部近。胸鳍末端接近或达到腹鳍基部。誉鳍基部长，无硬刺。臀鳍起点在背鳍

基部末端正下方。

纺的外形见图1,

4.1.2可数性状

4.1.2.1背鳍鳍式:D.iii,7,

4.1.2.2臀鳍鳍式:A.iii,24-30，分枝鳍条多数为26^-28,

4.1-2.3侧线鳞数:50-58，多数为53^-57,

4.1.2.4第一鳃弓外侧鳃耙数为17^-22，内侧为26^30,

4.1.3可量性状

体长11.0^58.0cm的个体，实测性状比例值如下:体长为体高的2.2-2.5倍，为头长的5.2

三竺,)1熨生些丝二.3壑71巡鱼7.竺9.0造,A长为吻长的“·一‘“·“倍，为眼径的4.一‘

中华人民共和国农业部2000一02-22批准2000-04一01实施

SC1037一2000

4.6倍，为眼间距的2.1-2.3倍。

图1舫的外形图

4.2内部构造特征

4.2.1缥

缥3室，前室最大，约为中室的2倍(体长150mm以下的个体前室比中室小)，中室为圆锥形，后室

细小。

4.2.2下咽齿

锥齿状。齿式2.4.5/4.4.2，少数为2.4.4/5.4.2,

4.2.3脊椎骨

脊椎骨总数:4+34-36.

4.2.4肋骨

肋骨1。对。

4.2.5腹膜

腹膜为白色。

5生长与派殖

5，生长

生长速度依生活环境而异，长江中游湖泊中纺的生长速度实测平均值见表1,

表1舫各年龄鱼的休长和休雷穷洲平均值

年龄，龄1一}234”一}

体长，cm12.3一55.057.1

}44.3}

一

体重,g}一35.64161026}

一2082}一2416

纺的生长方程和体长与体重关系式见附录A(提示的附录)。

5.2繁殖

5.2.1性成熟年龄:雌、雄鱼性成熟年龄均为3龄。

5.2.2性成熟个体性腺每年成熟一次，一次产卵。卵粘性。

5.2.3怀卵量，长江中游湖泊中不同年龄的妨个体平均怀卵量见表2,

表2纺各年龄组鱼的个体平均怀卵量

年龄.龄3}4一

}5

体重，9144020902560

绝对怀卵量，粒178981}322418一

}

相对怀卵量，粒/9123153148

SC1037一2000

6遗传学特性

6.1细胞遗传学特性

体细胞染色体数2n=48。组型公式:14m+26sm+8st;染色体臂数(NF):88,染色体组型见图2,

拟朋甘郑洲xx叼

如

仙筋介翻洲材书睁

朴娜朴袱林书耳

“

从助翻

图2纺染色体组型图

62生化遗传学特性

舫肝组织的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶电泳酶谱见图3.同工酶酶带扫描图见图4，同工酶酶带的活

性强度见表3。

二

H

O

曰

图3纺肝组织LDH同工酶电泳酶谱图图4纺肝组织LDH同工酶酶带扫描图

SC1037一2000

表3妨肝组织LDH同工酶酶带活性强度

酶带LDH,LDH,LDH,LDH,LDH,LDH,LDH,LDH,LDH,

相对迁移率一0.53

0.65}}。.59一}。5·6}

}0.68一。.62一

}。.7、一一0.71一

}。·78一

活性强度，%一2.71

2.17}一3.17一}3.62一}3.62}

3.26一}3.62一3.17}

}4.52一

酶带LDH,oLDHLDHLDH,LDHLDHLDHLDH

相对迁移率0.490.470.44}0.140.11

一0.36一0.32}。.28一

活性强度，%}6.33}7.2439.37一2.2。一1.81}2.26}5.434.52

7检测方法

7.1年龄的鉴定

了.1.1取鳞部位

体侧背鳍基部下方与侧线上方之间。

7.1.2操作步骤

a)取下背侧鳞片，保存在鳞片袋中;

b)将保存在鳞片袋中的鳞片取出，放在培养皿中清洗干净，剔除再生鳞;

