DB33/T 1353-2023 寒兰生产技术规程

ICS65.020.20

CCSB05

33

浙江省地方标准

DB33/T1353—2023

寒兰生产技术规程

TechnicalregulationsforproductionofCymbidiumkanran

2023-12-30发布2024-01-30实施

浙江省市场监督管理局发布

DB33/T1353—2023

前言

本标准按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别专利的责任。

本标准由浙江省林业局提出并组织实施。

本标准由浙江省林业标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：浙江省亚热带作物研究所、温州市标准化科学研究院、温州市林业技术推广和野

生动植物保护管理站、温州市景山森林公园管理中心、浙江原野建设有限公司、乐清市园林绿化管理所、

浙江乌岩岭国家级自然保护区管理中心、温州氡源农业专业合作社、永嘉县瓯源兰花苑。

本标准主要起草人：周庄、徐晓薇、杨燕萍、袁燕舞、应震、付双彬、徐婉、王培龙、黄建、王春

霞、姚丽娟、潘泰妙、童伶俐、曾爱平、刘西、朱欢腾、包日在、何恒。

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DB33/T1353—2023

寒兰生产技术规程

1范围

本标准规定了寒兰（Cymbidiumkanran）栽培设施、繁殖方式、栽培方式、生长期管理、花期管理、

病虫害防治和档案管理等内容。

本标准适用于寒兰生产。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本标准；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

标准。

GB/T6001育苗技术规程

GB/T8321（所有部分）农药合理使用准则

NY/T496肥料合理使用准则通则

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1

寒兰CymbidiumkanranMakino

兰科Orchidaceae兰属Cymbidium地生种。自然花期8月～翌年1月，多为一葶多花，花葶高度

25cm～80cm；花色以绿色、淡黄绿色和紫红色居多，具幽香。

4栽培设施

4.1温室

4.1.1外部框架

具双层遮阳系统、能调节光照强度的玻璃温室或薄膜大棚，外遮阳和内遮阳网作活动式的栽培设施。

4.1.2温湿调控系统

应配置水帘、喷雾、循环风机等温湿调控系统。

4.2简易棚

用钢管做骨架，拱高约2.5m，覆盖塑料薄膜和遮光度75%的遮阳网，以能卷动调节为宜。

4.3栽培床

兰台架式结构应根据温室或大棚的尺寸进行设计，一般高为0.6m～0.7m，宽1.2m～1.5m。

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DB33/T1353—2023

5种苗繁殖

5.1分株繁殖

5.1.1分株时间

丛生兰苗栽培时间超过3年或盆内兰苗过密，需进行分株。宜在春分、中秋前后分株，避免高温或

严寒时期分株。

5.1.2分株前处理

轻轻拔出兰苗，抖净大部分基质，剪去腐根、伤根与死叶、病叶，操作时保护好叶芽、花箭与肉质

根，然后用清水洗干净残留在植株上的基质，再用70%甲基硫菌灵或75%百菌清800倍液消毒，置放阴凉

处晾3小时～5小时，直至表面无水分。

5.1.3分株

待根色变白发软并稍皱缩时，理顺交叉根系，用消毒过的小刀或剪刀，从假鳞茎之间连接的根状茎

处切开。分株后的兰苗每丛数量控制在3苗～5苗。

5.1.4切口处理

在分株切口及断根处，宜立即用草木灰或硫磺粉涂抹。

5.1.5容器

宜选择泥瓦盆或高桶类塑料花盆。盆的大小以兰根能在盆内舒展为宜。

5.1.6基质

选择松树皮：椰糠：植金石体积比1∶1∶1混合基质或其他疏松、透气性能好的团粒结构土壤作为

基质。基质配好后用甲基硫菌灵、多菌灵等杀菌剂800倍～1000倍液喷透，密封1周以上备用。

5.1.7上盆与缓苗

植株入盆前，在盆底垫上占花盆容量约1/4的粗炉渣或小石子、碎砖（瓦）块作为排水层，其上铺

一层2cm～5cm厚的基质。将分株苗置放在花盆中心，填充基质至离盆口2/3处，将植株轻轻提根并摇动

花盆，让根系完全伸展并与基质密切接触，将基质填至盆口下1cm～2cm，基质以不高于兰苗叶芯为宜。

栽好以后浇透水，以盆底注出流水为宜，将花盆移至阴凉处养护3周～4周，缓苗后按常规进行管理。

5.2播种繁殖

5.2.1种子采收

选用生长健壮无病虫害的植株繁殖种子。花朵授粉后180天～240天，取其果皮略黄、尚未开裂的蒴

果。

5.2.2培养基的配方

培养基的配方和种类有以下四种：

a)种子萌发培养基：KnudsonC培养基（KC培养基）+0.5mg/L萘乙酸（NAA）+10%椰子汁液体

（CM）+1g/L活性炭（AC）；

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b)根状茎增殖培养基：1/2MurashigeSkoog培养基（MS）+（2～5）mg/LNAA+5%CM或者1/2MS

+5mg/LNAA+0.05mg/L6-苄氨基嘌呤（6-BA）；

c)根状茎分化芽培养基：改良KC+0.1mg/L6-BA+5mg/LNAA；

d)生根壮苗培养基：1/2MS+2mg/LNAA+（2～3）g/LAC；

以上培养基蔗糖为20g/L，琼脂（7～8）g/L，pH为5.8。

5.2.3灭菌接种

取蒴果，流水冲洗干净后，在超净工作台上用75%的乙醇消毒10分钟，再用10%的次氯酸钠浸泡15

分钟，然后用无菌水冲洗3次，再取其内部种子均匀地接种到培养基上培养。

5.2.4培养

培养的方式和方法有以下四种：

a)种子萌发培养：接种后在温度20℃～25℃培养室内，暗培养15天～30天。转为光照培养，

光照强度500lx～1000lx；

b)增殖培养：待种子萌发后至根状茎长至约1cm时转接到增殖培养基，在温度20℃～25℃，

光照1000lx，光周期12小时/天的条件下进行增殖培养；根状茎长满瓶底后接入分化培养基

进行分化培养；

c)分化培养：将根状茎转入芽分化培养基上，在温度20℃～25℃，光照2000lx，光周期12

小时/天的条件下进行芽分化；待芽形成并生长至2cm～3cm时，转入生根培养基，在温度

20℃～25℃，光照2000lx，光周期12小时/天的条件下进行根分化；

d)生根壮苗培养：苗分化后，在培养室温度22℃～27℃，光照1500lx，光周期12小时/天的

条件下进行生根培养。

5.2.5炼苗移栽

待生根壮苗培养后，选具有2条～3条根，叶长5cm～7cm的试管苗，放置于栽培区或与栽培区环境

近似的场地炼苗4天～8天，打开瓶盖放置1天～2天移出试管苗，用水洗去附着的培养基，栽植到基质为

珍珠岩：树皮碎末1:1的容器中。保持相对湿度70%～80%，宜在10℃～30℃条件下移栽。

5.2.6分盆养护

按照5.1的内容执行。

5.3组织培养

5.3.1培养基的配方和种类

外植体根状茎诱导培养基：1/2MS+（3～5）mg/LNAA+（0.2～0.5）mg/L6-BA+10%CM+（20～30）

g/L蔗糖+（2～3）g/LAC。根状茎增殖培养基、根状茎分化芽培养基、生根壮苗培养基均按照5.2.2的

要求执行。

5.3.2外植体采集

选择长度1cm左右的新芽作为外植体，用手术刀紧贴新芽基部切下，用70%酒精药棉擦拭消毒，放

入烧杯，杯口用纱布包好，经小流量自来水冲洗4小时～6小时后用蒸馏水冲淋2次。用手术刀剥去外面

的1层～2层叶片，无菌水冲洗2次后备用。

5.3.3消毒灭菌

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DB33/T1353—2023

在超净台上将70%酒精倒入小烧杯，浸泡外植体5分钟，无菌水冲洗3次，再倒入10%次氯酸钠浸泡

10分钟左右，无菌水冲洗5次后。在无菌滤纸上剥去外包叶片，将基部伤口重新切去一点，将切好的0.5

cm～1.0cm茎尖接入培养基。

5.3.4原球茎诱导和增殖

接种后放置在20℃～25℃、光照500lx～1000lx条件下，培养分化形成根状茎。培养3个月左右，

根状茎达