c)将清洗好的鳞片按在鱼体上的自然次序夹在两块玻片之间，贴上标签，两端用透明胶带封好;

d)在解剖镜或投影仪下观察鳞片的年轮，根据年轮数确定年龄。

7.2繁殖力的测定

在繁殖季节前，取出性成熟雌鱼卵巢(N期)，称重后，在前、中、后部各称取1.0g卵巢组织，用10%

福尔马林溶液固定一周后，在解剖镜下分别计数卵粒，求得平均卵粒数。卵巢中所含的全部卵粒数即为

绝对怀卵量;单位体重(9)所含的卵粒数为相对怀卵量。

7.3染色体的检测

7.3.1标本制备

采用体内注射植物血凝聚素(PHA)肾细胞培养及空气干操的方法制片，吉姆萨(Giemsa)染色。吉

姆萨染色液的配制按GB/T16874-1997中附录C的规定执行。

了3.2测定染色体数目

在显微镜油镜下观察，计数100个以上清晰、分散良好的中期分裂相的染色体数目，测定染色体数。

7.13组型分析

选择部分最佳中期分裂相，进行显微摄影，按放大照片剪贴配组，进行染色体组型分析。染色体的形

态类别，按下列规定划分:即臂比1.0-1.7为中部着丝粒染色体(m组);1.71-3.0为亚中部着丝粒染

色体((sm组);3.1-7.0为亚端部着丝粒染色体(st组);7.1以上为端部着丝粒染色体((t组)。m组、sm

组染色体臂数为2;st组、t组染色体臂数为1.

7.4生化遗传分析

7.4-.1样品的采集与保存

活体解剖，放血后取肝脏组织，放人编号的小塑料袋中，液氮中保存。运回实验室后，低温(-250c)

冰箱保存。

7.4.2样品制备

样品按1;lo(m/v)的比例加人20%的蔗搪溶液，置于冰浴的玻璃匀浆器中制成匀浆，在4℃左

右、15OOOr/min条件下离心30min。取上清液置冰箱中保存备用。

7.4.3电泳分离

用垂直管聚丙烯酞胺凝胶电泳。分离胶浓度为7.5%，浓缩胶浓度为2.5%，电极缓冲液为三经甲基

氨基甲烷T〔ris)-甘氨酸缓冲系统(pH8.3)，其配制方法按GB/T16874的规定执行。电泳在5C‘左右进

行2.5-3h，起始电流为1mA/管，样品进人分离胶后，电流加大为2mA/管。加样量为50pL/管。

sc1037一2000

电泳结束后，放人预先配制好并在37`C恒温箱中保温的染色液(染色液配方见表5)中染色。

表5染色液配方

1.5molTris-HC1

1%抓化硝基四吩嘴甲两硫酸盐1mol乳酸钠

染色缓冲液Nmogl盆哇蓝，mLmg(pH=7.0),mLVmimL*

(pH-8.3),.L

15303010.51095

7.4.4扫描测定

用激光扫描仪对电泳图谱进行扫描。

7.45酶带相对迁移率和活性强度的计算方法

a)酶带相对迁移率是原点至酶带中心距离与原点至指示带距离的比值;

b)各酶带的活性强度按式((1)计算:

式中:a—某一酶带的活性强度，%;布。X100(1)

S--酶带扫描图该酶带峰的面积，mm'

A-酶带扫描图全部峰的面积Imm2e

383

SC1037一2000

附录A

(提示的附录)

生长方程和体长与休，关系式

A1体长和体皿生长方程

体长和体重生长方程见式(A1)、式(A2):

L=62.6[1一e-o“，“一‘。，，‘。，〕(A1)

W,=3062.9[1一e-o“，“一‘。112.)12.seas…(A2)

式中:乌t龄时鱼体体长,cm;

私t龄时鱼体体重>9;

"—自然对数的底

t

—鱼的年龄，龄。

A2体长与休11关系式

体长与体重关系式见式(A3):

W=0.04239L'-"o'…(A3)

式中:W鱼的体重，9;

L鱼的体长，cm,

384